iron(III) phosphate dihydrate | 172426-89-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: iron(III) phosphate dihydrate
• 英文别名: iron phosphate dihydrate；Hydrogen phosphate;iron(3+);hydroxide；hydrogen phosphate;iron(3+);hydroxide
• CAS: 172426-89-0
• 化学式: Fe*2H₂O*O₄P
• 分子量: 186.849
• InChiKey: RQKNQWUJROKKEQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) phosphate dihydrate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 磷酸
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: MVol.B4, 40, page 773 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  vivianite 在 air 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 iron(III) phosphate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  转换电子Mössbauer对铁表面磷化的研究

  摘要：

  转换电子穆斯堡尔光谱法已被用于通过各种磷化工艺处理后，在金属铁的表面上建立八水合磷酸铁（II）的形成。在空气中加热会使表面相脱水，而即使在厌氧条件下，粉末状八水合磷酸铁（II）样品也很容易转化为铁（III）物种。产生较重表面涂层的磷化工艺导致在磷酸铁（II）表面相中包含水解的铁（III）物种。将表面相暴露于水蒸气会使磷酸铁（II）部分氧化为铁（III））水合。

  DOI：

  10.1039/dt9790001736
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 iron(III) phosphate dihydrate 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 0.25h， 以0.23 mol的产率得到5-羟甲基糠醛
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 5-hydroxymethylfurfural from carbohydrates using an inexpensive FePO₄ catalyst

  摘要：

  一种“双字符”FePO₄催化剂，可在高温下作为均相催化剂，用于从纤维素和木质生物质中生产5-HMF，无需添加均相酸。

  DOI：

  10.1039/c4ra16145a

文献信息

• Combined experimental and theoretical Raman scattering studies of α-quartz-type FePO4 and GaPO4 end members and Ga1−xFexPO4 solid solutions
  作者：M. Souleiman、P. Hermet、A. Haidoux、C. Levelut、J. Haines、O. Cambon

  DOI：10.1039/c3ra43896a

  日期：——

  α-Quartz-type Ga1−xFexPO4 solid solutions (0.04 ≤ x ≤ 0.28) and pure GaPO4 and FePO4 end members were studied by X-ray diffraction (XRD) and Raman spectroscopy to investigate the influence of iron content on the GaPO4 structure, and to have a better understanding of the lattice dynamics of the Ga1−xFexPO4 solid solutions. The unit cell parameters and structural distortion (i.e. inter-tetrahedral bridging θ, and tetrahedral tilt δ angles) of Ga1−xFexPO4 solid solutions were found to vary linearly with the iron content. Coupled and decoupled vibrational modes were identified using Raman spectroscopy and the calculation of the localization entropy using density functional theory. The GaPO4 decoupled modes are centered at 98, 237, 365 and 183 cm−1 and respectively assigned to E(TO1), E(TO5), E(TO7) and A1, while the vibrational modes located between 400 and 1200 cm−1 could be coupled. The coupled A1 bending mode centered at 457 cm−1 in pure α-GaPO4 was found to vary linearly as a function of iron content at room temperature. This mode could be therefore used to determine the iron content in Ga1−xFexPO4 solid solutions.

  研究了α-石英型Ga1−xFexPO4固溶体（0.04 ≤ x ≤ 0.28）以及纯GaPO4和FePO4末端成分，通过X射线衍射（XRD）和拉曼光谱，探讨铁含量对GaPO4结构的影响，进一步理解Ga1−xFexPO4固溶体的晶格动力学。发现Ga1−xFexPO4固溶体的单位胞参数和结构畸变（即四面体间桥接角θ和四面体倾斜角δ）与铁含量呈线性变化。采用拉曼光谱和密度泛函理论计算局域熵识别了耦合和解耦的振动模式。GaPO4的解耦模式中心分别位于98、237、365和183 cm⁻¹，分别对应E(TO1)、E(TO5)、E(TO7)和A1，而位于400至1200 cm⁻¹之间的振动模式可能是耦合的。在纯α-GaPO4中，耦合的A1弯曲模式中心位于457 cm⁻¹，发现其在室温下与铁含量呈线性变化。因此，可以利用该模式来确定Ga1−xFexPO4固溶体中的铁含量。
• Crystal Structures and Local Environments of NASICON-Type Na₃FeV(PO₄)₃ and Na₄FeV(PO₄)₃ Positive Electrode Materials for Na-Ion Batteries
  作者：Sunkyu Park、Jean-Noël Chotard、Dany Carlier、Iona Moog、Matthieu Courty、Mathieu Duttine、François Fauth、Antonella Iadecola、Laurence Croguennec、Christian Masquelier

  DOI：10.1021/acs.chemmater.1c01457

  日期：2021.7.13

  Super Ionic CONductor] compositions Na3FeV(PO4)3 and Na4FeV(PO4)3 that are structurally related to Na3V2(PO4)3, a positive electrode for Na-ion batteries. To synthesize Na4FeV(PO4)3, various synthesis routes (solid-state, sol–gel-assisted, and electrochemical syntheses) were investigated. Direct syntheses resulted in the formation of a NASICON-type phase in the presence of NaFePO4 and Na3PO4 impurities

  在这项工作中，我们研究了与 Na 3结构相关的 Fe/V 混合 NASICON [钠 (Na) 超离子导体] 组合物 Na 3 FeV(PO 4 ) 3和 Na 4 FeV(PO 4 ) 3的晶体化学V 2 (PO 4 ) 3，钠离子电池正极。为了合成 Na 4 FeV(PO 4 ) 3，研究了各种合成途径（固态、溶胶-凝胶辅助和电化学合成）。直接合成导致在 NaFePO 4和 Na存在下形成 NASICON 型相3 PO 4杂质。纯的Na的成功制备4钒铁（PO 4）3已经由Na组成的电化学sodiation实现3钒铁（PO 4）3。同步加速器 X 射线吸收和穆斯堡尔光谱都允许探测局部 V 和 Fe 环境以及它们在 Na 3 FeV(PO 4 ) 3和 Na 4 FeV(PO 4 ) 3 中的氧化态。Na 3 FeV(PO 4 ) 3在空间群C 2/ c (a = 15.1394(2) Å；b
• Effect of particle size and purity on the low temperature electrochemical performance of LiFePO4/C cathode material
  作者：Nannan Zhao、Yongsheng Li、Xinxin Zhao、Xiaoke Zhi、Guangchuan Liang

  DOI：10.1016/j.jallcom.2016.04.070

  日期：2016.10

  Abstract The effect of particle size and purity of LiFePO 4 /C material on the low temperature performance of LiFePO 4 /C material prepared with FePO 4 ·2H 2 O as precursor are systematically investigated. It is found that reducing particle size of LiFePO 4 /C material can improve the low temperature performance, and the purity of LiFePO 4 /C material has more important influence on the low temperature

  摘要 系统研究了LiFePO 4 /C材料的粒径和纯度对以FePO 4 ·2H 2 O为前驱体制备的LiFePO 4 /C材料低温性能的影响。研究发现，减小LiFePO 4 /C材料的粒径可以提高低温性能，其中LiFePO 4 /C材料的纯度对低温性能的影响更为重要。与高纯度LiFePO 4 /C材料相比，低纯度LiFePO 4 /C材料表现出较差的低温性能。在-20℃、0.2C下，低纯度LiFePO 4 /C材料的比容量比高纯度LiFePO 4 /C材料的105.6 mAh g -1 低52.4 mAh g -1 。18650-1400 mAh圆柱电池证实了这一观点。在 0、-20 和 -40°C 的操作温度下，0.2C 下，低纯度LiFePO 4 /C材料的容量保持率分别比25℃时的81.5%、70.2%和46.6%的高纯度LiFePO 4 /C材料低40.9%、30.3%和10.9%
• Soft chemical routes to electrochemically active iron phosphates
  作者：Prashanth Sandineni、Hooman Yaghoobnejad Asl、Nikolay Gerasimchuk、Kartik Ghosh、Amitava Choudhury

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03065

  日期：2019.4.1

  with Li+ by employing a solid-state ion-exchange route produced the new phase Li3Fe(PO4)2. The structure of the latter was solved from synchrotron powder X-ray data by employing ab initio methods. All of these phases are highly crystalline, built up of similar connectivities between FeO6 octahedra and PO4 tetrahedral units. Magnetic susceptibility measurements and room-temperature 57Fe Mössbauer spectroscopic

  利用水热法和离子交换法合成了具有相关结构的新型磷酸铁，并对其电化学性能进行了研究。首先，采用水热法合成NaFe（HPO 4）2，并根据单晶X射线衍射数据确定其结构。随后的Na +和与Li +离子的部分质子离子交换产生了一个已知相Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2，并且Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2完全被Li +脱质子化。通过采用固态离子交换途径，产生了新的相Li 3 Fe（PO 4）2。后者的结构是通过从头开始的方法根据同步加速器粉末X射线数据解决的。所有这些相都是高度结晶的，由FeO 6八面体和PO 4四面体单元之间的相似连接性构成。磁化率测量和室温下的57 FeMössbauer光谱研究证实了化合物的3+氧化态及其与Li 2 Fe（H 0.5 PO 4）2的反铁磁有序性表现出一些有趣的超磁行为。这些化合物在高达400°C的温度下都稳定，并且通过将Fe 3+还原为Fe 2
• The synergistic effect of multiple doping on structure and electrochemical performance of LiFe 1-x-y-z Zn x Mn y Ca z PO 4
  作者：Hai-feng Yue、Dong Wang、Liao-sha Li

  DOI：10.1016/j.jallcom.2017.04.046

  日期：2017.7

  Zn 0.02 Mn 0.02 Ca 0.02 PO 4 ) exhibits both merits of Zn predominant doping for rate capability and Ca predominant doping for cycling performance, while high doping amount (LiFe 0.88 Zn 0.04 Mn 0.04 Ca 0.04 PO 4 ) just exhibits merit of Ca predominant doping; (iii) among these multi-doping samples, LiFe 0.95 Zn 0.03 Mn 0.01 Ca 0.01 PO 4 and LiFe 0.94 Zn 0.02 Mn 0.02 Ca 0.02 PO 4 exhibit better electrochemical

  摘要 本文重点研究了Fe位多掺杂的协同效应，这是通过阳离子掺杂方法充分提高LiFePO 4 电化学性能的一个有前景的目标。选择Ca、Mn和Zn作为掺杂元素，掺杂量设计为不等等多掺杂。根据 Rietveld 精修结果，根据电池参数和 Li O 键长评估对结构微观变化的影响。对结构微观变化的影响趋势与电化学性能大致对应，主要可以得出以下结论：（i）在不等量掺杂的情况下，Zn为主掺杂比Mn为主掺杂表现出更多的有益效果，而 Ca 占主导地位的掺杂有利于循环性能，但对倍率性能有害；(ii) 在等量掺杂的情况下，适当的掺杂量 (LiFe 0.94 Zn 0.02 Mn 0.02 Ca 0.02 PO 4 ) 表现出 Zn 主要掺杂对倍率性能和 Ca 主要掺杂对循环性能的优点，而高掺杂量 (LiFe 0.88 Zn 0.04 Mn 0.04 Ca 0.04 PO 4 ) 仅表现出 Ca 主要掺杂的优点；(iii)