2,4-di-tert-butyl-6-diphenylmethylphenol | 796971-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-diphenylmethylphenol
• 英文别名: 2-(diphenylmethyl)-4,6-di-tert-butylphenol；2-Benzhydryl-4,6-ditert-butylphenol；2-benzhydryl-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 796971-45-4
• 化学式: C₂₇H₃₂O
• 分子量: 372.55
• InChiKey: NXHTXOIQCCFZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-diphenylmethylphenol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有阳离子三苯甲基/芳氧基配体的金属配合物：合理的合成，结构多样性和氧化还原特性

  摘要：

  含二齿锂络合物双阴离子三苯甲基/芳醚配体，李2 [ - [R OC]（ET 2 O）Ñ（[ - [R OC] -2- = [κ 2 - ø，Ç -OC 6 H ^ 2 -2-C-（3,5- -R 2 ç 6 ħ 3）2 -4,6-吨卜2 ] 2- ;图2a（R = H，ñ = 1）和图2b（R = Me中，ñ = 0））通过的双金属化合成邻苯二酚与正丁基锂。类似地，当用两个当量处理苯酚H 2 [ H OC]（1a）时，得到钠化合物Na 2 [ H OC]（THF）2.5（3a）。的Ñ丁基锂/ NaO等吨卜。锂化合物用于制备由[ R OC] 2-配体支撑的其他金属配合物，即{Zn [ R OC]（THF）} 2（R = H（4a）或Me（4b）），Sn [ H OC] 2（5a）和Cp * Ir [我OC（图6b中，Cp * =η 5 -C 5箱5），通过与金属卤化物盐的复分解反应。所有金属

  DOI：

  10.1002/ejic.202000157

文献信息

• 芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用
  申请人：吉林农业大学

  公开号：CN109796476A

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一种芳氧基镁化合物、制备方法及开环聚合催化剂和应用，所述的芳氧基镁化合物如式(I)所示。本发明还提供一种芳氧基镁化合物的制备方法。本发明还提供包括上述芳氧基镁化合物的开环聚合催化剂。与现有技术相比，本发明提供的芳氧基镁化合物作为开环聚合催化剂具有结构稳定、高催化效率，并可实现己内酯的“不死聚合”与丙交酯的活性开环聚合。
• Titanatranes Derailed:  Static and Dynamic Triethanolamine Slippage Induced by Polyphenoxide Chelation
  作者：Aaron G. Maestri、Seth N. Brown

  DOI：10.1021/ic0492901

  日期：2004.11.1

  Aryloxytitanatranes [N(CH(2)CH(2)O)(3)]Ti[OC(6)H(2)-2,4-(t)()Bu(2)-6-CHPh(3)(-)(n)()(C(6)H(2)-3,5-(t) ()Bu(2)-2-OH)(n)(-)(1)] (1, n = 1; 2, n = 2; 3, n = 3) containing aryloxides derived from substituted triphenylmethanes are formed in high yield in the reactions of the corresponding phenols with tert-butoxytitanatrane [N(CH(2)CH(2)O)(3)]Ti(O(t)()Bu). The aryloxytitanatranes adopt monomeric, trigonal

  芳氧基他那坦酯[N（CH（2）CH（2）O）（3）] Ti [OC（6）H（2）-2,4-（t）（）Bu（2）-6-CHPh（3）（ -）（n）（）（C（6）H（2）-3,5-（t）（）Bu（2）-2-OH）（n）（-）（1）]（1，n = 1; 2，n = 2; 3，n = 3）含有衍生自取代的三苯甲烷的芳氧基，是在相应的酚类与叔丁氧基钛烷烃[N（CH（2）CH（2）O）（ 3）] Ti（O（t）（）Bu）。X和1的X射线晶体学证实，芳氧基大金刚烷采用单体三角双锥体结构。具有酚侧基的化合物由于结合的酚盐与游离酚基的互换而表现出通量行为，很可能是通过涉及置换的机制引起的。悬空的苯酚基团产生的次氮基三乙氧基的一个臂。酰胺基天花[[N（CH（2）CH（2）O）（3）] Ti（NEt（2））]（2）与双酚PhCH（C（6）H（2）-3，5-（t）（）Bu（2）-2-OH）（2）得到晶体学表征的式[PhCH（C（6）H（2）-3