2,4,6-tris(tert-butyl)-1,3,5-trioxane | 53607-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧烷
• 英文名称: 2,4,6-tris(tert-butyl)-1,3,5-trioxane
• 英文别名: 2,4,6-tri(tert-butyl)-1,3,5-trioxane；1,3,5-Trioxane, 2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)-；2,4,6-tritert-butyl-1,3,5-trioxane
• CAS: 53607-03-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₃
• 分子量: 258.401
• InChiKey: MGLMJPUFKWLVIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium(II) chloride 、 2,4,6-tris(tert-butyl)-1,3,5-trioxane 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 dichlorobis(2,2-dimethylpropanal)beryllium(II)
  参考文献：
  名称：

  铍诱导的醛转化

  摘要：

  醛在人体新陈代谢中起关键作用。因此，必须了解它们与铍化合物的反应性，以评估其在体内的作用。通过溶液和固态技术研究了简单醛对卤化铍（F，Cl，Br，I）的反应性，发现卤化铍具有明显不同的反应性，其中BeF 2最低，而BeI 2最高。通过原位NMR光谱观察和监测重排和醛醇缩合反应。已经确定了通过Be 2+催化的环化，重排和醛醇加成反应或卤化铍的连接获得的各种化合物的晶体结构，包括前所未有的一维BeCl2条链和1个碘代醇盐的第一个结构特征实例。长期研究表明，只有不含β-H的醛才能形成稳定的铍配合物，而其他醛则被卤化铍低聚并聚合或分解。

  DOI：

  10.1002/chem.201902414
• 作为产物：
  描述：

  三甲基丙酮酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 苯胺 作用下， 生成 2,4,6-tris(tert-butyl)-1,3,5-trioxane
  参考文献：
  名称：

  Danilow; Venus-Danilowa, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnessing Protonated 2,2′-Bipyridinium Salts as Powerful Brønsted Acid Catalysts in Organic Reactions
  作者：Wen Hu、Jiaqi Xiang、Qi Zhou、Xinyu Gao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02239

  日期：——

  time that the readily available protonated 2,2′-bipyridinium salts are used as Brønsted acid catalysts to accelerate a series of organic transformations that included the hydration of aromatic alkynes, etherification of alcohols, cyclotrimerization of aliphatic aldehydes, Ritter reaction, Mannich reaction, Biginelli reaction, preparation of substituted alkenes from alcohols, synthesis of spirooxindole

  这是首次将现成的质子化2,2'-联吡啶盐用作布朗斯台德酸催化剂，加速一系列有机转化，包括芳香炔烃的水合、醇的醚化、脂肪醛的环三聚、里特反应、 Mannich 反应、Biginelli 反应、从醇制备取代烯烃、螺氧吲哚、双吲哚基甲烷和未环化四酮的合成，收率从好到高。这些结果有力地表明，质子化 2,2'-联吡啶催化体系的发展具有巨大的潜力。
• Brominative Deoxygenation of some aldehydes and ethers
  作者：Ulrich Von Roman、Rudolf Knorr、Claudia Behringer、Jakob Ruhdorfer

  DOI：10.1002/prac.19943360313

  日期：——

  Three aldehydes (4a-c) are transformed into 1,1-dibromides (6a-c) by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole (2). This reagent (2) is also very active in the cleavage of ethers, its reactions may show some features of carbonium as well as Of S(N)2 character.
• Richard, Annales de Chimie (Cachan, France), 1910, vol. <8> 21, p. 394
  作者：Richard

  DOI：——

  日期：——
• Franke; Hinterberger, Monatshefte fur Chemie, 1922, vol. 43, p. 658
  作者：Franke、Hinterberger

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Satoshi; Furuta, Hiromi; Sodesawa, Toshiaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 385 - 390
  作者：Sato, Satoshi、Furuta, Hiromi、Sodesawa, Toshiaki、Nozaki, Fumio

  DOI：——

  日期：——