chromium(III) diethyldithiocarbamate | 18898-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chromium(III) diethyldithiocarbamate
• 英文别名: Cr(Et2-dithiocarbamate)3；tris(N.N-dithiocarbamato)chromium(III)；Cr(η2-S2CH(CH2CH3)2)3；[Cr(dedtc)3]；[Cr(diethyldithiocarbamato(1-))3]；chromium(3+);N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 18898-57-2
• 化学式: C₁₅H₃₀CrN₃S₆
• 分子量: 496.815
• InChiKey: VUMMEHMMKFMWNH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 chromium(III) diethyldithiocarbamate 在 CH₃CN 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Engelhardt, Lutz M.; Healy, Peter C.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, p. 885 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  chromium chloride hexahydrate 、 sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 chromium(III) diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chatt, J.; Duncanson, L. A.; Venanzi, L. M., Suomen Kemistilehti B, 1956, vol. 29, p. 75 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic and Structural Study of Cyclopentadienylchromium Dithiocarbamate Complexes and Their Thermolytic Derivatives
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Weng Kee Leong、Pak Hing Leung

  DOI：10.1021/om0202930

  日期：2002.10.1

  solution after 3 days at −29 °C. At 90 °C for 2 h, the same reaction or the thermal degradation of 3 led to the isolation of the thiocarbenoid complex CpCr(CO)2(η2-SCNR2) (4) as dark red crystals (ca. 10%), double cubanes Cp6Cr8S8(η2:η4-SCNR2)2 (5a, R = Me; 5b, R = Et) as dark brown crystals (3−7%), Cp6Cr8S8(η1:η2-S2CNR2)2 (6) as dark crystals (7−14%), Cr(η2-S2CNR2)3 (7) as dark blue crystals (16−21%),

  研究了[CpCr（CO）3 ] 2（1）与四烷基秋兰姆二硫化物[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，i -Pr）的反应。在环境温度下，CPCR（CO）2（η 2 -S 2 CNR 2）（3）中的溶液中得到的固体为空气稳定的暗红色晶体在81-87％的收率从溶液中反应和以定量产率从反应状态（3a，R = Me）; 前体配合物CPCR（CO）3（η 1 -S 2 CNME 2）（图2a）在-29°C下放置3天后，与3a从产品溶液中以1：1混合物结晶出来。在90℃下2小时，在相同的反应或热降解3导致了复杂的thiocarbenoid CPCR（CO）的分离2（η 2 -SCNR 2）（4如）暗红色晶体（约10％） ，双立方烷的Cp 6的Cr 8小号8（η 2：η 4 -SCNR 2）2（5A，R =甲基;图5b，R = ET），为暗棕色结晶（3-7％）中，Cp 6的Cr 8小号8（η1：η
• Syntheses of diethyldithiocarbamate chelates of chromium(III) and molybdenum(V) by oxidative decarbonylation
  作者：Robert Lancashire、Thomas D. Smith

  DOI：10.1039/dt9820000845

  日期：——

  Chromium hexacarbonyl reacts with [Hg(S2CNEt2)2] under nitrogen in refluxing toluene to give [Cr(S2CNEt2)2] with deposition of mercury. This easily oxidised compound was not isolated but work up of the reaction products in air gave [Cr(S2CNEt2)3]. Reaction of [Mo(CO)6] with [Hg(S2CNEt2)2] under the same conditions goes through a series of reactions leading to the isolation of MoVO(S2CNEt2)3.

  六羰基铬在氮气下和回流的甲苯中与[Hg（S 2 CNEt 2）2 ]反应，生成[Cr（S 2 CNEt 2）2 ]并伴有汞的沉积。没有分离出这种易氧化的化合物，但是在空气中反应产物的后处理得到[Cr（S 2 CNEt 2）3 ]。在相同条件下，[Mo（CO）6 ]与[Hg（S 2 CNEt 2）2 ]的反应经历了一系列反应，从而导致了Mo V O（S 2 CNEt 2）3的分离。
• Aminomethylene Complexes of Divalent Tungsten and Molybdenum
  作者：Darren J. Cook、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om9707073

  日期：1997.12.1

  Convenient routes are reported to aminomethylene complexes of divalent molybdenum and tungsten:  [M(CHNiPr2)(CO)2(S2CA)2] (M = Mo, W; A = NMe2, NEt2, N(CH2)4, OEt).

  据报道，二价钼和钨的氨基亚甲基配合物的合成途径很方便：[M（CHN i Pr 2）（CO）2（S 2 CA）2 ]（M = Mo，W; A = NMe 2，NEt 2，N（CH 2）4，OEt）。
• Organometallic Radical-Initiated Carbon−Sulfur Bond Cleavage and Carbon−Carbon Coupling in Dithiocarbamate and Thiocarbenoid Cyclopentadienylchromium Complexes
  作者：Lai Yoong Goh、Zhiqiang Weng、Andy T. S. Hor、Weng Kee Leong

  DOI：10.1021/om020294s

  日期：2002.10.1

  Cothermolysis of the dithiocarbamate complex CpCr(CO)2(S2CNEt2) (2b) with [CpCr(CO)3]2 (1) in toluene at 110 °C for 2 h led to the isolation of a yellowish red low-melting solid of CpCr(CO)2(CNEt2) (3b; 6%), a dark red viscous liquid of CpCr(CO)2(SCNEt2) (4b; 19%), dark red crystalline solids of CpCr(CO)2(η2(C,O)-C(O)C(NEt2)CH(NEt2)) (5b; 4%), dark green solids of Cp4Cr4S4 (30%), dark brown solids

  二硫代氨基甲酸酯络合物CpCr（CO）2（S 2 CNEt 2）（2b）与[CpCr（CO）3 ] 2（1）在甲苯中于110°C进行热解2 h，导致分离出黄红色低熔化固体CPCR的（CO）2（CNET 2）（图3b ; 6％），暗红色CPCR的粘性液体（CO）2（SCNEt 2）（图4b ; 19％），暗红色CPCR的结晶固体（CO）2（η 2（C，O）-C（O）C（净2）CH（净2））（图5b; 4％），Cp 4 Cr 4 S 4的深绿色固体（30％），双库珀Cp 6 Cr 8 S 8（C（S）NEt 2）2（6b ; 13％）的深棕色固体和蓝色固体的Cr（S 2 CNEt 2）3（8b； 9％产率）。除了图5B，同样的产品的组合物（图3b，11％;图4b，14％;图6b，37％;的Cp 4的Cr 4小号4，20％）由一个类似的热处理而得到的图8B与1。所述thiocarbenoid复杂
• Interaction of chromium and tungsten carbonyls with diethyldithiocarbamate complexes of selenium(II) and tellurium(II). Synthesis and molecular and crystal structures of WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O and [W(S2CNEt2)4]2W6O19
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、A.V. Virovets、N.V. Podberezskaya、V.Ye. Fedorov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83745-6

  日期：——

  Cr(S2CNEt2)3. Tungsten hexacarbonyl, under the same conditions, gives rise to WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O (1) and [W(S2CNEt2)4]2W6O19 (2). The structures of 1 and 2 were established by X-ray structural analysis. The tungsten in complex 1 has a distorted dodecahedron coordination. The structure of 2 is ionic, and contains the well known W6O192− anion and the W(S2CNEt2)4+ cation containing dodecahedral tungsten.

  摘要六羰基铬在Me3NO·2H2O存在下与（Et2NCS2）2Y（YSe，Te）反应形成Cr（S2CNEt2）3。在相同条件下，六羰基钨会生成WSe2（S2CNEt2）3·0.5H2O（1）和[W（S2CNEt2）4] 2W6O19（2）。通过X射线结构分析确定1和2的结构。配合物1中的钨具有十二面体的扭曲配位。2的结构为离子型，并且包含众所周知的W6O192-阴离子和包含十二面体钨的W（S2CNEt2）4+阳离子。