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carbon selenide sulfide | 5951-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbon selenide sulfide
英文别名
Thiocarbonylselenid;Thiocarbonyl selenide
carbon selenide sulfide化学式
CAS
5951-19-9
化学式
CSSe
mdl
——
分子量
123.037
InChiKey
UGVGOQWEDNFDPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    -75.2°C
  • 沸点:
    85.6°C (estimate)
  • 密度:
    1.977
  • 溶解度:
    不溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.01
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:73fea7eddfba59edcec11acbff16b2c7
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文献信息

  • FTIR Studies of O(<sup>3</sup>P) Atom Reactions with CSe<sub>2</sub>, SCSe, and OCSe
    作者:Shuping Li、Tsz Sian Chwee、Wai Yip Fan
    DOI:10.1021/jp055113p
    日期:2005.12.1
    literature value of the rate coefficient for O(3P) with CS2 (4 x 10(-12) cm3 molecule(-1) s(-1)). A product channel giving OCSe in 32.0 +/- 4.2% yield has been found for the O + CSe2 reaction. Although CO was also detected, its generation could be attributed to subsequent reactions of OCSe with O atoms. The corresponding reaction for O + SCSe gives OCS and OCSe as observable products, with their yields
    CSe2,SCSe和OCSe与O(3P)原子反应的总速率系数已确定为k(CSe2)=(1.4 +/- 0.2)x 10(-10)cm3分子(-1)s (-1),k(SCSe)=(2.8 +/- 0.3)x 10(-11)cm3分子(-1)s(-1)和k(OCSe)=(2.4 +/- 0.3)x 10 (-11)cm3分子(-1)s(-1)在301-303 K处使用傅里叶变换红外(FTIR)吸收光谱法。通过对照CS2(4 x 10(-12)cm3分子(-1)s(-1))对O(3P)的速率系数的文献值进行校准,完成了测量。对于O + CSe2反应,已经发现了以32.0 +/- 4.2%的产率提供OCSe的产物通道。尽管还检测到了CO,但其生成可能归因于OCSe与O原子的后续反应。O + SCSe的相应反应将OCS和OCSe作为可观察的产物,其产率为32。分别为2 +/- 4.5和30.2 +/-
  • Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden XII. Synthese von Pd(η2-CSe2)-, Pt(η2-CSe2)- und Pt(η2CSSe)-komplexen mit ein- und zweizähnigen phosphanliganden
    作者:H. Werner、M. Ebner
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99286-6
    日期:1983.12
    The compounds Pd(η2-CSe2)(PPh3)2 (I) and Pt(η2-CSSe)(PPh3)2 (VII) are obtained from Pd(PPh3)4/CSe2 and Pt(PPh3)4/CSSe, respectively. They react with the diphosphines 1,2-C2H4(PPh2)2 (diphos) and 1,2-C6H4(CH2PPh2)2 (dpmb) by displacement of the PPh3 ligands to form the corresponding chelate complexes II, III and VIII, IX. Analogously, the synthesis of Pt(η2-CSe2)(diphos) (V) and Pt(η2-CSe2)(dpmb) (VI)
    化合物的Pd(η 2 -CSe 2)(PPH 3)2(I)和Pt(η 2 -CSSe)(PPH 3)2(VII)选自Pd(PPH获得3)4 / CSE 2和Pt(PPH 3)4 / CSSe。它们通过置换PPh 3与二膦1,2-C 2 H 4(PPh 2)2(diphos)和1,2-C 6 H 4(CH 2 PPh 2)2(dpmb)反应。配体形成相应的螯合物II,III和VIII,IX。类似地,铂(η的合成2 -CSe 2)(DIPHOS)(V)和Pt(η 2 -CSe 2)(dpmb)(VI)也已经达到。红外光谱强烈支持一个η 2的Pt通过C和Se的硫羰基硒化物(η的η-键接模式2 -CSSe)络合物。
  • Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden
    作者:O. Kolb、H. Werner
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85096-2
    日期:1984.6
    C5H5Co(PMe3)2 (I) reacts with CSSe to give C5H5Co(η2-CSSe)PMe3 (IV) and C5H5Co(CS)PMe3 (V). The thiocarbonyl complex V is formed in an almost quantitative yield by Se abstraction from IV and PPh3. The corresponding compounds C5H5Co(CS)PMe2Ph (VII) and C5H5Co(CS)[P(OMe)3] (VIII) are obtained as the main products directly from CSSe and C5H5Co(PMe2Ph)2 or C5H5Co[P(OMe)3]2. In the reaction of C5H5Co(PR3)2
    Ç 5 ħ 5的Co(PME 3)2(I)反应以CSSE得到C,5 ħ 5的Co(η 2 -CSSe)PME 3(IV)和C 5 H ^ 5的Co(CS)PME 3(V)。硫代羰基络合物V通过从IV和PPh 3中提取Se几乎以定量的方式形成。直接从CSSe和C 5 H 5中直接得到相应的化合物C 5 H 5 Co(CS)PMe 2 Ph(VII)和C 5 H 5 Co(CS)[P(OMe)3 ](VIII)作为主要产物Co(PMe 2 Ph)2或C 5 H 5 Co [P(OMe)3 ] 2。在C的反应5 ħ 5的Co(PR 3)2(PR 3 = PME 3,PME 2 PH)与CSE 2中,碳二硒化物络合物Ç 5 ħ 5的Co(η 2 -CSe 2)PME 3(XI)和C 5 ħ 5的Co(η 2 -CSe 2)PME 2博士(XIV)形成。XI与PPh反应3给出C 5 H 5 Co(CSe)PMe
  • Stock; Praetorius, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 131
    作者:Stock、Praetorius
    DOI:——
    日期:——
  • Steudel,R., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 649 - 650
    作者:Steudel,R.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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