3-butylpiperidine | 13603-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-butylpiperidine
• 英文别名: 3-butyl-piperidine；3-Butyl-piperidin
• CAS: 13603-21-9
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: HWWOYRDUDOPLLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28°C (estimate)
• 沸点：
  178.34°C (estimate)
• 密度：
  0.8620

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylpiperidine 、 聚合甲醛 、 3,4-二氯苯乙炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-ynyl]-3-butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-phenylprop-2-ynylamines as inhibitors of mammalian squalene epoxidaseElectronic supplementary information (ESI) available: Proton NMR spectra for the intermediate piperidines 56–60 and acetylenes 63-81 and 85,86. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209165h/

  摘要：

  报道了一种新型3-苯基丙-2-炔基胺系列化合物的合成，这些化合物是选择性哺乳动物角鲨烯环氧化酶抑制剂。构效关系研究表明，化合物19，即1-[3-(3,5-二氯苯基)丙-2-炔基]-3-甲基哌啶盐酸盐，对大鼠肝脏角鲨烯环氧化酶的IC50值为2.8 ± 0.6 µM。化合物19对23株真菌角鲨烯环氧化酶未显示出活性。

  DOI：

  10.1039/b209165h
• 作为产物：
  描述：

  位变异烟碱 在 磷化氢 、 乙醇 、 氢碘酸 、 sodium 作用下， 生成 3-butylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Maass; Zablinski, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1168,1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20050209226A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• IONIC LIQUIDS, THE METHOD FOR PREPARING THE SAME AND METHOD FOR REMOVING ACETYLENES FROM OLEFIN MIXTURES USING THE IONIC LIQUIDS
  申请人：Lee Hyun Joo

  公开号：US20120083642A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  There are provided an ionic liquid having ether group(s) in which a copper(I) compound is included, a method for preparing the same, and a method for removing traces amounts of acetylene-based hydrocarbon compounds included in olefin by absorption or extraction using the same. When the disclosed solution is used, oxidation of Cu(I) to Cu(II) is prevented since CuX is stabilized by the ionic liquid. Thus, selective removal efficiency of acetylenic compounds is improved greatly while the removal performance is retained for a long period of time. Further, since the solution according to the present disclosure is applicable as an extractant as well as an absorbent, the associated operation is simple and apparatus cost can be decreased.

  提供了一种含有醚基的离子液体，其中包括铜(I)化合物，以及制备该离子液体的方法和使用该离子液体通过吸收或萃取去除烯烃中包含的微量乙炔基碳氢化合物的方法。当使用所披露的溶液时，由于离子液体稳定了CuX，防止了Cu(I)氧化为Cu(II)。因此，乙炔化合物的选择性去除效率大大提高，同时保持了长时间的去除性能。此外，由于根据本公开的溶液可用作萃取剂和吸收剂，相关操作简单，设备成本可以降低。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。