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3-Phenyl-4-phenylimino-1,3-thiazetidin-2-one
3-Phenyl-4-phenylimino-1,3-thiazetidin-2-one | 95981-04-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻唑烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Phenyl-4-phenylimino-1,3-thiazetidin-2-one
英文别名
——
CAS
95981-04-7
化学式
C
14
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
254.312
InChiKey
RQESINMOZPZYLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
85.0-86.0 °C
沸点:
386.0±25.0 °C(Predicted)
密度:
1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Phenyl-4-phenylimino-1,3-thiazetidin-2-one
在
咪唑
、
盐酸羟胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以89%的产率得到1-carbamoyl-1,3-diphenylurea
参考文献:
名称:
通过NH2OH·HCl的开环反应由1,3-噻嗪丁-2-酮高效合成亚氨基二碳二酰胺。
摘要:
摘要首次描述了4-亚氨基-1,3-噻嗪丁-2-酮与NH2OH·HCl的开环过程。在有机碱存在下,以高收率选择性地获得了两个不同的亚氨基二碳二酰胺支架。通过X射线衍射分析证明所获得的亚氨基二碳二酰胺。
DOI:
10.1016/j.cclet.2014.10.015
作为产物:
描述:
三光气
、
N,N'-二苯基硫脲
在
碳酸氢钠
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到3-Phenyl-4-phenylimino-1,3-thiazetidin-2-one
参考文献:
名称:
Novel Synthesis of 2,4-Dihydro-5-amino[1,2,4]triazol-3-ones from 1,3-Disubstituted Thioureas
摘要:
描述了一种简单的两步合成2,4-二氢-5-氨基-[1,2,4]三唑-3-酮的方法。首先,1,3-二取代硫脲在如NaHCO3的碱性环境下与双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)反应,几乎定量地形成中间体4-(芳基亚氨基)-1,3-噻唑烷-2-酮。然后,将中间体与单水合肼反应,得到高产率的2,4-二氢-5-氨基[1,2,4]三唑-3-酮。在高度立体位阻的硫脲的情况下,在相同条件下意外地得到高产率的氨基脲。
DOI:
10.1055/s-0028-1087563
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