ethyl 2-(methylamino)cyclopent-1-enecarboxylate | 10412-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: ethyl 2-(methylamino)cyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: 2-Methylamino-1-aethoxycarbonyl-cyclopenten-1；2-Methylamino-cyclopenten-1-carbonsaeure-ethylester；2-methylamino-cyclopent-1-enecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(methylamino)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 10412-91-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: NLJVZDPCVJPRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(methylamino)cyclopent-1-enecarboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以22.1%的产率得到2-methylamino-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[2-(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate;iodide 在 二氧化硫 、 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以46%的产率得到ethyl 2-(methylamino)cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶基乙基化环戊酮的异构化循环。合成取代的聚氢ac啶及其类似物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503197

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• A Convenient and Effective Method for Synthesizing β‐Amino‐α,β‐Unsaturated Esters and Ketones
  作者：Yuanhe Gao、Qihan Zhang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1081/scc-120028364

  日期：2004.12.31

  Abstract A convenient and effective method for the preparation of β‐amino‐α,β‐unsaturated esters and ketones has been developed through silica gel‐catalyzed and solvent‐free reactions of β‐dicarbonylic compounds with ammonia and primary amines.

  摘要 通过β-二羰基化合物与氨和伯胺的硅胶催化和无溶剂反应，开发了一种方便有效的制备β-氨基-α,β-不饱和酯和酮的方法。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20090111798A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating hepatitis C virus infections: wherein Z is X is N or CR9; Y is —(CR4R5)n—; n is 2, 3, 4, or 5; and R1 through R9 are defined herein.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用：其中Z为X为N或CR9；Y为—(CR4R5)n—；n为2、3、4或5；R1至R9在此定义。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10875875B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了抑制整合素结合以治疗各种病理生理状况的方法。