1,3-Bis(dimethylarsino)propan | 30043-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(dimethylarsino)propan
• 英文别名: 3-dimethylarsanylpropyl(dimethyl)arsane
• CAS: 30043-87-9
• 化学式: C₇H₁₈As₂
• 分子量: 252.063
• InChiKey: GHUBMPUINRZTNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(dimethylarsino)propan 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第2部分。铂（IV）与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物

  摘要：

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl

  DOI：

  10.1039/dt9810002153
• 作为产物：
  描述：

  Lithium-dimethyl-arsenid 、 1,3-二氯丙烷 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-Bis(dimethylarsino)propan
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides

  摘要：

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。

  DOI：

  10.1055/s-1974-23306

文献信息

• Organometallic cyclisation reactions. Part 3. Synthesis of substituted arsetans and arsolans
  作者：Murray Mickiewicz、Stanley Bruce Wild

  DOI：10.1039/dt9770000704

  日期：——

  The reductive cyclisation of 3-chloropropyliodo(methyl)arsine and 3-chloropropyliodo(phenyl)arsine with sodium in tetrahydrofuran affords the four-membered alicyclic tertiary arsines 1-methylarsetan and 1-phenylarsetan respectively. The five-membered homologues 1-methyl- and 1-phenyl-arsolan may be prepared similarly from the corresponding 4-chlorobutyliodo-methylarsine and -phenylarsine.

  在四氢呋喃中用钠对3-氯丙基碘（甲基）ar和3-氯丙基碘（苯基）ar进行还原环化，分别得到四元脂环族叔a基1-甲基1-烷和1-苯基ar烷。可以类似地由相应的4-氯丁基碘-甲基ar和5-苯基ar制备五元同 型1-甲基-和1-苯基-sol。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 22. trans-Dioxo-osmium(VI) complexes of diamines, diphosphines, and diarsines
  作者：Stephen K. Harbron、William Levason

  DOI：10.1039/dt9870000633

  日期：——

  at low temperatures produce the dioxo-osmium(VI) complexes [OsO2Cl2L2](L = AsEt3, AsMe2Ph, or AsPh3) and [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(AsMe2)2,o-C6H4(AsPh2)2, Ph2AsCH2CH2AsPh2, or Ph2AsCHCHAsPh2]. The corresponding reactions at higher temperatures lead to mixtures containing OsVI complexes and chloro complexes of OsIII and OsIV. The diphosphine complexes [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(PMe2)2, Me2PCH2 CH2PMe2

  在低温下，叔a和二砷与OsO 4，浓HCl和乙醇的混合物反应生成二氧-（VI）络合物[OsO 2 Cl 2 L 2 ]（L = AsEt 3，AsMe 2 Ph或AsPh 3）和[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsPh 2）2，Ph 2 AsCH 2 CH2 AsPh 2或Ph 2 AsCHCHAsPh 2 ]。在较高温度下的相应反应导致包含Os III和Os IV的Os VI配合物和氯配合物的混合物。二膦配合物[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（PMe 2） 2，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，PH 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或PH 2PCH CHPPh 2 ]的制备方法类似，但很难获得纯净，并且从OsO 4，浓HBr，EtOH获得溴络合物[OsO 2
• Diphosphine and diarsine complexes of chromium(III). Crystal and molecular structure of [NPrn 4][Cr(cis-Ph2PCHCHPPh2)Cl4]
  作者：Leslie R. Gray、Annette L. Hale、William Levason、Francis P. McCullough、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9830002573

  日期：——

  930(2), c= 11.108(3)Å, α= 116.30(2), β= 75.12(2), γ= 110.61(1)°, and Z= 2; space group P(no. 2). 1 757 Reflections were refined to R= 0.0656 (R′= 0.0658). The structure consists of tetrahedral NPrn4+ cations, and pseudo-octahedral [Cr(Ph2PCHCHPPh2)Cl4]– anions. In the anion Cr–P = 2.485(4) and 2.511(4)Å; Cr–Cl = 2.331 (4), 2.31 9(4), 2.31 8(4), and 2.31 6(4)Å; P–Cr–P = 81.2°. The diphosphine does not exert

  顺式- [CR（L-L）X 4 ] -的离子（X =氯，溴，或I; L-L =二膦或胂）已经由[NR的反应分离为四烷基铵盐4 ] X，[ Cr（thf）3 X 3 ]（thf =四氢呋喃）和L–L。[Cr（thf）3 X 3 ]与L–L'在CH 2 Cl 2中的反应得到Cr（L–L'）1,5 X 3 [L–L'= o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）（PMe 2），o -C 6 H 4（NMe 2）（PMe 2）或o -C 6 H 4（PMe 2）（SbMe 2）]，其配制成反式-[Cr（L–L'）2 X 2 ]顺式-[Cr（L-L'）X 4 ]。仅在o -C 6 H 4（PMe 2）2的情况下，可以同时分离Cr [ o -C 6 H 4（PMe 2）2 ]。1,5 X 3和[Cr o -C 6 H 4（PMe 2） 2 } 2 X 2 ] X取决于Cr：L–L的比率。配体Me
• Preparation and Characterization of Cobalt(III) Complexes Containing (CH₃)₂As(CH₂)<i>_n</i>As(CH₃)₂(<i>n</i>=2, 3)
  作者：Katsumi Iwata、Masaaki Kojima、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.58.3003

  日期：1985.10

  Twelve new complexes, trans-[CoX2(dmae or dmap)2]+ (X=Cl, Br, I; dmae=1,2-bis(dimethylarsino)ethane, dmap=1,3-bis(dimethylarsino)propane), cis-[CoX2(dmap)2] (X=Cl, Br), [Co(CO3)(dmae or dmap)2]+, and [Co(acac)3−n(dmap)n]n+(n=0, 1, 2; acac=2,4-pentanedionate ion) were prepared and characterized. From a comparison of the 1A1g→1Eg (D4h) d-d absorption bands of analogous trans-dichloro complexes of phosphines

  十二个新配合物，反式-[CoX2(dmae or dmap)2]+ (X=Cl, Br, I; dmae=1,2-双(二甲基砷)乙烷, dmap=1,3-双(二甲基砷)丙烷),顺式-[CoX2(dmap)2] (X=Cl, Br)、[Co(CO3)(dmae 或 dmap)2]+ 和 [Co(acac)3−n(dmap)n]n+(n=0 , 1, 2; acac = 2,4-戊二酸根离子) 被制备和表征。从类似的膦和胺的反式二氯配合物的 1A1g→1Eg (D4h) dd 吸收带的比较，表明 5B 族元素的光谱化学序列顺序为 P>As>N。对于碳酸配合物，观察到晶体场能级之间的电子间排斥大大减少。在 20.1–49.9 °C 的温度范围内，在甲醇中研究了顺式-[CoCl2(dmap)2]+ 异构化为反式异构体的过程。该速率对复合物浓度具有一阶依赖性。54.9 °C 时的速率常数，
• Preparation and Characterization of<i>cis</i>- and<i>trans</i>- [RhCl₂(dmap)₂]⁺(dmap=1,3-bis(dimethylarsino)propane), and X-Ray Structure Analyses of These Complexes and<i>trans</i>-[CoCl₂(dmap)₂]⁺
  作者：Kim Simonsen、Masatoshi Hamada、Nahomi Suzuki、Masaaki Kojima、Shigeru Ohba、Frode Galsbøl、Yoshihiko Saito、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.63.2904

  日期：1990.10

  cis- and trans- [RhCl2(dmap)2]+ (dmap=1,3-bis(dimethylarsino)propane) complexes were prepared by reaction of RhCl3·3H2O with dmap, and the molecular structures of these complexes were determined by the single crystal X-ray diffraction method. Crystal data and final R values are: trans-[RhCl2(dmap)2]ClO4 (1), monoclinic, Cc, a=20.018(4), b=10.229(1), c=12.972(2) A, β=99.98(2)°, V=2616(1) A3, Z=4, R=0

  通过RhCl3·3H2O与dmap反应制备顺式和反式[RhCl2(dmap)2]+(dmap=1,3-双(二甲基胂)丙烷)配合物,并通过以下方法确定了这些配合物的分子结构单晶X射线衍射法。晶体数据和最终 R 值是：trans-[RhCl2(dmap)2]ClO4 (1)，单斜晶系，Cc，a=20.018(4)，b=10.229(1)，c=12.972(2) A，β= 99.98(2)°, V=2616(1) A3, Z=4, R=0.034 观察到的 1298 次独特反射。顺式-[RhCl2(dmap)2]PF6 (2a)，斜方晶系，Pca21，a=14.699(2)，b=9.381(2)，c=19.640(9) A，V=2704(1) A3，Z= 4，对于 1284 次反射，R=0.086。顺式-[RhCl2(dmap)2]CF3SO3 (2b)，斜方晶系，Pca21，a=14.700(3)，b=9