摘要:
制备了一系列的[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸及其酯,并对其抗菌活性进行了评估。在C-1处具有氢或甲基,在C-6处具有氟和在C-7处具有哌嗪基或4-甲基-1-哌嗪基的衍生物显示出优异的体外抗菌活性,而具有4-甲基-1的衍生物C-7处的哌嗪基具有强大的体内活性。化合物29a(NM394)表现出优异的体外抗菌活性和低毒性,但从胃肠道吸收不良。发现化合物29ee(NM441),一种29a的N-[(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧四环-4-基)甲基]衍生物,具有良好的药代动力学特性和口服活性,优于实验动物中的环丙沙星。