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zinc(II) nitrate | 10196-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
zinc(II) nitrate
英文别名
zinc nitrate;Zn(NO3)2;zinc dinitrate;ZINC;nitrate
zinc(II) nitrate化学式
CAS
10196-18-6
化学式
2NO3*Zn
mdl
——
分子量
189.4
InChiKey
LDFJDFFSDLRKHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 稳定性/保质期:
    1. **无机氧化剂**。遇可燃物着火时,能助长火势。与硫、磷、炭末、铜、金属硫化物及有机物接触剧烈反应。受高热分解,产生有毒的氮氧化物。 2. 溶于水和乙醇,其水溶液呈酸性(pH=4)。易潮解。加热时分解放出氧化氮气体,先转变成碱式盐Zn(NO3)2·3Zn(OH)2,然后形成氧化锌。与有机物接触能引起燃烧和爆炸。燃烧时放出氧化氮气体,有毒! 3. 加热至37℃即溶于结晶水中。在105~131℃失去全部结晶水。高温下分解产生有刺激和剧毒的氮氧化物气体,吸入会引起中毒。 4. 硝酸锌在常温下的稳定态是六水合硝酸锌Zn(NO3)2·6H2O,还有一水合物Zn(NO3)2·H2O、二水合物Zn(NO3)2·2H2O、三水合物 Zn(NO3)2·3H2O及九水合物Zn(NO3)2·9H2O。六水合硝酸锌加热到105℃开始脱水,131℃时失去6个结晶水变成无水盐,继续加热开始分解放出二氧化氮。溶于水和乙醇,其水溶液呈酸性(pH=4)。易潮解。加热时分解放出氧化氮气体,先转变成碱式盐Zn(NO3)2·3Zn(OH)2,然后形成氧化锌。与有机物接触能引起燃烧和爆炸。燃烧时放出氧化氮气体,有毒! 5. **稳定性**:稳定 6. **禁配物**:还原剂、易燃或可燃物、活性金属粉末、硫、磷 7. **避免接触的条件**:受热 8. **聚合危害**:不聚合 9. **分解产物**:氮氧化物、氧化锌

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.24
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

制备方法与用途

制备方法:

  1. 氧化锌法:在反应器内先加入一定量的水,在搅拌下将硝酸和氧化锌按配料比1.6:1(按含量100%计)缓慢加入进行反应,直至pH值为3.5~4。静置24小时后过滤,把滤液加水稀释到30~36°Bé,用硝酸调至pH为3,加入锌粉搅拌数分钟,以置换Cu²⁺、Pb²⁺等离子,再经澄清、抽滤得到的清液经过酸化和蒸发浓缩至60~63°Bé。然后在搅拌下冷却至50℃以下,制得硝酸锌成品。反应方程式如下:若使用98%以上的氧化锌为原料,则可省去除杂质工序。

  2. 将450毫升水与320毫升化学纯硝酸(相对密度1.40)溶液加热至50℃,一点点加入125克粒状锌(或160克纯氧化锌),进行反应。反应结束后,溶液静置澄清,过滤后加热浓缩至密度为1.61,在不断搅拌下冷至5~10℃结晶甩干,密封保存。若要制得优级纯品,则采用上述方法,粒状锌需选用化学纯、硝酸需采用分析纯。反应完成后需加热3小时左右,使Fe³⁺离子完全沉淀,并可添加氧化锌去除Fe³⁺离子,用硝酸酸化并检验溶液中的Fe³⁺是否合格后进行重结晶,重结晶过程中需要用少量蒸馏水洗涤。

合成制备方法:

  1. 氧化锌法:在反应器内先加入一定量的水,在搅拌下将硝酸和氧化锌按配料比1.6:1(按含量100%计)缓慢加入进行反应,直至pH值为3.5~4。静置24小时后过滤,把滤液加水稀释到30~36°Bé,用硝酸调至pH为3,加入锌粉搅拌数分钟以置换Cu²⁺、Pb²⁺等离子,再经澄清、抽滤得到的清液经过酸化和蒸发浓缩至60~63°Bé。然后在搅拌下冷却至50℃以下,制得硝酸锌成品。其反应方程式如下:若使用98%以上的氧化锌为原料,则可省去除杂质工序。

  2. 将450毫升水与320毫升化学纯硝酸(相对密度1.40)溶液加热至50℃,一点点加入125克粒状锌(或160克纯氧化锌),进行反应。反应结束后,溶液静置澄清后过滤,然后加热浓缩至密度为1.61,在不断搅拌下冷至5~10℃结晶甩干,密封保存。若要制得优级纯品,则采用上述方法,粒状锌需选用化学纯、硝酸需采用分析纯。反应完成后需加热3小时左右使Fe³⁺离子完全沉淀,并可添加氧化锌去除Fe³⁺离子,用硝酸酸化并检验溶液中的Fe³⁺是否合格后进行重结晶,重结晶过程中需要用少量蒸馏水洗涤。

用途简介:

  1. 硝酸锌可用于酸化催化剂、乳胶凝结剂、树脂加工催化剂、印染媒染剂、钢铁磷化剂及化学试剂,也可用于机器零件镀锌等。

用途:

  1. 作为酸化催化剂、乳胶凝结剂、树脂加工催化剂、印染媒染剂、钢铁磷化剂以及化学试剂,并可用于机器零件的镀锌。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    zinc(II) nitrate 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Paterson, J. H., Journal of the Society of Chemical Industry, 1912, vol. 31, p. 1040 - 1040
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以0%的产率得到zinc(II) nitrate
    参考文献:
    名称:
    Wurtz, H., American Journal of Science, 1858, vol. 26 {2}, p. 188
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of neoglycolipids with hexitol spacers between the saccharidic and the lipidic parts
    摘要:
    Four neoglycolipids having 2-amino-2-deoxy-D-glucose or D-galactose moieties linked to the lipidic parr by a glucitol or a mannitol spacer-arm have been synthesized. The key step of the synthetic strategy was the regiospecific or regioselective beta -glycosylation of partially protected glucitol or mannitol accepters by either 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-iodo-alpha -D-mannopyranosyl azide or 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha -D-galactopyranosyl trichloroacetimidate donors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(01)00019-2
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文献信息

  • 一种水稳定的纳米配合物的制备方法和应用
    申请人:孙欣雨
    公开号:CN104774185B
    公开(公告)日:2016-03-09
    本发明涉及一种水稳定的纳米配合物的制备方法和应用,包括如下步骤:将硝酸锌溶于水,制得硝酸锌水溶液,将该溶液加入到三嗪基三元羧酸的二甲基甲酰胺溶液中,振摇共混;在混合液的上层小心加入无水乙醇和氢氧化钾水溶液,振摇共混得胶状均质液体,静置后离心分离,将得到的固体洗涤后制得纳米三嗪基配合物;在制得的纳米三嗪基配合物中,在搅拌条件下,加入DMF和六次甲基二异氰酸酯,保温,固体经冷却、分离、洗涤以及干燥后,制得水稳定的纳米配合物材料。本发明制得的纳米配合物材料,其粒径小,比表面积高,并且其结构中存在大量亚氨基(-NH-)活性位点,具有较高的吸附水中Hg(Ⅱ)污染物容量,工业应用前景好。
  • Crystal structure and fluorescence sensing properties of tetramethoxyresorcinarene functionalized Schiff bases
    作者:Liang Li、Jing Sun、Li-Li Zhang、Rong Yao、Chao-Guo Yan
    DOI:10.1016/j.molstruc.2014.10.064
    日期:2015.2
    five products shows that tetramethoxyresorcinarenes existed in chair conformation. The complexing properties of these polydentated ligands to transition metal ions were studied by UV–Vis and fluorescence spectroscopy. The results demonstrate that these polydentated ligands are more efficient for recognition of Zn2+ in preference to other metal ions, accompanying a remarkable fluorescence intensity
    摘要 通过间苯二酚酯衍生物与过量的乙二胺反应,然后与水杨醛缩合,可以方便地制备一系列叔甲氧基间苯二酚官能化席夫碱。五种产物的单晶分析表明,四甲氧基间苯二酚以椅子构象存在。通过紫外-可见光和荧光光谱研究了这些多齿配体与过渡金属离子的络合特性。结果表明,这些多齿配体比其他金属离子更有效地识别 Zn2+,伴随着显着的荧光强度增强。以4a为例,加入3当量后,荧光增强13倍。CH3OH/CH3CN (1:9 v/v) 溶液中的 Zn2+。
  • Hand-Ground Nanoscale Zn<sup>II</sup> -Based Coordination Polymers Derived from NSAIDs: Cell Migration Inhibition of Human Breast Cancer Cells
    作者:Mithun Paul、Koushik Sarkar、Jolly Deb、Parthasarathi Dastidar
    DOI:10.1002/chem.201605674
    日期:2017.4.27
    unregulated cancer cell migration that often leads to metastasis. Non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) are known inhibitors of cyclooxygenase (COX) enzymes, which are responsible for the increased PGE2 concentration in inflamed as well as cancer cells. Here, we demonstrate that NSAIDderived ZnII‐based coordination polymers are able to inhibit cell migration of human breast cancer cells. Various
    细胞内前列腺素E 2(PGE 2)水平的升高与癌细胞迁移失调有关,后者经常导致转移。非甾体类抗炎药(NSAID)是已知的环氧合酶(COX)酶抑制剂,可导致发炎以及癌细胞中PGE 2浓度升高。在这里,我们证明了NSAID衍生的基于Zn II的配位聚合物能够抑制人乳腺癌细胞的细胞迁移。各种NSAID被固定在一系列1D Zn II上通过羧酸盐-锌配位来配位聚合物,并且这些结构已通过单晶X射线衍射充分表征。在研钵和研钵中进行手工研磨产生了第一个报道的适用于生物学研究的纳米级配位聚合物实例。人类乳腺癌细胞MDA-MB-231已成功地将两种这样的手磨纳米级配位聚合物NCP1a和NCP2a包含萘普生(一种经过充分研究的NSAID)成功植入细胞,通过使用荧光的细胞成像可以明显看出这一点。显微镜。它们能够比相应的母药萘普生更有效地杀死癌细胞(MTT分析),最重要的是,它们显着抑制了癌细胞的迁移,从而显示出抗癌活性。
  • Selective hydrogenation of quinolines over a CoCu bimetallic catalyst at low temperature
    作者:Zhen-Hong He、Na Li、Kuan Wang、Wei-Tao Wang、Zhao-Tie Liu
    DOI:10.1016/j.mcat.2019.04.005
    日期:2019.6
    and mainly separated from the coal tar pitch fraction. Hydrogenation of these compounds to 1,2,3,4-tetrahydroquinolines, an important class of natural products and medicinal agents, is a significant transformation of waste to valuable chemicals. In the present work, we developed a cheap and highly efficient Co3Cu1Ox bimetallic catalyst and used it for the hydrogenation of quinolines at a temperature
    喹啉衍生物广泛存在于环境中,并且主要与煤焦油沥青馏分分开。这些化合物加氢成1,2,3,4-四氢喹啉,这是一类重要的天然产物和药物,是废物向重要化学物质的重要转化。在当前的工作中,我们开发了一种廉价且高效的Co 3 Cu 1 O x双金属催化剂,并将其用于在低至60°C的温度下氢化喹啉。将铜引入Co催化剂改变了Co催化剂的物理和化学特性,其特征在于拉曼光谱,N 2-吸附/解吸等温线,H 2 -TPR和H 2-TPD测试。循环实验表明该催化剂稳定,可重复使用性好。重要的是,克级实验为目标产物提供了高收率(92%),表明该催化体系具有潜在的实际应用价值。
  • Zinc Phosphate with Gigantic Pores of 24 Tetrahedra
    作者:Guo-Yu Yang、Slavi C. Sevov
    DOI:10.1021/ja991985r
    日期:1999.9.1
    templated zinc borophosphate analogous to a known ethylenediamine-templated cobalt borophosphate; 13 therefore, the synthetic mixture contained BPO4, zinc acetate, DACH, and water (molar ratio of 2:1:2.5:117, 210°C, 2 days in Teflon-lined autoclaves, pH ) 8). Later, BPO4 was replaced with H3PO4, and it was found that the synthesis can be carried out at lower temperature, 180 °C, and with either zinc acetate
    具有开放框架结构的材料在当今应用化学的许多领域都具有重要意义,例如离子交换、分子筛分、催化等。 1-3 寻找新的磷酸盐和其他具有越来越大的空腔的开放框架结构的材料已经近年来非常密集。4,5 自 1988 年发现具有 18 元环的 VPI-5 以来,具有超大孔(即超过 12 个四面体的孔)的新合成化合物的数量一直在稳步增长。4,6 迄今为止已知的硅酸盐和磷酸盐中最大的开口是 20 元环,用于两种合成磷酸盐,三叶草和 JDF-20,7,8 和一种天然磷酸盐,cacoxenite。9 过去已经提出并研究了合成此类材料的不同方法。其中,例如,使用大模板或低聚模板,以及选择可形成三元环的骨架元素,例如硅酸锌和磷酸锌,4 或非氧化物基材料的合成。5 主要用于合成介孔硅酸盐和铝硅酸盐(例如 MCM-41 等)的另一种方法涉及通过模板组装使用协同模板,即液晶模板。10-12 能够实现这种机制的是表面活性剂
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