1,4-dichloro-1,4-dimethyl-[1,4]disilinane | 25784-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-dichloro-1,4-dimethyl-[1,4]disilinane
• 英文别名: 1,4-Dichloro-1,4-dimethyl-1,4-disilinane
• CAS: 25784-38-7
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si₂
• 分子量: 213.254
• InChiKey: GDYGPUXKEIFSON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Chlor-methyl-vinyl-silan 在 platinum⁽⁰⁾-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-dichloro-1,4-dimethyl-[1,4]disilinane 、 1,3-dichloro-1,2,3-trimethyl-[1,3]disilolane
  参考文献：
  名称：

  双官能 1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成

  摘要：

  研究了在 Pt 催化剂存在下 HVinSiCl2、HVinSi(Me)Cl、HVinSi(Me)Ph 和 HVinSi(Me)NEt2 的转化。在稀溶液中，该反应产生了五元和六元二硅环烷的结构异构体和立体异构体的混合物，这是由最初形成的线性二聚体的分子内环化产生的。在甲基(苯基)二硅环烷的情况下，分离结构异构体并分离反式-1,4-二甲基-1,4-二苯基-1,4-二硅杂环己烷。该产物在 AlCl3 存在下与 HCl 反应，然后水解导致反式-1,4-二氯-和反式-1,4-二羟基-1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成。合成的结构和立体异构体的结构经1H、13C和29Si核磁共振、红外光谱和质谱确证。

  DOI：

  10.1007/bf02494818

文献信息

• Synthesis of difunctional 1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexanes
  作者：L. M. Volkova、I. M. Petrova、N. V. Chizhova、P. V. Petrovskii、L. E. Vinogradova、N. N. Makarova

  DOI：10.1007/bf02494818

  日期：1999.9

  isomers were separated andtrans-1,4-dimethyl-1,4-diphenyl-1,4-disilacyclohexane was isolated. The reaction of this product with HCl in the presence of AlCl3 followed by hydrolysis resulted in the synthesis oftrans-1,4-dichloro- andtrans-1,4-dihydroxy-1,4-dimethyl-1,4-disilacyclohexanes. The structures of the structural and stereoisomers synthesized were confirmed by1H,13C, and29Si NMR and IR spectroscopies

  研究了在 Pt 催化剂存在下 HVinSiCl2、HVinSi(Me)Cl、HVinSi(Me)Ph 和 HVinSi(Me)NEt2 的转化。在稀溶液中，该反应产生了五元和六元二硅环烷的结构异构体和立体异构体的混合物，这是由最初形成的线性二聚体的分子内环化产生的。在甲基(苯基)二硅环烷的情况下，分离结构异构体并分离反式-1,4-二甲基-1,4-二苯基-1,4-二硅杂环己烷。该产物在 AlCl3 存在下与 HCl 反应，然后水解导致反式-1,4-二氯-和反式-1,4-二羟基-1,4-二甲基-1,4-二硅杂环己烷的合成。合成的结构和立体异构体的结构经1H、13C和29Si核磁共振、红外光谱和质谱确证。