2,2,5,5-tetramethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane | 5895-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-1,4,2,5-dioxadisilinane
• CAS: 5895-82-9
• 化学式: C₆H₁₆O₂Si₂
• 分子量: 176.363
• InChiKey: KMDJWXKXCWZZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 2,2,5,5-tetramethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到2,2,7,7-tetrabutyl-4,4,9,9-tetramethyl-1,3,6,8-tetraoxa-4,9-disila-2,7-distannacyclodecane
  参考文献：
  名称：

  通过有机锡（IV）催化（乙酰氧基甲基）烷氧基硅烷的酯交换反应合成2,2,5,5-四取代的1,4-Dioxa-2,5-二硅双环己烷

  摘要：

  （乙酰氧基）硅烷2，7 - ç，和10 - ç具有至少一个烷氧基的通式，（AcOCH 2）的Si（OR）3- Ñ（CH 3）Ñ（R：ME等，我镨; ñ = 0，1，2），由相应的（氯甲基）硅烷的合成1，6 - ç，和9 - ç相转移催化的条件下通过用乙酸钾。发现这些化合物可提供2,2,5,5-有机取代的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷3，8 - ç，和11 - ç如果与有机锡（IV）处理的催化剂，例如二辛基氧化锡。反应通过乙酰氧基和烷氧基单元的酯交换反应进行，然后闭环形成二聚六元环。相应的乙酸烷基酯作为反应副产物形成。在这些温和条件下，该方法克服了以前报道的合成路线的缺点，可提供2,2,5,5-四甲基-1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷（3），甚至可以以高收率和高纯度合成在硅原子上带有水解不稳定的烷氧基取代基的1,4-二氧杂-2-2,5-二硅环己烷。这些新材料已通过NMR光谱，元素分析，质谱和X射线分析（trans

  DOI：

  10.1002/chem.201202124
• 作为产物：
  描述：

  acetoxymethyldimethylethoxysilane 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-1,4-dioxa-2,5-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF SILAOXACYCLES

  摘要：

  Siloxacycles可以从式R1—C(═O)—[O—CH2—Si(R2)2]n—OR3(II)的化合物在醇和有机树脂、酸性氧化铝、粘土矿物、蒙脱石、酸性沸石、异或多酸酸性催化剂的存在下高效制备。产物可以高产率、高纯度地制备，并适用于有效地端基修饰有机聚硅氧烷。

  公开号：

  US20130204027A1

文献信息

• SILAOXACYCLES
  申请人：Daiss Juergen Oliver

  公开号：US20130018200A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Siloxacycles are synthesized in high yield and purity by reaction of acyloxymethyl (alkoxy) silanes in the presence of a catalyst which is a metal from groups 3 to 15 of the periodic table, or a compound thereof.

  硅氧环化合物通过在存在来自周期表3到15族金属或其化合物的催化剂的情况下，将醋氧甲基（烷氧基）硅烷反应而高产率高纯度合成。
• Method for Producing (Hydroxymethyl)Polysiloxanes
  申请人：Daiss Jürgen Oliver

  公开号：US20120220793A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A method for producing (hydroxymethyl)polysiloxanes of the general formula I (SiO 4/2 ) k (R 1 SiO 3/2 ) m (R 1 2 SiO 2/2 ) p (R 1 3 SiO 1/2 ) q [O 1/2 —(SiR 2 2 —X—Y—) a SiR 2 2 —CH 2 —OH] s [O 1/2 H] t formula I, includes reacting silanol-containing organosiloxanes of the general formula II (SiO 4/2 ) k (R 1 SiO 3/2 ) m (R 1 2 SiO 2/2 ) p (R 1 3 SiO 1/2 ) q [O 1/2 H] r formula II with cyclic or acyclic compounds that include at least one unit of the general formula III. Z—[O—CH 2 —SiR 2 2 ] n —Y   formula III

  一种生产通式I（SiO4/2）k（R1SiO3/2）m（R12SiO2/2）p（R13SiO1/2）q[O1/2—（SiR22—X—Y—）aSiR22—CH2—OH]s[O1/2H]t的（羟甲基）聚硅氧烷的方法，包括将通式II（SiO4/2）k（R1SiO3/2）m（R12SiO2/2）p（R13SiO1/2）q[O1/2H]r的含硅醇有机硅氧烷与至少包括一个通式III.Z—[O—CH2—SiR22]n—Y的环状或非环状化合物反应。
• Simmler,W. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1368 - 1383
  作者：Simmler,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tacke, Reinhold; Lange, Hartwig; Bentlage, Anke, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 2, p. 190 - 193
  作者：Tacke, Reinhold、Lange, Hartwig、Bentlage, Anke、Sheldrick, William S.、Ernst, Ludger

  DOI：——

  日期：——
• TACKE, R.;LANGE, H.;BENTLAGE, A.;SHELDRICK, W. S.;ERNST, L., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 2, 190-193
  作者：TACKE, R.、LANGE, H.、BENTLAGE, A.、SHELDRICK, W. S.、ERNST, L.

  DOI：——

  日期：——