tert-butylketene methyl trimethylsilyl acetal | 92984-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butylketene methyl trimethylsilyl acetal
• 英文别名: [(Z)-1-methoxy-3,3-dimethylbut-1-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 92984-36-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: AAPSHJUAPWPNHA-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylketene methyl trimethylsilyl acetal 在 甲醇 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 生成 Methylhydroperoxyacetat
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peroxides. 61. Synthesis of .alpha.-hydroperoxy esters by singlet oxygenation of ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a029
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 三甲基乙酸甲酯 生成 tert-butylketene methyl trimethylsilyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Cyclic peroxides. 61. Synthesis of .alpha.-hydroperoxy esters by singlet oxygenation of ketene acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a029

文献信息

• Triazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US06479506B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Substituted or 6,7-ring fused 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine derivatives are selective ligands for GABAA receptors useful in the treatment of disorders of the central nervous system.

  取代或6,7-环融合的1,2,3-三唑[4,5-b]吡啶衍生物是选择性的GABAA受体配体，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Synthese en serie encombree. preparation de l'acide ditertiobutyl-methylacetique-tBu2 MeCCOOH et de quelques composes cetoniques derives de cette structure
  作者：Jacques-Emile Dubois、Ben Li Zhang、Claude Lion

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85010-7

  日期：1981.1

  Only Newman's sequence via tBU2CO, tBu2MeCOH, tBu2CCH2, tBu2CHCH2OH, tBu2CHCOOH, tBU2CHCOCI and tBu2CCO, which has been optimized in this work by a direct access to tBu2CHCOOH, permits the preparation of tBu2MeCCOOH. The condensation of the corresponding chloride with a Grignard reagent yields new highly-hindered ketones tBu2MeCCOR which by alkylation give more substituted structures. The limitations

  描述了t BU 2 MeCCOOH的合成，这是空间位阻最大的已知方法之一。仅纽曼的序列经由吨BU 2 CO，吨卜2 MeCOH，吨卜2 CCH 2，吨卜2 CHCH 2 OH，吨卜2 CHCOOH，吨BU 2 CHCOCI和吨卜2 CCO，通过直接接触t Bu 2 CHCOOH在此工作中进行了优化，从而可以制备tBu 2 MeCCOOH。相应的氯化物与格氏试剂的缩合产生新的高度受阻的酮t Bu 2 MeCCOR，其通过烷基化得到更多的取代结构。在这项工作中已经研究了每种方法的局限性。
• Cyclic peroxides. 61. Synthesis of .alpha.-hydroperoxy esters by singlet oxygenation of ketene acetals
  作者：Waldemar Adam、Javier Del Fierro

  DOI：10.1021/jo00400a029

  日期：1978.3