摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Chlor-2-hydroxy-triphenylmethanol | 3697-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chlor-2-hydroxy-triphenylmethanol
英文别名
5-Chloro-2-hydroxy-alpha,alpha-diphenyl-benzene methanol;4-chloro-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenol
5-Chlor-2-hydroxy-triphenylmethanol化学式
CAS
3697-99-2
化学式
C19H15ClO2
mdl
——
分子量
310.78
InChiKey
JBPLIJOAZYXAAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C
  • 沸点:
    478.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Practical way for the synthesis of 4H-benzo[e][1,3]oxazine by anhydride-promoted [4+2] cyclization of in situ generated o-quinone methides with amides
    作者:Lei Zhang、Min Shi、Feijun Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151965
    日期:2020.6
    An anhydride-promoted [4+2] cyclization of easily available 2-(hydroxymethyl)phenols with amides was reported, providing a practical way to the synthesis of novel highly steric 3,3′-bis-substituted 4H-benzo[e][1,3]oxazines as well as bis(benzo[e][1,3]oxazines).
    报道了酸酐促进的2- [羟甲基]苯酚与酰胺的酸酐促进的[4 + 2]环化,为合成新型高度立体的3,3'-双取代的4 H-苯并[ e ]提供了一种实用的方法。[1,3]恶嗪以及双(苯并[ e ] [1,3]恶嗪)。
  • 1,3-Benzodioxin derivatives
    申请人:——
    公开号:US04294845A1
    公开(公告)日:1981-10-13
    Novel racemic mixtures or optically active isomers of 1,3-benzodioxins of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 ' is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal, --NH.sub.4, aluminum, non-toxic, pharmaceutically acceptable amines, alkyl of 1 to 5 carbon atoms, 2,3-dihydroxypropanyl, (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl and dialkylaminoalkyl with alkyls of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 5 carbon atoms, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 5 carbon atoms and phenyl and R.sub.4 and R.sub.5 are individually selected from the group consisting of hydrogen and halogen, and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts where R.sub.1 ' is dialkylaminoalkyl, with the proviso that R.sub.2 and R.sub.3 are not hydrogen simultaneously having hypolipemic activity and their preparation.
    1,3-苯并二氧杂环的新型外消旋混合物或手性异构体的公式为##STR1##其中R.sub.1'选自氢,碱金属,碱土金属,-NH.sub.4,铝,无毒,药用可接受胺,1至5个碳原子的烷基,2,3-二羟基丙酰基,(2,2-二甲基-1,3-二氧戊二烯-4-基)甲基和烷基为1至4个碳原子的二烷基氨基烷基的群,R.sub.2选自氢和1至5个碳原子的烷基,R.sub.3选自氢,1至5个碳原子的烷基和苯基,R.sub.4和R.sub.5分别选自氢和卤素,以及R.sub.1'为二烷基氨基烷基时的无毒,药用可接受酸加成盐,其中R.sub.2和R.sub.3不同时为氢,具有降脂作用并进行其制备。
  • HUMBERT, D.;DAGNAUX, M.;COHEN, N. -C.;FOURNEX, R.;CLEMENCE, F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1983, 18, N 1, 67-78
    作者:HUMBERT, D.、DAGNAUX, M.、COHEN, N. -C.、FOURNEX, R.、CLEMENCE, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Humbert; Dagnaux; Cohen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 67 - 78
    作者:Humbert、Dagnaux、Cohen、et al.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林