4-Metyl-4-pyrazolin-3-on | 145092-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-Metyl-4-pyrazolin-3-on
• 英文别名: 5-Methyl-5-pyrazolon；4-Methyl-3-pyrazolon；4-methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；4-Methyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；2,4-dihydro-4-methyl-3H-pyrazol-3-one；4-methyl-2-pyrazolin-5-one；4-methyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 145092-11-1
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD18447674
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: TYWCCQQJFXUKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Metyl-4-pyrazolin-3-on 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 4-bromo-4-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Huettel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 109,112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-methylpyrazole 1-oxide 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Begtrup Mikael, Vedso Per, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 19, S 2555-2563

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950353A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Recognition of CG interrupting site by W-shaped nucleoside analogs (WNA) having the pyrazole ring in an anti-parallel triplex DNA
  作者：Yosuke Taniguchi、Yuko Uchida、Tomoko Takaki、Eriko Aoki、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.040

  日期：2009.10

  three bases of the target duplex and the TFO, it was expected that replacement of the pyrimidine base of the WNA analog with a smaller pyrazole ring might avoid steric repulsion to produce a greater stability for the triplex. In this study, the new WNA analogs bearing the pyrazole ring, 3-aminopyrazole (AP), and 4-methyl-3-pyrazole-5-on (MP) were synthesized, incorporated into the TFOs, then their

  我们先前已经开发出用于识别TA和CG中断位点的W形核苷类似物（WNA），这是天然三联体形成寡核苷酸（TFO）形成稳定三联体DNA的固有限制。但是，WNA的稳定作用取决于TFO中WNA类似物两侧的相邻核碱基。考虑到该碱基位于目标双链体和TFO的三个碱基构成的受阻位点，可以预期用较小的吡唑环取代WNA类似物的嘧啶碱基可避免空间排斥，从而产生更大的稳定性。三元组。在这项研究中，合成了带有吡唑环，3-氨基吡唑（AP）和4-甲基-3-吡唑-5-on（MP）的新WNA类似物，并整合到了TFO中，然后评估它们对三链体的稳定作用。事实证明，在3'G-WNA-G-5'序列中含有WNA-βAP的TFO形成了稳定的三链体，对CG中断位点具有选择性，而先前的WNA-βC并未诱导该三链体编队。
• TW2017/13617
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fosse; Hieulle; Bass, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 812
  作者：Fosse、Hieulle、Bass

  DOI：——

  日期：——