4-chloro-5-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)furo[2,3,d]pyrimidine | 866183-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)furo[2,3,d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(4-Chloro-5-methylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol；4-(4-chloro-5-methylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenol
• CAS: 866183-27-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: ITSVFSTUFCEAME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)furo[2,3,d]pyrimidine 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-chloro-5-methyl-6-[4-(methyl-2-acetoxy)phenyl]-furo[2,3,d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3,d]pyrimidine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-chloro-5-methyl-6-(4-hydroxyphenyl)furo[2,3,d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN
  [FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2

  摘要：

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。

  公开号：

  WO2005092896A1

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR INHIBITING TYROSINE KINASE ACTIVITY OF DDR2 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSE POUR INHIBER L'ACTIVITE TYROSINE KINASE DE LA PROTEINE DDR2
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2005092896A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A new furopyrimidine compound, their pharmaceutically acceptable salt, and a tyrosine kinase activity inhibitor. The furopyrimidine compound is a compound defined by chemical formula 1, 2, 3 or 4, on their precursor, and can exist as a form of free base or in an acid-addition salt. Since the furopyrimidine compound has an effect of inhibiting activity of DDR2 tyrosine kinase, it can be used in treating illnesses caused by the DDR2 tyrosine kinase activity such as hepatocirrhosis, rheumatoid arthritis or cancer.

  一种新的呋喃嘧啶化合物，其药用可接受的盐，以及一种酪氨酸激酶活性抑制剂。该呋喃嘧啶化合物是由化学式1、2、3或4定义的化合物，在其前体上，可以存在为自由碱或酸加成盐的形式。由于呋喃嘧啶化合物具有抑制DDR2酪氨酸激酶活性的作用，因此可用于治疗由DDR2酪氨酸激酶活性引起的疾病，如肝硬化、类风湿性关节炎或癌症。