tert-butyl-((E)-4-nitro-but-3-enyloxy)-diphenyl-silane | 1059526-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-((E)-4-nitro-but-3-enyloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-4-nitrobut-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1059526-47-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃Si
• 分子量: 355.509
• InChiKey: UPDLKYIYLGHENZ-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-((E)-4-nitro-but-3-enyloxy)-diphenyl-silane 、 丙酮氰醇 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以76%的产率得到4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-nitromethyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  β-腈的一般一步合成。

  摘要：

  不寻常的β-腈腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制得的。通过原位形成α-氰基-醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。

  DOI：

  10.1021/ol801691c
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-nitro-2-butanol 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以341 mg的产率得到tert-butyl-((E)-4-nitro-but-3-enyloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  β-腈的一般一步合成。

  摘要：

  不寻常的β-腈腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制得的。通过原位形成α-氰基-醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。

  DOI：

  10.1021/ol801691c

文献信息

• A General One-Step Synthesis of β-Nitronitriles
  作者：James C. Anderson、Alexander J. Blake、Matthew Mills、Paul D. Ratcliffe

  DOI：10.1021/ol801691c

  日期：2008.9.18

  The unusual beta-nitronitrile functionality was prepared by a simple one-step hydrocyanation of nitroalkenes. These compounds were shown to be precursors to monoprotected 1,3-diamines and 1,3-amino alcohols through the in situ formation of an alpha-cyano-aldenyde.

  不寻常的β-腈腈官能团是通过硝基烯烃的简单一步氢氰化反应制得的。通过原位形成α-氰基-醛，这些化合物被证明是单保护的1，3-二胺和1，3-氨基醇的前体。