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vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate | 93280-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate
英文别名
Hydrogen phosphate;oxovanadium(2+);hydrate
vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate化学式
CAS
93280-40-1
化学式
HO4P*0H2O*OV
mdl
——
分子量
171.928
InChiKey
GUDSVNIOXOLJDX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.644g/cm3 at 20℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.14
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate 生成 vanadyl pyrophosphate
    参考文献:
    名称:
    VOHPO 4 ·1 / 2H 2 O向(VO)2 P 2 O 7的转变:晶体学,微观结构和机理方面
    摘要:
    丁烷氧化催化剂前体VOHPO 4 ·1 / 2H 2 O转变为γ-(VO)2 P 2 O 7的详细研究被报道。这项研究中使用的氧钒酸氢氧钒前体为单晶和粉末形式,均由水性介质制备。电子显微镜和X射线衍射清楚地表明该转变是全同立构的:单晶转变为假晶型,其相对于起始晶体的尺寸或形状没有变化。假晶形由高度取向的焦磷酸氧钒钒微晶组成。原子结构在垂直于基面的方向上发生大的收缩会在晶体内产生裂纹和空隙。提出了一种涉及磷原子反演的转化机制,并支持MNDO SCF-MO计算。这种机制至少占了一些中间层,通常归因于残余有机物的空间阻碍作用的晶体学紊乱。裂纹的产生以适应沿晶体板的薄尺寸的晶胞收缩而产生了额外的基础平面表面积,这在催化性能方面可能是有益的。
    DOI:
    10.1016/0022-4596(95)80052-q
  • 作为产物:
    描述:
    vanadium phosphate dihydrate 在 octan-1-ol or octan-2-ol 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate
    参考文献:
    名称:
    Control of the composition and morphology of vanadium phosphate catalyst precursors from alcohol treatment of VOPO4·2H2O
    摘要:
    研究表明,磷酸钒催化剂前体的组成和形态受控于选择何种醇来进行 VOPO4-2H2O 的脱水和还原。
    DOI:
    10.1039/c39940001093
  • 作为试剂:
    描述:
    丁烷vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 马来酸酐
    参考文献:
    名称:
    以聚丙烯酸-顺丁烯二酸为结构导向剂合成的高结晶性磷酸钒催化剂
    摘要:
    磷酸钒催化剂已被广泛研究用于将烷烃选择性氧化为多种产物,包括马来酸酐和邻苯二甲酸酐。最近,它们开始发现用作低温液相氧化催化剂。对于所有这些应用,前体的合成是最终催化剂性能的关键。制备方法的变化可改变最终催化剂中的形态,表面积,结晶度,氧化态和相,这些都会影响催化剂的选择性和/或活性。发现在合成过程中添加二嵌段共聚物聚(丙烯酸-顺丁烯二酸)(PAAMA)会影响VOHPO 4 ·0.5H 2的结晶度和形貌得到O的前体。发现最佳含量的共聚物会形成前体,该前体表现出更快,更有效的活化活性催化剂,而大量的共聚物会形成薄的血小板,在反应条件下容易氧化为不希望的V 5+相,从而降低了对顺丁烯二酸酐的选择性。
    DOI:
    10.1039/c5cy01260k
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文献信息

  • CATALYST FOR PRODUCTION OF ACROLEIN AND ACRYLIC ACID BY MEANS OF DEHYDRATION REACTION OF GLYCERIN, AND PROCESS FOR PRODUCING SAME
    申请人:Magatani Yasuhiro
    公开号:US20120022291A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    A process for converting glycerin into valuable chemical raw material. A catalyst for use in the production of acrolein and acrylic acid by a dehydration reaction of glycerin, which enables the production of acrolein and acrylic acid in high yield. Glycerin dehydration catalyst which mainly comprises a phosphorus-vanadium complex oxide that contains phosphorus and vanadium as the essential constituent elements.
    将甘油转化为有价值的化学原料的过程。一种用于通过甘油脱水反应生产丙烯醛和丙烯酸的催化剂,可实现高产量的丙烯醛和丙烯酸生产。主要包括磷-钒复合氧化物的甘油脱水催化剂,其中磷和钒是其基本组成元素。
  • Effect of water on the catalytic behaviour of VPO in the selective oxidation of propane to acrylic acid
    作者:G. Landi、L. Lisi、J. C. Volta
    DOI:10.1039/b211619g
    日期:2003.2.7
    The role of water in propane oxidation to acrylic acid is associated to slow structural modifications of VPO enhancing catalytic performances.
    水在丙烷氧化为丙烯酸中的作用与VPO的缓慢结构修饰有关,从而增强了催化性能。
  • Cyclohexane Oxidation to Adipic Acid Under Green Conditions: A Scalable and Sustainable Process
    作者:Alberto Mazzi、Sébastien Paul、Fabrizio Cavani、Robert Wojcieszak
    DOI:10.1002/cctc.201800419
    日期:2018.9.7
    synthesize adipic acid directly from cyclohexane in solvent‐free conditions using air as oxidant. Catalysts based on vanadium phosphorus oxides were prepared, characterized and tested. They showed good activity and remarkably high selectivity to adipic acid in comparison to other already known heterogeneous catalysts. The use of solvent‐free conditions permits the easy separation of the product from the reactant
    这项工作报告了一种1摩尔规模的催化过程,可在无溶剂条件下使用空气作为氧化剂直接从环己烷中合成己二酸。制备,表征和测试了基于钒磷氧化物的催化剂。与其他已知的非均相催化剂相比,它们显示出良好的活性和对己二酸的极高的选择性。使用无溶剂条件可以轻松地从反应混合物中分离出产品,这从工业角度来看非常重要。该方法可以工业规模用于可持续的己二酸合成。
  • Ionic Liquid-Assisted Synthesis of Vanadium Phosphate Catalysts from Phosphorous Acid for Selective Oxidation Reactions
    作者:Yu Zhao、Weiwei Zhang、Shidong Wang、Peng Dong、Guixian Li、Jianyi Shen
    DOI:10.1007/s10562-020-03469-5
    日期:——
    transformed into the vanadium pyrophosphate phase. The active VPO catalysts were used in the selective oxidation of cyclohexanol, and the yield of cyclohexanone was 57.98% for the VPO-80 catalyst synthesized using the ionothermal method but only 21.41% for the VPO-W catalyst synthesized using a traditional hydrothermal method, which shows the advantage of ionic liquid synthesis for VPO catalysts. Graphic Abstract
    摘要 在离子液体[Bmim]Br和水的混合溶剂中,以亚磷酸将V 5+ 还原为V 4+ 并作为部分磷源,V 2 O 合成了高表面积氧磷酸钒(VPO)。 5 作为钒源。详细研究了离子液体对合成过程的影响。以纯水为溶剂,产物为大片状磷酸钒化合物。随着离子液体用量的增加,磷酸钒大片的尺寸逐渐减小,形态变为球形颗粒。当离子液体的比例为80%或单独使用离子液体作为溶剂时,VPO呈完全球形的颗粒形态,比表面积最高。X射线衍射分析表明,随着离子液体比例的增加,VPO的晶相由半水合磷酸氢钒(VOHPO 4 ·0.5H 2 O)转变为非晶态。以上结果表明,离子液体在VPO材料的合成中发挥着重要作用。在正丁烷/空气气氛中煅烧后,前体转化为焦磷酸钒相。活性VPO催化剂用于环己醇的选择性氧化,离子热法合成的VPO-80催化剂环己酮的产率为57.98%,而传统水热法合成的VPO-W催化剂的环己酮收率仅为21.41%。显示了离子液体合成用于
  • Application of vanadyl hydrogen phosphate/KIT-6 composites as a catalyst for dehydration of sucrose
    作者:Jaleh Najafi Sarpiri、Alireza Najafi Chermahini、Mohammad Saraji、Ali Shahvar
    DOI:10.1007/s13738-021-02191-2
    日期:2021.9
    In this research work, the synthesis of well-ordered mesoporous structure KIT-6 silica-supported vanadyl hydrogen phosphate hemihydrate (VHP/KIT-6) catalysts possessing varying surface area was carried out, followed by being utilized in the dehydration of sucrose to 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) as a solid acid catalyst. The fabrication of two different VHP/KIT-6 catalysts was conducted using the
    本研究工作合成了具有不同比表面积的有序介孔结构KIT-6二氧化硅负载的磷酸氢氧钒半水合物(VHP/KIT-6)催化剂,并将其用于蔗糖脱水至5 -羟甲基糠醛(5-HMF)作为固体酸催化剂。两种不同的 VHP/KIT-6 催化剂的制造是使用浸渍方法通过 V2O5 还原在酒精介质中进行的。然后,将制备的 VHP/KIT-6 样品的催化行为与无负载的 VHP 和无负载的焦磷酸氧钒 (VPP) 进行比较,后者是通过 VHP 前体在 400°C 下煅烧 24 小时制备的。通过不同的分析方法对制备的催化剂进行了表征,包括ICP-OES、BET、XRD、NH3-TPD分析、FT-IR光谱、以及 SEM 和 TEM 技术。此外,还研究了蔗糖脱水的重要参数,包括催化剂类型和重量、蔗糖用量、时间、温度和溶剂类型。据观察,脱水反应中最高的催化活性(5-HMF收率:67%,蔗糖转化率:> 94%)可由具有最高表面积
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