Triethoxy(4-triethoxysilylbutan-2-yl)silane | 137963-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Triethoxy(4-triethoxysilylbutan-2-yl)silane
• 英文别名: triethoxy(4-triethoxysilylbutan-2-yl)silane
• CAS: 137963-74-7
• 化学式: C₁₆H₃₈O₆Si₂
• 分子量: 382.645
• InChiKey: KXTVECBNNZCMTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 乙烯基三乙氧基硅烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) air 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到乙基三乙氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  [Ni（acac）2 ] + PPh 3体系催化的乙烯基三乙氧基硅烷竞争性脱氢甲硅烷基化和氢化二聚反应，中间和机理意义

  摘要：

  已显示[Ni（acac）C 2 H 5（PPh 3）]（C）是HSi（OC 2 H 5）3与系统[Ni（acac）2催化的乙烯基三取代硅烷之间的反应中必不可少的中间体] + PPh 3在室温下进行，但仅在配位的三苯基膦酸酯氧化后才能进行。配合物C与底物的化学计量和催化反应导致乙烯基硅烷发生催化的竞争性脱氢甲硅烷基化和氢化二聚反应，这些反应发生在乙烯基硅烷插入Ni-H，NiSi和NiC键之后。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06355-3

文献信息

• Catalysis of hydrosilylation
  作者：Bogdan Marciniec、Hieronim Maciejewski、Janusz Mirecki

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86346-r

  日期：1991.10

  triethoxysilane involving formation of bis(silyl)ethene and bis(silyl)butanes as the main products accompanied by others of direct and dehydrogenative hydrosilylation, bi(silyl)ethane and ethylsilane as well as products of redistribution of triethoxysilane and formation of oligomers. The latter reaction is a consequence of consecutive oligomerization of bis(silyl)ethenes and other products. The effect

  乙酰丙酮镍被证明是乙烯基三乙氧基硅烷与三乙氧基硅烷发生不寻常反应的催化剂，涉及形成双（甲硅烷基）乙烯和双（甲硅烷基）丁烷为主要产物，并伴有直接和脱氢硅氢加成反应，双（甲硅烷基）乙烷和乙基硅烷的其他产物。以及三乙氧基硅烷的重新分布和低聚物形成的产物。后一反应是双（甲硅烷基）乙烯和其他产物连续低聚的结果。温度，底物和催化剂的浓度比以及其他反应条件对转化率和反应产率的影响使我们提出了一个解释这种竞争性连续反应过程的方案。
• Competitive dehydrogenative silylation and hydrogenative dimerization of vinyltriethoxysilane catalyzed by the [Ni(acac)2] + PPh3 system, intermediate and mechanistic implications
  作者：B. Marciniec、H. Maciejewski、J. Guliński、B. Maciejewska、W. Duczmal

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06355-3

  日期：1996.8

  [Ni(acac)C2H5(PPh3)](C) has been shown to be an essential intermediate in the reaction between HSi(OC2H5)3 and vinyltrisubstituted silanes catalyzed by the system [Ni(acac)2] + PPh3 at room temperature, but only after oxygenation of the coordinated triphenylphosphive. The stoichiometric and catalytic reactions of complex C with the substrates lead to catalysed, competitive dehydrogenative silylation

  已显示[Ni（acac）C 2 H 5（PPh 3）]（C）是HSi（OC 2 H 5）3与系统[Ni（acac）2催化的乙烯基三取代硅烷之间的反应中必不可少的中间体] + PPh 3在室温下进行，但仅在配位的三苯基膦酸酯氧化后才能进行。配合物C与底物的化学计量和催化反应导致乙烯基硅烷发生催化的竞争性脱氢甲硅烷基化和氢化二聚反应，这些反应发生在乙烯基硅烷插入Ni-H，NiSi和NiC键之后。