carbon selenide sulfide | 5951-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: carbon selenide sulfide
• 英文别名: Thiocarbonylselenid；Thiocarbonyl selenide
• CAS: 5951-19-9
• 化学式: CSSe
• 分子量: 123.037
• InChiKey: UGVGOQWEDNFDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75.2°C
• 沸点：
  85.6°C (estimate)
• 密度：
  1.977
• 溶解度：
  不溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon selenide sulfide 在 水 、 溴 作用下， 生成 tribromo-methanesulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Briscoe; Peel; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 selenium 、 甲苯 作用下， 生成 carbon selenide sulfide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carbon sulphoselenides

  摘要：

  公开号：

  US02175816A1

文献信息

• FTIR Studies of O(³P) Atom Reactions with CSe₂, SCSe, and OCSe
  作者：Shuping Li、Tsz Sian Chwee、Wai Yip Fan

  DOI：10.1021/jp055113p

  日期：2005.12.1

  literature value of the rate coefficient for O(3P) with CS2 (4 x 10(-12) cm3 molecule(-1) s(-1)). A product channel giving OCSe in 32.0 +/- 4.2% yield has been found for the O + CSe2 reaction. Although CO was also detected, its generation could be attributed to subsequent reactions of OCSe with O atoms. The corresponding reaction for O + SCSe gives OCS and OCSe as observable products, with their yields

  CSe2，SCSe和OCSe与O（3P）原子反应的总速率系数已确定为k（ ）=（1.4 +/- 0.2）x 10（-10）cm3分子（-1）s （-1），k（SCSe）=（2.8 +/- 0.3）x 10（-11）cm3分子（-1）s（-1）和k（OCSe）=（2.4 +/- 0.3）x 10 （-11）cm3分子（-1）s（-1）在301-303 K处使用傅里叶变换红外（FTIR）吸收光谱法。通过对照CS2（4 x 10（-12）cm3分子（-1）s（-1））对O（3P）的速率系数的文献值进行校准，完成了测量。对于O + 反应，已经发现了以32.0 +/- 4.2％的产率提供OCSe的产物通道。尽管还检测到了CO，但其生成可能归因于OCSe与O原子的后续反应。O + SCSe的相应反应将OCS和OCSe作为可观察的产物，其产率为32。分别为2 +/- 4.5和30.2 +/-
• Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden XII. Synthese von Pd(η2-CSe2)-, Pt(η2-CSe2)- und Pt(η2CSSe)-komplexen mit ein- und zweizähnigen phosphanliganden
  作者：H. Werner、M. Ebner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99286-6

  日期：1983.12

  The compounds Pd(η2-CSe2)(PPh3)2 (I) and Pt(η2-CSSe)(PPh3)2 (VII) are obtained from Pd(PPh3)4/CSe2 and Pt(PPh3)4/CSSe, respectively. They react with the diphosphines 1,2-C2H4(PPh2)2 (diphos) and 1,2-C6H4(CH2PPh2)2 (dpmb) by displacement of the PPh3 ligands to form the corresponding chelate complexes II, III and VIII, IX. Analogously, the synthesis of Pt(η2-CSe2)(diphos) (V) and Pt(η2-CSe2)(dpmb) (VI)

  化合物的Pd（η 2 -CSE 2）（PPH 3）2（I）和Pt（η 2 -CSSE）（PPH 3）2（VII）选自Pd（PPH获得3）4 / CSE 2和Pt（PPH 3）4 / CSSE。它们通过置换PPh 3与二膦1,2-C 2 H 4（PPh 2）2（dIPHOs）和1,2-C 6 H 4（CH 2 PPh 2）2（dpmb）反应。配体形成相应的螯合物II，III和VIII，IX。类似地，铂（η的合成2 -CSE 2）（DIPHOS）（V）和Pt（η 2 -CSE 2）（dpmb）（VI）也已经达到。红外光谱强烈支持一个η 2的Pt通过C和SE的硫羰基硒化物（η的η-键接模式2 -CSSE）络合物。
• Komplexe mit kohlenstoffsulfiden und -seleniden als liganden
  作者：O. Kolb、H. Werner

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85096-2

  日期：1984.6

  C5H5Co(PMe3)2 (I) reacts with CSSe to give C5H5Co(η2-CSSe)PMe3 (IV) and C5H5Co(CS)PMe3 (V). The thiocarbonyl complex V is formed in an almost quantitative yield by Se abstraction from IV and PPh3. The corresponding compounds C5H5Co(CS)PMe2Ph (VII) and C5H5Co(CS)[P(OMe)3] (VIII) are obtained as the main products directly from CSSe and C5H5Co(PMe2Ph)2 or C5H5Co[P(OMe)3]2. In the reaction of C5H5Co(PR3)2

  Ç 5 ħ 5的Co（PME 3）2（I）反应以CSSE得到C，5 ħ 5的Co（η 2 -CSSE）PME 3（IV）和C 5 H ^ 5的Co（CS）PME 3（V）。硫代羰基络合物V通过从IV和PPh 3中提取SE几乎以定量的方式形成。直接从CSSE和C 5 H 5中直接得到相应的化合物C 5 H 5 Co（CS）PMe 2 Ph（VII）和C 5 H 5 Co（CS）[P（OMe）3 ]（VIII）作为主要产物Co（PMe 2 Ph）2或C 5 H 5 Co [P（OMe）3 ] 2。在C的反应5 ħ 5的Co（PR 3）2（PR 3 = PME 3，PME 2 PH）与CSE 2中，碳二硒化物络合物Ç 5 ħ 5的Co（η 2 -CSE 2）PME 3（XI）和C 5 ħ 5的Co（η 2 -CSE 2）PME 2博士（XIV）形成。XI与PPh反应3给出C 5 H 5 Co（CSE）PMe
• Stock; Praetorius, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 131
  作者：Stock、Praetorius

  DOI：——

  日期：——
• Steudel,R., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 649 - 650
  作者：Steudel,R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图