2,10-Dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro<5.5>undecan | 18270-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,10-Dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro<5.5>undecan
• 英文别名: 2,8-Dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane；4,10-dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-silaspiro[5.5]undecane
• CAS: 18270-02-5
• 化学式: C₈H₁₆O₄Si
• 分子量: 204.298
• InChiKey: IUYWESHWJFQHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115 °C(Press: 11.5 Torr)
• 密度：
  1.1163 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-冠醚-6 、 2,10-Dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro<5.5>undecan 、 potassium tert-butylate 在 四甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Ring Size Influence on 29Si N.M.R. Chemical Shifts of Some Spirocyclic Tetra- and Penta-coordinate Diolato Silicates

  摘要：

  通过一系列二元醇与四乙氧基硅烷 Si ( OEt )4 的反应，制备出一系列四配位螺环硅酸盐。这些硅酸盐可通过与 KOBut/18-crown-6 在甲苯中的反应转化为阴离子五配位硅酸盐。另外，也可以直接制备五配位螺环，而无需事先制备四配位螺硅酸盐。29Si n.m.r. 研究表明，化学位移对配位数和环的大小都很敏感。五元环螺硅酸盐的 29Si 化学位移的环贡献明显，五配位物种的环贡献小于四配位物种。通过 29Si n.m.r.光谱几乎无法区分无环和六元环螺硅酸盐，这表明对于这种环的大小，环对化学位移的影响并不明显。

  DOI：

  10.1071/ch9950093
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 在 四氯化硅 、 氯仿 作用下， 生成 2,10-Dimethyl-1,5,7,11-tetraoxa-6-sila-spiro<5.5>undecan
  参考文献：
  名称：

  Über die bildung von kieselsäureestern aus siliciumtetrachlorid und cyanhydrinen

  摘要：

  AbstractEs wird die Herstellung von Kieselsäureestern einiger Cyanhydrine beschrieben.

  DOI：

  10.1002/macp.1953.020110105

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 129, page 357 - 361
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Musavirov, R. S.; Nedogrei, E. P.; Lapuka, L. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 1013 - 1015
  作者：Musavirov, R. S.、Nedogrei, E. P.、Lapuka, L. F.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Woronkow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 698,701;engl.Ausg.S.677,679
  作者：Woronkow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pommier,J.-C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 1475 - 1480
  作者：Pommier,J.-C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hahn, W., 1953, vol. 11, p. 51 - 63
  作者：Hahn, W.

  DOI：——

  日期：——