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(CH3)3N*BH2Br | 5275-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CH3)3N*BH2Br
英文别名
Bromo-(trimethylazaniumyl)boranuide
(CH3)3N*BH2Br化学式
CAS
5275-42-3
化学式
C3H11BBrN
mdl
——
分子量
151.842
InChiKey
YPJPENPOXHIOIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (CH3)3N*BH2Br 在 sodium-potassium alloy 、 sodium 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以17%的产率得到硼烷-三甲胺络合物
    参考文献:
    名称:
    Alkali metal reductions of some trimethylamine haloboranes and bis(trimethylamine)dihydroboronium iodide
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ic50159a047
  • 作为产物:
    描述:
    硼烷-三甲胺络合物氢溴酸乙醚 为溶剂, 以75%的产率得到(CH3)3N*BH2Br
    参考文献:
    名称:
    氢键结合的BH 3和BH 2基团作为质子受体的红外研究
    摘要:
    显示了类型为L,BH 3(L = Me 3 N,Et 3 N,Py和Et 3 P)和Me 3 N,BH 2 X(X = Cl,Br和I)的硼配位化合物在四氯化碳溶液中与OH(MeOH,PhOH和p -F·C 6 H 4 ·OH)形成氢键结合的配合物。这些配合物似乎是通过OH⋯BH 3和OH⋯BH 2相互作用形成的,很容易通过低频ir OH延伸的出现来检测。与更广泛卤化的胺硼烷Me 3 N,BHX 2形成类似的络合物(X = Cl,Br和I)和Me 3 N,BX 3(X = F,Cl和Br)无法观察到。环噻唑烷(RNH·BH 2)3在溶液中表现出自缔合作用,这归因于相关的NH⋯BH 2相互作用。
    DOI:
    10.1039/j19700000410
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文献信息

  • Bis(imidazolin-2-ylidene-1-yl)borate Complexes of the Heavier Alkaline Earths: Synthesis and Studies of Catalytic Hydroamination
    作者:Merle Arrowsmith、Michael S. Hill、Gabriele Kociok-Köhn
    DOI:10.1021/om8010933
    日期:2009.3.23
    sufficient to maintain the metal−ligand binding in the presence of amine donors and has allowed the evaluation of the Ca and Sr complexes [H2B(ImtBu)2}MN(SiMe3)2}(THF)n] as precatalysts for the intramolecular hydroamination of aminoalkenes. While the calcium catalyst provides activities commensurate with our previously reported β-diketiminato complex, [CHC(Me)N(2,6-iPr2C6H3)}CaN(SiMe3)2}(THF)], the strontium
    可以通过在[KN(SiMe 3)2 ]的存在下将硼盐配体前体进行去质子化反应,合成重金属碱土元素钙和锶的杂配物,其中双(咪唑啉-2-亚甲基-1-基)硼酸酯配体蔡2或SRI 2。甲硅烷基酰胺配合物[H 2 B(Im t Bu)2 } M N(SiMe 3)2 }(THF)n ](M = Ca,n = 1; M = Sr,n = 2),含有N-叔丁基取代的咪唑啉-2-亚烷基片段对分子间溶液重新分布稳定,尽管在M = Ca的情况下有溶液流动性的证据。尝试合成含碘化氢的杂合物种导致分离出均化化合物[H 2 B(Im t Bu)2 } 2 MTHF)n ](M = Ca,n = 1; M = Sr,n = 2)最有可能是因为卤化物大肠菌素的空间需求减少了。尽管将“一锅法”合成方法扩展到含有N-间苯二甲酰基取代的咪唑的前体会导致配体大量降解,但仍使用[Ca N(SiMe 3)2 } 2(THF)2
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.1, page 94 - 97
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
    作者:Noeth,H.、Beyer,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8, page 77 - 81
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Comparison of some properties of amine-boranes and borazines
    作者:O. T. Beachley、B. Washburn
    DOI:10.1021/ic50143a024
    日期:1975.1
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