摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methoxy triphenylmethanol | 49591-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methoxy triphenylmethanol
英文别名
Methyltriphenylmethylperoxid;Methoxytriphenylcarbinol;[methylperoxy(diphenyl)methyl]benzene
methoxy triphenylmethanol化学式
CAS
49591-25-5
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
RBHODKISOUZAKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Uglova,E.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 1331 - 1332
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    5’-O-trityl-2’-tertbutyldimethylsilyl-uridin-3’-yl bis-(2-cyanoethyl)boranophosphate 、 三乙胺二氯乙酸methoxy triphenylmethanol 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以51%的产率得到triethylammonium 5’-O-trityl-2’-tertbutyldimethylsilyl-uridin-3’-yl H-phosphonate
    参考文献:
    名称:
    一种核苷酸和/或寡核苷酸及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种式(1)所示的核苷酸和/或寡核苷酸及其制备方法。本发明采用保护的核苷酸和/或寡核苷酸盐作为原料,合成反应在反应瓶或反应釜中进行,不受固相载体或合成仪的限制,可实现大规模制备核苷酸和/或寡核苷酸。式(1)。
    公开号:
    CN103936805B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHOXYMETHYL-1,4-BENZENEDIAMINE, ITS DERIVATIVES THEREOF AND THE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'ÉLABORATION DE 2-MÉTHOXY-MÉTHYL-1,4-BENZÈNE-DIAMINE, DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI, ET DES SELS DE CELLE-CI
    申请人:PROCTER & GAMBLE
    公开号:WO2012074536A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    A process for synthesizing 2-methoxymethyl-1,4-benzenediamine, its derivatives of formula (IV) and the salts thereof, which comprises a reductive amination step. The preferred final product is 2-methoxymethyl-1,4-benzenediamine of formula (IV-a). (Formulae IV, IV-a). These compounds may be used as primary intermediates in compositions for dyeing keratin fibers.
    一种合成2-甲氧甲基-1,4-苯二胺及其衍生物的方法,其化学式为(IV)及其盐,包括还原胺化步骤。首选的最终产物是化学式为(IV-a)的2-甲氧甲基-1,4-苯二胺。这些化合物可用作染色角蛋白纤维的主要中间体。
  • Synthesis of isotopically labeled alpha-keto acids and esters
    申请人:Martinez Rodolfo Antonio
    公开号:US20080161593A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Isotopically labeled alpha-keto acids and esters are disclosed herein. Also disclosed are methods of synthesizing isotopically labeled alpha-keto acids and esters.
    本文揭示了同位素标记的α-酮酸和酯。同时还揭示了合成同位素标记的α-酮酸和酯的方法。
  • Isotopically labeled alpha-keto acids and esters
    申请人:Martinez Rodolfo Antonio
    公开号:US20080177115A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    Isotopically labeled alpha-keto acids and esters are disclosed herein. Also disclosed are methods of synthesizing isotopically labeled alpha-keto acids and esters.
    本文披露了同位素标记的α-酮酸和酯。还披露了合成同位素标记的α-酮酸和酯的方法。
  • Amino acid loaded trityl alcohol resins, method of production of amino acid loaded trityl alcohol resins and therapeutics produced therewith
    申请人:Rohm and Haas Company
    公开号:EP1447408A1
    公开(公告)日:2004-08-18
    The present invention relates to a process for making a biologically active substance or therapeutic agent free of a chlorotrityl chloride linker-resin. The process includes reacting an activated amino acid or activated amino acid derivative with a substituted or unsubstituted trityl alcohol resin to obtain a resin-CT-AA product; and, reacting the resin-CT-AA product with other building blocks of the biologically active substance or therapeutic agent to obtain said biologically active substance or therapeutic. A product created by this process is also provided herein. The invention is particularly useful to create T-20 and T-1249 therapeutics.
    本发明涉及一种制造不含氯化三苯酯连接体-树脂的生物活性物质或治疗剂的工艺。该工艺包括使活化氨基酸或活化氨基酸衍生物与取代或未取代的三苯甲醇树脂反应,得到树脂-CT-AA 产物;以及使树脂-CT-AA 产物与生物活性物质或治疗剂的其他结构单元反应,得到所述生物活性物质或治疗剂。本发明还提供了通过该工艺制作的产品。本发明尤其适用于制造 T-20 和 T-1249 治疗剂。
  • Non-fouling, anti-microbial, anti-thrombogenic graft compositions
    申请人:ARROW INTERNATIONAL, INC.
    公开号:US10016532B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The present invention generally relates to articles of manufacture, such as medical devices, having a non-fouling surface comprising a grafted polymer material. The surface resists the adhesion of biological material.
    本发明一般涉及制造物品,如医疗器械,其表面由接枝聚合物材料构成,具有防污功能。该表面可防止生物材料附着。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林