1-(4-Methylpiperidin-1-yl)propan-2-one | 24633-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-Methylpiperidin-1-yl)propan-2-one
• CAS: 24633-49-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD12146058
• 分子量: 155.24
• InChiKey: ICRORDQXKCCHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylpiperidin-1-yl)propan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到β-<4-Methyl-piperidino>-isopropylalkohol
  参考文献：
  名称：

  Oxidation von Methylpiperidin-Derivaten unter Berücksichtigung der Chiralität / Oxidation of Methylpiperidine Derivatives with Regard to Chirality

  摘要：

  当2-(2-甲基-1-哌啶基)乙醇衍生物3a和3b与Hg(II)-EDTA脱氢时，哌啶环的叔α-碳原子形成区域选择性的亚胺功能。这些中间体的环化产生了对映异构体混合物7a和7b的恶唑啉，通过NMR光谱学可以检测到溶液中的羟基烯胺物种8a/9a和8b/9b。来自7a的羟基烯胺可以通过与四嗪10的环加成反应捕获。恶唑啉的质子化生成了亚胺盐6a/6b・X，并失去了一个手性中心。为了防止2-(3-甲基-1-哌啶基)乙醇化合物中环的脱氢反应沿不同方向进行，第6位被两个甲基基团阻断。使用氨基醇17，实现了纯形式的一个对映异构体的分离，其脱氢反应生成了由NMR光谱学显示的立体异构体混合物18。2-(4-甲基-1-哌啶基)乙醇19与Hg(II)-EDTA反应产生对映异构体混合物21的比例为60:40。从对映体纯的苯基环氧烷获得了氨基醇R(-)-19和S(+)-19。在标准化条件下它们的脱氢反应总是显示出不能分离的异构内酰胺的广泛范围。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1208
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 甘油 在 CuNiAlO(x) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-(4-Methylpiperidin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  甘油作为前手性氨基酮，N-甲酰胺和N-甲基胺合成的基础

  摘要：

  前手性氨基酮是光学活性氨基醇合成的关键中间体，甘油是工业上可用的主要基于生物质的醇之一。在这项工作中，甘油在CuNiAlO x催化剂上被催化活化，并有意地与胺转化生成高度有价值的前手性氨基酮，以及N-甲酰胺和N-甲基胺。通过形成纳米Cu-Ni合金颗粒，可以将催化剂结构预期为CuAlO x之上或之中的纳米Ni物种。这个概念可能会提出一种新颖而有价值的甘油利用方法。

  DOI：

  10.1002/cssc.201600972

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• 一种N-丙酮基胺类化合物的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN105384706A

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明公开了一种N-丙酮基胺类化合物的制备方法。该方法以胺化合物和丙三醇作为反应原料，在复合催化剂和碱助剂存在下，在反应介质中，在80-180℃的反应温度下，在密闭反应器中反应2-48小时，从而获得所述N-丙酮基胺类化合物。本发明的方法简单，反应条件温和，能够低成本且高收率地获得目标产物，使用的催化剂具有高催化活性，并易于从反应体系中分离和重复使用，并且本发明整个过程环境友好，促进了生物柴油副产物丙三醇的利用。
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。
• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20070099874A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及用于治疗由炎症反应引起的病理生理状态的化合物的方法和组合物。特别地，本发明涉及抑制或阻断糖化蛋白诱导内皮细胞信号相关炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。特别地，本发明涉及通过调节HSPG（如Perlecan）来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物治疗由平滑肌增殖所特征的血管闭塞性疾病，例如再狭窄和动脉粥样硬化。
• THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20110105486A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1A is a 5-membered aromatic heterocyclic group containing at least one oxygen atom; R 2A is —COR 8 (wherein R 8 is aryl); R 3A is hydrogen or lower alkyl; and R 12 represents cycloalkyl, aryl, aralkyl, alicyclic heterocyclic group, aromatic heterocyclic group, alicyclic hetocyclic-alkyl, or aromatic heterocyclic-alkyl, and R 1A , R 2A , R 3A and R 12 are individually optionally substituted.

  其中n是0到3的整数；R1A是一个含有至少一个氧原子的5-成员芳香杂环基团；R2A是-COR8（其中R8是芳香基）；R3A是氢或较低的烷基；而R12代表环烷基，芳香基，芳基烷基，脂环杂环基团，芳香杂环基团，脂环杂环烷基或芳香杂环烷基，R1A，R2A，R3A和R12都可以个别地选择性地被取代。