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antimony butoxide | 694503-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
antimony butoxide
英文别名
antimony tributoxide;Sb(O-n-C4H9)3;antimony n-butoxide;tributoxystibane;antimonous acid tributyl ester;Antimonigsaeure-tributylester;Antimony(III) n-butoxide;tributyl stiborite
antimony butoxide化学式
CAS
694503-46-3
化学式
C12H27O3Sb
mdl
——
分子量
341.095
InChiKey
YGBFTDQFAKDXBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯酮antimony butoxide乙醚 为溶剂, 以74%的产率得到tris(n-butoxycarbonylmethyl)stibine
    参考文献:
    名称:
    Insertion of Ketene and Diphenylketene to the Pnictogen-Heteroatom Bonds
    摘要:
    乙烯酮和二苯乙烯酮会插入氨基、烷氧基和烷硫基类化合物的杂原子-金属键中,生成相应的α-金属化乙酰胺、酯和硫酯,即R3−nM(CH2COX)n和R3−nM(CPh2COX)n(其中M=As、Sb、Bi;X=NR2、OR、SR;n=1,3)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1564
  • 作为产物:
    描述:
    antimony triisocyanate正丁醇 为溶剂, 以79.5%的产率得到antimony butoxide
    参考文献:
    名称:
    Kijima, Ichiro; Wakeshima, Ikuko; Sasaki, Toru, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    重氮甲烷正丁醇antimony butoxide 作用下, 生成 甲丁醚
    参考文献:
    名称:
    Meerwein; Hinz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 17
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoboron compounds. Part VIII. Synthesis and properties of some 2-substituted 1,3,2-oxathiaborinans
    作者:R. Harry Cragg、Manije Nazery
    DOI:10.1039/dt9740001438
    日期:——
    2-Substituted derivatives of the new heterocycle ([graphic omitted]X)(X = Ph, OR, NHR, NR2, and SR) have been prepared. The properties of these compounds are described and the mass spectra of some are discussed.
    已经制备了新的杂环的2-取代的衍生物([X,Ph = OR,NHR,NR 2和SR)(X = Ph,OR,NHR,NR 2和SR)。描述了这些化合物的性质,并讨论了其中一些的质谱。
  • Besolova, E. A.; Foss. V. A.; Lutsenko, I. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 267 - 273
    作者:Besolova, E. A.、Foss. V. A.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Foss, V. L.; Besolova, E. A.; Lutsenko, I. F., Zhurnal Obshchei Khimii, 1965, vol. 35, p. 759 - 760
    作者:Foss, V. L.、Besolova, E. A.、Lutsenko, I. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.3, page 33 - 37
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Cragg, R. H.; Nazery, M.; Weston, A. F., 1973, vol. 9, p. 497 - 499
    作者:Cragg, R. H.、Nazery, M.、Weston, A. F.
    DOI:——
    日期:——
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