3(5)-amino-1,2,4-triazole | 39033-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 3(5)-amino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3H-1,2,4-triazol-3-amine；1,2,4-triazole-3-amine；3-amino-1,2,4-triazole；3-amino-1,2,4-triazol；3H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；2-amino-1,3,4-triazole；Aminotriazol
• CAS: 39033-64-2
• 化学式: C₂H₄N₄
• 分子量: 84.0806
• InChiKey: QOJFGOPBBIUODB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-amino-1,2,4-triazole 生成 3-diazo-3H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  重氮唑与富电子双键的反应性

  摘要：

  已通过MNDO和AM1 SCF-MO方法以及在某些情况下通过从头算方法在3-21G的水平下估计了重氮唑与烯烃反应可能产生的几种中间体的能量。MNDO还计算了所有九种可能的未取代重氮唑，并且讨论了它们之间以及关于重氮甲烷和4,5-二氰基-2-重氮-2 H-咪唑的相似性和差异。计算结果表明，大多数重氮唑与富电子烯烃反应时，具有1,4-偶极行为（也被视为1,7-偶极行为）。据信2-重氮2 H-咪唑和烯烃产生[4 + 2]-环加合物是非常不同步的。最后，已纠正了有关重氮唑与烷氧基乙烯的反应性的文献中发现的一些错误，同时某些重氮唑与共轭二烯的反应性得到了N-氮杂二氢哒嗪而不是氮杂三嗪衍生物（通过“逆向电子需求”环加成反应）确认的。

  DOI：

  10.1039/p29900001943

文献信息

• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• Synthesis, antimicrobial evaluation, molecular docking and theoretical calculations of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Asmaa M. Fahim、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127025

  日期：2020.1

  the appropriate reagents. The structures of the newly synthesized compounds were supported by their spectral data. Some of the newly synthesized compounds exhibited promising antimicrobial activities. Molecular docking studies were carried out on 4-(5-amino-7-(4-bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl) benzoic acid (17) as the most active compound to evaluate its potential interaction molecular

  摘要 以多用途前体对苯二甲酸二甲酯为原料，通过与合适的试剂反应合成了新型稠合杂环化合物。新合成化合物的结构得到了它们的光谱数据的支持。一些新合成的化合物表现出有希望的抗菌活性。对 4-(5-amino-7-(4-bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl) 苯甲酸 (17) 作为最活跃的化合物进行了分子对接研究，以评估其潜在的相互作用分别针对大肠杆菌（PDB.ID：3t88）、肺炎链球菌（PDB.ID：2wje）、黄曲霉（PDB.ID：4ynt）和白地霉（PDB.ID：1tgh）进行分子对接。
• [EN] CAFFEINE INHIBITORS OF MTHFD2 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAFÉINE DE MTHFD2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017106352A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Heterocyclic isosters of antimycobacterial salicylanilides
  作者：Josef Matyk、Karel Waisser、Kateřina Dražková、Jiří Kuneš、Věra Klimešová、Karel Palát、Jarmila Kaustová

  DOI：10.1016/j.farmac.2005.02.002

  日期：2005.5

  A series of 64 derivatives of substituted heterocyclic analogues of salicylanilides was synthesized. The compounds were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and two strains of Mycobacterium kansasii. For the QSAR study, the combination of Free-Wilson approach with Hansch approach was used. The molecules were separated on the heterocyclic

  合成了一系列64个水杨酰苯胺取代杂环类似物的衍生物。评价了化合物对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和两种堪萨斯分枝杆菌菌株的体外抗分枝杆菌活性。对于QSAR研究，将Free-Wilson方法与Hansch方法结合使用。分子在杂环和水杨基部分上分离，并且还研究了电子和疏水性质的影响。这些化合物是一组潜在的抗结核药。
• The synthesis and antioxidant activity of azole derivatives of hemin
  作者：E. A. Rozhkova、A. I. Lysko、K. V. Kuleshov、R. P. Evstigneeva

  DOI：10.1007/bf02758671

  日期：2000.6

  New derivatives of proto- and deuterohemin IX containing tri- and tetrazole rings were synthesized and characterized. A pronounced antioxidant activity was found for these compounds in the Fe(II)/ascorbate-dependent system of lipid peroxidation in murine liver homogenates.

  合成并表征了含有三唑和四唑环的原和氘代血红素 IX 的新衍生物。在小鼠肝脏匀浆中的 Fe(II)/抗坏血酸依赖性脂质过氧化系统中发现这些化合物具有明显的抗氧化活性。