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(+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)thio>propanoate | 6398-63-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)thio>propanoate
英文别名
trimethylsilyl 2-(trimethylsilylthio)propionate;S-Trimethylsilyl-thiomilchsaeure-trimethylsilylester;2-Trimethylsilylthiopropionic acid trimethylsilyl ester;trimethylsilyl 2-trimethylsilylsulfanylpropanoate
(+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)thio>propanoate化学式
CAS
6398-63-6
化学式
C9H22O2SSi2
mdl
——
分子量
250.509
InChiKey
BDZFEVXFJFUWAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Highly Stereoselective Synthesis of the Anti-Platelet Activating Factor, 4-Thiazolidinones, Using Silyl Derivatives of 2-Mercaptoalkanoic Acids
    作者:Yoo Tanabe、Hitomi Okumura、Masaki Nagaosa、Masanari Murakami
    DOI:10.1246/bcsj.68.1467
    日期:1995.5
    factor-active drugs. The use of the piperidine catalyst and no catalyst showed very high cis-stereoselectivity (cis/trans = 10/1—50/1) during the reaction. On the other hand, the trans-selective reaction was promoted by Ti(O-i-Bu)4 and Al(O-s-Bu)3 catalysts (cis/trans = 1/8—1/25). Both reactions were conducted with higher cis- and trans-selectivities as compared with those of the alkyl 2-mercaptoalkanoates under
    2-巯基链烷酸甲硅烷酯和芳基亚甲基胺的环缩合反应具有高立体选择性,可交替生成顺式和反式 2,5-二取代 4-噻唑烷酮,其中一些被称为抗血小板激活因子活性药物。使用哌啶催化剂和不使用催化剂在反应过程中表现出非常高的顺式立体选择性(顺式/反式=10/1—50/1)。另一方面,Ti(Oi-Bu)4和Al(Os-Bu)3催化剂促进了反式选择性反应(顺/反=1/8—1/25)。在温和条件下,与 2-巯基链烷酸烷基酯相比,这两种反应均以更高的顺式和反式选择性进行。使用三甲基甲硅烷基 2-(三甲基甲硅烷基)丙酸酯和甲基 2-(三烷基甲硅烷基)丙酸酯的环缩合反应在催化量 (0.
  • Preparation of 5-alkyl-2-tert-butyl-1,3-dioxolan-4-ones by trimethylsilyl triflate catalyzed reactions between bis(trimethylsilyl) derivatives of .alpha.-hydroxycarboxylic acids and pivaldehyde
    作者:Thomas R. Hoye、Brian H. Peterson、Jeanne D. Miller
    DOI:10.1021/jo00383a037
    日期:1987.4
  • Rimpler,M., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1528 - 1531
    作者:Rimpler,M.
    DOI:——
    日期:——
  • HOYE T. R.; PETERSON B. H.; MILLER J. D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1351-1353
    作者:HOYE T. R.、 PETERSON B. H.、 MILLER J. D.
    DOI:——
    日期:——
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