(di-isobutyl)fluoroborane | 105396-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (di-isobutyl)fluoroborane
• 英文别名: Di-tert-butyl(fluoro)borane；ditert-butyl(fluoro)borane
• CAS: 105396-09-6
• 化学式: C₈H₁₈BF
• 分子量: 144.04
• InChiKey: ODEVAJLVZYWEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  48-49 °C(Press: 74 Torr)
• 密度：
  0.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (di-isobutyl)fluoroborane 以 not given 为溶剂， 生成 三仲丁基硼烷 、 i-C₄H₉BF₂
  参考文献：
  名称：

  有机硼化合物—XVIII烷基溴硼烷和烷基卤硼烷的相对歧化倾向

  摘要：

  烷基溴硼烷的歧化倾向与相应的烷基氯和烷基氟化合物的歧化倾向明显不同。烷基二溴硼烷在分馏中经历缓慢的热歧化，生成溴化硼和三烷基硼烷，而烷基二氯和二氟硼烷在相同条件下完全抵抗歧化。二烷基溴硼烷完全抵抗二烷基氟硼烷的热歧化。平衡实验表明，歧化趋势的这些差异是热力学而非动力学因素的结果。伯烷基溴硼烷 通过使合适的化学计算量的溴化硼与伯三烷基硼烷在140°以上反应，可以方便地以高收率制备二烷基溴硼烷或其混合物。三异propylborane，即使在乙硼烷的存在下，不与溴化硼反应，直到广泛异构化异丙酯到Ñ发生丙基的基团。三小号只有部分异构化-butylborane反应，得到纯的二-明显的产率小号-butylbormoborane。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80115-x
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl(dimethylamino)borane 、 三氟化硼 以 正戊烷 为溶剂， 以60%的产率得到(di-isobutyl)fluoroborane
  参考文献：
  名称：

  Hoebel, Ulrike; Noeth, Heinrich; Prigge, Helene, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 325 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.1, page 258 - 268
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing boron alkyls
  申请人：GULF RESEARCH DEVELOPMENT CO

  公开号：US03070630A1

  公开（公告）日：1962-12-25
• Organoboron Compounds. IX. Preparation and Properties of Diisobutyl-t-butylborane¹
  作者：G. F. Hennion、P. A. McCusker、A. J. Rutkowski

  DOI：10.1021/ja01536a028

  日期：1958.2
• BIFFAR WERNER; NOETH HEINRICH; POMMERENING HANS, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 1 63-64
  作者：BIFFAR WERNER、 NOETH HEINRICH、 POMMERENING HANS

  DOI：——

  日期：——
• HOEBEL, U.;NOETH, H.;PRIGGE, H., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 325-337
  作者：HOEBEL, U.、NOETH, H.、PRIGGE, H.

  DOI：——

  日期：——