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苯酰胺,N-[3-(4-氯苯基)-1,3-噻吖丁啶-2-亚基]-4-甲基- | 133476-22-9

中文名称
苯酰胺,N-[3-(4-氯苯基)-1,3-噻吖丁啶-2-亚基]-4-甲基-
中文别名
——
英文名称
N-[3-(4-Chloro-phenyl)-[1,3]thiazetidin-(2Z)-ylidene]-4-methyl-benzamide
英文别名
N-[3-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazetidin-2-ylidene]-4-methylbenzamide
苯酰胺,N-[3-(4-氯苯基)-1,3-噻吖丁啶-2-亚基]-4-甲基-化学式
CAS
133476-22-9
化学式
C16H13ClN2OS
mdl
——
分子量
316.811
InChiKey
KSKFHOVQSOCXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酰胺,N-[3-(4-氯苯基)-1,3-噻吖丁啶-2-亚基]-4-甲基-一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(5-p-tolyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二碘甲烷1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylbenzoyl)thiourea三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 7.0h, 以85%的产率得到苯酰胺,N-[3-(4-氯苯基)-1,3-噻吖丁啶-2-亚基]-4-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185
    作者:Okajima, Nobuyuki、Okada, Yoshiyuki
    DOI:——
    日期:——
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