vanadium phosphate | 12359-27-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: vanadium phosphate
• 英文别名: vanadyl phosphate；vanadium oxyphosphate；vanadium phosphorus oxide；vanadyl orthophosphate
• CAS: 12359-27-2
• 化学式: OV*O₄P
• 分子量: 161.912
• InChiKey: MEVGAPWXIYXSPM-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vanadium phosphate 在 vanadium monophosphide 作用下， 生成 vanadium(III) orthophosphate
  参考文献：
  名称：

  致力于将正丁烷氧化为顺丁烯二酸酐的活性和选择性催化剂的物理描述

  摘要：

  基于我们最新开发的微波腔扰动技术，在选择性氧化正丁烷的反应条件下，测量了多种钒（III），（IV）和（V）磷酸盐催化剂的微波电导率。气相电导率响应被认为是样品氧化还原动力学，可逆性和稳定性的非常灵敏的量度，这是高选择性和活性催化剂的重要先决条件。通过我们的方法获得的灵敏度与诸如X射线光电子能谱之类的表面敏感方法相当，而更常规的分析技术（例如X射线衍射法或拉曼光谱法）仅表明了在相同反应条件下体晶相的稳定性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201200953
• 作为产物：
  描述：

  vanadyl phosphate intercalated with hexyl formate 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 vanadium phosphate
  参考文献：
  名称：

  酯嵌入磷酸氧钒

  摘要：

  摘要 通过嵌入2-丙醇的VOPO 4 的置换反应，制备了磷酸氧钒与C 1 -C 8 醇的甲酸酯和乙酸酯以及二羧酸C 2 -C 6 的二甲酯的插层。嵌入层的衍射图显示出一系列尖锐的 (0 0 l) 反射、(2 0 0) 反射以及在某些情况下具有低强度的几条 ( hkl ) 线。计算了插层的四方晶格参数。制备的嵌入物在空气中不稳定。与纯客体的光谱相比，所制备的嵌入物的 IR 光谱中的 C=O 伸缩振动转移到较低的波数，表明所有酯都通过其羰基氧固定在主体层上。

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2006.12.014
• 作为试剂：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 vanadium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以46.7%的产率得到2,5-二甲酰基呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种用葡萄糖制备2,5-二甲酰基呋喃的方法

  摘要：

  本发明提供一种用葡萄糖制备2，5-二甲酰基呋喃的方法：将葡萄糖和金属催化剂溶解在溶剂中，搅拌混合加热至反应温度，得到5-羟甲基糠醛；直接向反应溶液中加入氧化催化剂，加热至反应温度，反应结束后，用二氯甲烷萃取，分离、蒸馏、升华，最终得到2,5-二甲酰基呋喃的固体。本申请的优势包括：(1)本申请为一锅法，第一步完成后不需要分离提纯，简化了工艺步骤；第一步和第二步反应的催化剂具有很好的兼容性和协同效果，DFF产率较高；(2)本申请中氧化剂为常压下的空气，反应条件简单不苛刻；(3)所用添加剂LiBr溶解性和电解性好，能提供更多的溴负离子作为金属盐的配体以更好的催化葡萄糖的异构化和果糖的脱水。

  公开号：

  CN104098533B

文献信息

• Intercalation of lactones into vanadyl phosphate
  作者：Klára Melánová、Ludvík Beneš、Jan Svoboda、Vítězslav Zima

  DOI：10.1016/j.jpcs.2006.01.010

  日期：2006.5

  Intercalates of vanadyl phosphate with α-methyl-γ-butyrolactone, γ-valerolactone, γ-caprolactone, δ-valerolactone, and e-caprolactone were prepared by a displacement reaction of ethanol-intercalated VOPO 4 . As follows from the results of elemental analyses and thermogravimetry, intercalates contain about one molecule of the guest per formula unit. The diffractograms of the intercalates show a series

  磷酸氧钒与 α-甲基-γ-丁内酯、γ-戊内酯、γ-己内酯、δ-戊内酯和ε-己内酯的插层是通过乙醇插层 VOPO 4 的置换反应制备的。根据元素分析和热重分析的结果，插层每分子式单元包含大约一分子客体。插层的衍射图显示出一系列尖锐的 (001) 反射、(200) 反射和一些低强度的 ( hkl ) 线。计算了插层的四方晶格参数。δ-戊内酯和ε-己内酯嵌入物在空气中都是稳定的。具有侧脂族链的内酯的嵌入物不太稳定。与纯客体的光谱相比，所制备的嵌入物的 IR 光谱中的 CO 伸缩振动向较低波数移动，表明内酯通过其羰基氧固定在宿主层上。类似于γ-丁内酯的排列，也提出了其他内酯分子在主体层的层间空间中的排列。
• ε-VOPO[sub 4]: Electrochemical Synthesis and Enhanced Cathode Behavior
  作者：Yanning Song、Peter Y. Zavalij、M. Stanley Whittingham

  DOI：10.1149/1.1862265

  日期：——

  e-VOPO 4 was synthesized from the monoclinic and tetragonal forms of H 2 VOPO 4 by the electrochemical de-intercalation of the protons in both nonaqueous and aqueous electrolytes, as well as by the thermal decomposition ofH 2 VOPO 4 . The e-VOPO 4 so formed readily and reversibly reacts with up to two lithium ions. The e-VOPO 4 from the tetragonal precursor has a reversible capacity exceeding 130 mAh/g

  e-VOPO 4 是由H 2 VOPO 4 的单斜晶和四方晶型通过质子在非水和水电解质中的电化学脱嵌以及H 2 VOPO 4 的热分解合成的。如此形成的 e-VOPO 4 容易且可逆地与多达两个锂离子反应。来自四方前驱体的 e-VOPO 4 在其较高的电压平台上具有超过 130 mAh/g 的可逆容量，即使在 2 mA/cm 2 循环速率下也具有与尖晶石 LiMn 相当的 95 mAh/g 容量2 O 4 。e-VOPO 4 的电子电导率为 1 X 10 - 6 S.cm - 1 并且锂化学扩散系数在 1 X 10 - 1 1 至 5 X 10 - 9 cm 2 s - 1 范围内，具体取决于作品。在脱氢和嵌锂过程中结构变化很小，而且这种变化是可逆的。
• Intercalation of aliphatic amines into layered structure of vanadyl phosphate
  作者：Ludvík Beneš、Renáta Hyklová、Jaroslava Kalousová、Jiří Votinský

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91912-1

  日期：1990.11

  Abstract Layered complexes VOPO 4 ·2RNH 2 (R means aliphatic unbranched chain C 1 -C 10 ) have been prepared and characterized by their basal spacings, DTA and IR spectra. The observed alternation of the basal spacing increments with the number of the carbon atoms of the chain indicates an oblique arrangement of these chains in the van der Waal's gap.

  摘要制备了层状配合物VOPO 4·2RNH 2（R表示脂肪族直链C 1 -C 10），并用其基本间距，DTA和IR光谱进行了表征。观察到的基本间隔增量随链中碳原子数的变化而变化，表明这些链在范德华间隙中的倾斜排列。
• Two different synthetic routes involving the reaction of dodecylamine or nicotinamide with crystalline lamellar vanadylphosphate
  作者：Margarete O. Machado、Robson F. de Farias、Claudio Airoldi

  DOI：10.1016/j.jpcs.2004.04.008

  日期：2004.10

  Abstract The crystalline lamellar compound, VOPO 4 ·2H 2 O, was employed as host to react with a long monoamine aliphatic chain, dodecylamine, and with an aromatic derivative, nicotinamide, using two distinct synthetic approaches: in the solid state and from aqueous solution. The resulting compounds were characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, X-ray diffractometry, thermogravimetry

  摘要 结晶层状化合物 VOPO 4 ·2H 2 O 被用作主体，与长单胺脂肪链十二烷基胺和芳香衍生物烟酰胺反应，使用两种不同的合成方法：固态和水溶液. 通过元素分析、红外光谱、X 射线衍射、热重分析和 SEM 显微镜对所得化合物进行表征。根据 X 射线衍射图，计算出的含有十二胺的产物的层间距离增加了 2.05 nm，这与嵌入过程一致，并且在两种反应路线中均观察到。相反，客体烟酰胺分子没有插入到层状腔中。固态反应引起磷酸盐微观结构的微小改变，与求解过程相比较。通过与无机薄片形成 67° 角，脂肪胺分子在宿主腔内的双层中定向。两个系列合成化合物的热分解没有表现出任何行为差异。
• A study by in situ laser Raman spectroscopy of VPO catalysts for n-butane oxidation to maleic anhydride I. Preparation and characterization of pure reference phases
  作者：F BENABDELOUAHAB

  DOI：10.1016/0021-9517(92)90218-7

  日期：1992.3

  controlled by X-ray diffraction and 31P and 51V solid NMR and their LRS spectra were studied in the 800–1200 cm−1 range characteristic of the PO and VO bonds. Among these phases only δ VOPO4 is partly transformed (into αII VOPO4) in the catalytic conditions. From the evolution of their respective Raman spectra with temperature and with conditions of hydration, new proposals for the structure of γ VOPO4

  一个原位激光拉曼光谱（LRS）细胞是为了研究磷酸钒催化剂的局部结构的演变为被构造Ñ丁烷氧化在催化条件马来酸酐。LRS电池采用在线处置方式进行描述，可用于检测正在释放的气体。第一个问题的担忧的制备和VPO系统的基准相的物理化学表征：（VO）2 P 2 ö 7，α II，β，γ，δVOPO 4。它们的纯度通过X射线衍射和31 P和51来控制在P–O和VO键的800–1200 cm -1范围内研究了V固体NMR及其LRS光谱。在这些阶段仅δVOPO 4被部分地转化（成α II VOPO 4）在催化条件。从它们各自的拉曼光谱随温度和水合条件的演变，给出了有关γVOPO 4结构的新建议。它们与固态NMR数据一致。相的拉曼光谱表现出足够特定的特征以允许鉴定不同的VPO结构。