Diethylaminodifluoroborane | 392-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Diethylaminodifluoroborane
• 英文别名: Diethylamino-difluor-boran；Diethylamino-bordifluorid；Diethylaminoborondifluoride；N-difluoroboranyl-N-ethylethanamine
• CAS: 392-73-4
• 化学式: C₄H₁₀BF₂N
• 分子量: 120.938
• InChiKey: CVMBQWIXRYWXRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.5 °C
• 沸点：
  92-92.5 °C
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethylaminodifluoroborane 生成 {F2B-N(C2H5)2}2
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基二氟硼烷的物理性质和结构

  摘要：

  二乙基氨基二氟硼烷已在固相，液相和气相以及溶液中进行了表征。该化合物在晶体状态和溶液中为二聚体，但是对熔融相的19 F核磁共振研究表明存在温度依赖性的单体-二聚体平衡。该化合物在气相中完全是单体，如通过将其红外光谱与相应的二氯和二溴类似物的新报道的光谱进行比较所显示的。当与二甲基氨基二氟硼烷的行为进行比较时，结果表明在氮原子处增加的空间拥塞抑制但不完全抑制二乙氨基化合物二聚化的趋势。

  DOI：

  10.1039/j19670000959
• 作为产物：
  描述：

  tris(diethylamino)borane 在 三氟化硼 作用下， 生成 Diethylaminodifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.4, page 32 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• The reactions between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride: alkylaminoboron difluorides and primary amine–boron trifluoride adducts
  作者：N. N. Greenwood、K. A. Hooton、J. Walker

  DOI：10.1039/j19660000021

  日期：——

  The products of the reaction between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride have been shown to depend on the nature of the alkyl group present. When R = Pri or But the product is the primary aminoboron difluoride dimer, (RNHBF2)2, whereas when R = Me, Et, Prn, or Bui the product is the corresponding primary amine–boron trifluoride adduct together with various substituted borazines. Likewise

  已显示三（伯氨基）硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时，产物是伯氨基二氟化硼二聚体（RNHBF 2）2，而当R = Me，Et，Pr n或Bu i时，产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样，三（乙基氨基）硼烷与三氯化硼进行新反应，得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪（EtNBCl）3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。
• Spaltung der zinn-stickstoff-bindung: (dialkylamino)-stannane und ihre reaktionen mit alkylierungsmitteln
  作者：Jörg Lorberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81111-0

  日期：1969.2

  The preparation and the chemical properties of some (dialkylamino)stannanes and their alkylation—proceeding via cleavage of the tin-nitrogen bond—are reported. 1H-NMR-spectra of aminostannanes were measured under comparable conditions and are discussed.

  据报道，某些（二烷基氨基）锡烷的制备和化学性质以及它们的烷基化是通过锡-氮键的裂解来进行的。在可比较的条件下测量了氨基stannanes的1 H-NMR光谱并进行了讨论。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Noeth, Heinrich; Rasthofer, Bernhard; Weber, Siegfried, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 8, p. 1058 - 1068
  作者：Noeth, Heinrich、Rasthofer, Bernhard、Weber, Siegfried

  DOI：——

  日期：——