3-(piperidinomethyl)thiophenol | 86134-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(piperidinomethyl)thiophenol
• 英文别名: 3-piperidinomethylthiophenol；3-(Piperidin-1-ylmethyl)benzenethiol
• CAS: 86134-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NS
• 分子量: 207.34
• InChiKey: VROGWKSZUMPPBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidinomethyl)thiophenol 、 4-溴丁腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-piperidinomethylphenylthio)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer benzimidazole derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为I，其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者R.sub.1和R.sub.2连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1到C.sub.3烷基或者一个可选择取代的C.sub.3到C.sub.6环烷基，或者R.sub.3和R.sub.4连同它们连接的氮原子形成一个可选择取代的杂环环；m为0、1或2；p为0、1或2；E是连接到或被氧或硫原子中断的烷基基团；J是氢或取代基团；它们的药学上可接受的盐可用作组胺H.sub.2-受体拮抗剂。

  公开号：

  US04767769A1
• 作为产物：
  描述：

  一水柠檬酸 在 盐酸 、 sodium sulfate 作用下， 以 dithio bis-3,3'-N,N-di(piperidino)benzenecarboxamide 、 水 为溶剂， 生成 3-(piperidinomethyl)thiophenol
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，它们被一个##STR2##基团取代，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可能是一个特定的杂环环，是组成组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡药物的中间体，其分子式为##STR3##，其中R.sup.1和R.sup.2是若干指定的取代基。

  公开号：

  US04522943A1

文献信息

• Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones, pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04503051A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S，O或CH.sub.2，而A是一个被##STR2##基团取代的苯基，呋喃基，噻吩基或吡啶环，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可以是一个特定的杂环环。这些化合物是制备组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡剂的中间体，该抗溃疡剂的公式为##STR3##其中R.sup.1和R.sup.2是几个指定的取代基之一。
• Pyridine derivatives of 1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04539316A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S、O或CH.sub.2，A是一个苯环、呋喃环、噻吩环或吡啶环，被##STR2##取代，其中R.sup.8和R.sup.9是各种取代基或者与氮一起取代时可能是一个特定的杂环，是制备组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡剂##STR3##的中间体，其中R.sup.1和R.sup.2是指定的几种取代基之一。
• Substituted 1,2-diaminocyclobutene-3,4-diones
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04546188A1

  公开（公告）日：1985-10-08

  Certain 1-(substituted amino)-2-(amino or substituted amino)cyclobutene-3,4-diones are potent histamine H.sub.2 -antagonists useful in the treatment of peptic ulcers.

  某些1-(取代氨基)-2-(氨基或取代氨基)环丁烷-3,4-二酮是有效的组胺H.sub.2受体拮抗剂，可用于治疗消化性溃疡。
• 3-cyclobutene-1,2-dione intermediates
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04607105A1

  公开（公告）日：1986-08-19

  Certain 1-(substituted amino)-2-(amino or substituted amino)cyclobutene-3,4-diones are potent histamine H.sub.2 -antagonists useful in the treatment of peptic ulcers.

  某些1-(取代氨基)-2-(氨基或取代氨基)环丁烷-3,4-二酮是有效的组胺H.sub.2-拮抗剂，可用于治疗消化性溃疡。
• Compositions comprising pepstatin and an histamine H2-receptor antagonist having an enhanced antiulcer activity
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099122A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, R1 and R2 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、R1 和 R2 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。