N,N-dimethylacetamide diethyl acetal | 19429-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylacetamide diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-diethoxy-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 19429-85-7
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: XUFDMPZZAIRCGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  36 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylacetamide diethyl acetal 在 苯甲酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N-(1-ethoxyvinyl)-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Granik,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1840 - 1843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dimethylacetamide diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Meerwein,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 1 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (−)-Morphine: Application of Sequential Claisen/Claisen Rearrangement of an Allylic Vicinal Diol
  作者：Masato Ichiki、Hiroki Tanimoto、Shohei Miwa、Ryosuke Saito、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/chem.201203284

  日期：2013.1.2

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• Acetals of acid lactams and amides. 75. The synthesis and local anesthetic activity of 2-methyl-3-benzoyl-5-hydroxy-benzofuran derivatives
  作者：T. I. Mukhanova、V. G. Granik、A. V. Denisov、T. K. Trubitsina、G. Ya. Shvarts、M. D. Mashkovskii

  DOI：10.1007/bf02219402

  日期：1994.12

  (IIIa-f) consist of heating substituted acetophenones (II) with excess acetal (I) with distillation of the resulting alcohol under vacuum; good yields of tertiary enaminoketones (IIIa-f) were obtained. The structures of compounds IIIa-f were determined by elemental analysis, infrared, mass, and, in some cases (see Chemical Methods), 1H-NMR spectroscopy. Infrared spectra contained absorption bands characteristic

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• The synthesis and biological evaluation of alkyl and benzyl naphthyridinium analogs of eupolauridine as potential antimicrobial and cytotoxic agents
  作者：Shahriyar Taghavi-Moghadam、Cecil D. Kwong、John A. Secrist、Shabana I. Khan、Alice M. Clark

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.028

  日期：2016.12

  Eupolauridine, an indenonaphthyridine alkaloid, has been previously reported by us to exhibit antifungal activity. This study describes the synthesis of new alkyl and benzyl naphthyridinium/pyridinium analogs of eupolauridine as potential antifungal agents. A majority of the analogs exhibited antifungal activity against opportunistic pathogens such as Candida albicans and Cryptococcus neoformans. Several

  先前我们已经报道过Eupolauridine（一种茚并萘啶生物碱）具有抗真菌活性。这项研究描述了作为潜在的抗真菌剂的新的eupolauridine烷基和苄基萘啶/吡啶鎓类似物的合成。大多数类似物表现出针对机会病原体例如白色念珠菌和新型隐球菌的抗真菌活性。其中有几种在不同程度上还可以有效抵抗细菌（金黄色葡萄球菌，MRS，假单胞菌和分枝杆菌）和疟疾寄生虫（恶性疟原虫）。许多类似物对人癌细胞系也具有细胞毒性。
• [EN] PYRONE COMPOUND AND ITS USE FOR PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRONE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049150A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A pyrone compound represented by formula (1) has an excellent controlling effect on pests. Since the compound of formula (1) has a controlling activity on pests, the compound is useful as an active ingredient of a pest control agent.

  由公式（1）表示的吡喁化合物对害虫有出色的控制效果。由于公式（1）的化合物对害虫具有控制活性，因此该化合物可用作杀虫剂的活性成分。
• Synthesis and pharmacological activity of certain enamidine and 1,4-dihydropyridine derivatives
  作者：E. Yu. Murugova、O. B. Romanova、L. M. Alekseeva、E. A. Rumyantsev、I. F. Faermark、G. Ya. Shvarts、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00767027

  日期：1990.9

  with ammonia in benzene or xylene with simultaneous distillation of the water formed in the form of an azeotrope. The enamines obtained enter smoothly into reaction with diethyl acetals of dimethylformamide (III) and dimethylacetamide (IV) with the formation of the corresponding enamidino ketones (Va-c, Via-c). Thus, cyclohexene derivatives unsubstituted at the 5-position (Va, Via) were obtained in the

  先前发现，在 f 位具有电子受体取代基（例如乙氧羰基和氰基）的伯烯胺能够加热与酰胺和内酰胺缩醛缩合，形成相应的烯脒 [1, 2]。以此为基础，我们尝试进行伯烯氨基酮（Ia-c）的类似反应，该反应是通过环己烷-1,3-二酮衍生物（IIa-c）与氨在苯或二甲苯中的反应获得的同时蒸馏以共沸物形式形成的水。获得的烯胺与二甲基甲酰胺 (III) 和二甲基乙酰胺 (IV) 的二乙缩醛顺利反应，形成相应的烯脒基酮 (Va-c, Via-c)。因此，在 5-位未取代的环己烯衍生物 (Va, Via) 以高沸点油的形式获得，其无需进一步纯化即可用于后续反应，并且仅基于质谱数据进行鉴定。从烯脒(Va-c)的结构可以看出，这些化合物是氮杂二烯酮，在分子脒部分的中碳原子上未被取代。二甲氨基氮原子的未共享电子对与酮羰基通过 C----Cand C=N 键共轭导致在环状 C(2)-原子上形成部分负电荷和脒片段的中间碳