Germylmethylether | 5910-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Germylmethylether
• 英文别名: methoxygermane；Germane, methoxy-
• CAS: 5910-93-0
• 化学式: CH₆GeO
• 分子量: 106.648
• InChiKey: XGPSIZNAGOTDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-methyl-4-phenylgermacyclopent-3-ene 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Germylmethylether
  参考文献：
  名称：

  GeH2in 溶液化学概览。分子内锗烯-烯烃 π-复合物的直接检测

  摘要：

  3-甲基-4-苯基-1-germacyclopent-3-ene (4) 和氘标记的衍生物 (4-d(2)) 的光化学已通过稳态和激光闪光光解方法在溶液中进行了研究，其中直接检测母体锗烯 (GeH(2)) 并研究其在溶液中的反应性的目标。4 在含有乙酸 (AcOH) 或甲醇 (MeOH) 的 C(6)D(12) 中进行光解得到 2-methyl-3-phenyl-1,3-butadiene (6) 和 OH 插入产物 ROGeH(3) ( R = Me 或 Ac) 的产量约为。分别为 60% 和 15-30%，以及许多次要产品，其中氘标记研究表明主要来自涉及 GeH(2) 和二烯 6 的水凝胶化过程。与 AcOH 的反应还提供了大约为 H(2)。20% 的产量，而 HD 是在类似条件下从 4-d(2) 获得的。4 在含有 AcOH 的 THF-d(8) 中的光解提供 AcOGeH(3) 和

  DOI：

  10.1021/ja201190b

文献信息

• Reactions of Me3N with GeH3Br: evidence for stabilized germanium dihydride species
  作者：Charles A. Heil、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85155-5

  日期：1988.12

  °C, solid 1 undergoes intramolecular rearrangement to a product characterized as Me3NHBr·1/x(GeH2)x (4), a material which contains stabilized GeH2 units. The characterization of 1–4 based on their spectral properties and reactivity towards B2H6 and/of HBr, and their potential in further germane syntheses, are discussed.

  溴锗烷（GeH 3 Br）和Me 3 N（1：1摩尔比）在-78°C下反应生成Me 2 N·GeH 3 Br（1）。1与H 2 O或MeOH分别产生（GeH 3）2 O或MeOGeH 3。1具有过量1摩尔的Me 3 N形式（Me 3 N）2 GeH 3 Br（2）。2的热分解主要产生Ge 3 H 8（25–30％）和Me 3 NHBr。GeH的3Br在0°C的Et 2 O中具有过量的Me 3 N，得到Me 3 NHBr和一种在溶液中配制成Me 3 NGeH 2的物质（3）。在Me 3 GeH或Me 2 GeH 2存在下分解3分别导致少量的Me 3 Ge 2 H 3或Me 2 Ge 2 H 4。高于-63°C，固体1进行分子内重排，生成特征为Me 3 NHBr·1 / x（GeH 2）x（4），一种包含稳定的GeH 2单元的材料。讨论了基于它们的光谱性质和对B 2 H 6和/或HBr的反应性
• Facile synthesis of digermyl and methyl germyl ether
  作者：Charles A. Heil、Arlan D. Norman

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90325-6

  日期：1982.1
• A Glimpse at the Chemistry of GeH₂ in Solution. Direct Detection of an Intramolecular Germylene–Alkene π-Complex
  作者：Paul S. Billone、Katie Beleznay、Cameron R. Harrington、Lawrence A. Huck、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja201190b

  日期：2011.7.13

  expected for free GeH(2); rather, the transient is assigned to an intramolecular Ge(II)-alkene π-complex of one of the isomeric substituted hydridogermylenes derived from a solvent-cage reaction between GeH(2) and its diene (6) coproduct, formed by addition of HGe-H across one of the C=C bonds. These conclusions are supported by the results of DFT calculations of the thermochemistry associated with π-complexation

  3-甲基-4-苯基-1-germacyclopent-3-ene (4) 和氘标记的衍生物 (4-d(2)) 的光化学已通过稳态和激光闪光光解方法在溶液中进行了研究，其中直接检测母体锗烯 (GeH(2)) 并研究其在溶液中的反应性的目标。4 在含有乙酸 (AcOH) 或甲醇 (MeOH) 的 C(6)D(12) 中进行光解得到 2-methyl-3-phenyl-1,3-butadiene (6) 和 OH 插入产物 ROGeH(3) ( R = Me 或 Ac) 的产量约为。分别为 60% 和 15-30%，以及许多次要产品，其中氘标记研究表明主要来自涉及 GeH(2) 和二烯 6 的水凝胶化过程。与 AcOH 的反应还提供了大约为 H(2)。20% 的产量，而 HD 是在类似条件下从 4-d(2) 获得的。4 在含有 AcOH 的 THF-d(8) 中的光解提供 AcOGeH(3) 和