tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane | 123042-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane
• 英文别名: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialuminium(4)；tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diallane(4)；tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4)
• CAS: 123042-00-2
• 化学式: C₂₈H₇₆Al₂Si₈
• 分子量: 691.559
• InChiKey: SAJZZSDCRMXCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Dialan-Radikalanionen [R 2 Al-AlR 2 ] .−

  摘要：

  具有AlAl键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二烷（4）（1）与1,2-二甲氧基乙烷中的钠或钾反应生成dar

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83217-j
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane
  参考文献：
  名称：

  Uhl, Werner, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 9, p. 1113 - 1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Einfache Synthese von Alkylaluminium- und Alkylgalliumhydriden - Kristallstrukturen von [(Me3C)2GaH]3 und den neuartigen Sesquihydriden [(Me3C)2EH]2[EH2CMe3]2 (E = Al, Ga)
  作者：Werner Uhl、Lars Cuypers、Rene Graupner、Jens Molter、Annegret Vester、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/1521-3749(200104)627:4<607::aid-zaac607>3.0.co;2-0

  日期：2001.4

  Monoalkylaluminiumdihydride sind auf diesem Wege nicht zuganglich. Als Hydrid-reichste Verbindung isolierten wir bei der Reaktion mit uberschussigem AlH3 das neuartige Sesquihydrid [(Me3C)2AlH]2[AlH2CMe3]2 (3), das im festen Zustand einen bisher nicht beobachteten Heterozyklus aus vier Aluminium- und vier Wasserstoffatomen aufweist. Auf gleichem Weg bildet sich durch Umsetzung von Tri(tert-butyl)gallan mit

  Die Synthese von praparativ wichtigen, sterisch hoch abgeschirmten Dialkylaluminiumhydriden R2AlH [R = CMe3, CH(SiMe3)2] 胶凝剂 Als Hydrid-reichste Verbindung isolierten wir bei der Reaktion mit uberschussigem AlH3 das neuartige Sesquihydrid [(Me3C)2AlH]2[AlH2CMe3]2 (3), das im festen Zustand einen bisher nichtusschussigem Auf gleichem Weg bildet sich durch Umsetzung von Tri(tert-butyl)gallan mit GaH3
• The insertion of chalcogen atoms into Al-Al and Ga-Ga bonds
  作者：Werner Uhl、Rolf Gerding、Ingo Hahn、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak、Hans Reuter

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00138-6

  日期：1996.8

  lsilyl)methyl]dialane(4) (1) and digallane(4) (2) by the reaction with the chalcogen atom donors triethyl phosphonium sulfide and selenide yields homoleptic compounds with novel R2Al-Se-AlR2 (3), R2Ga-S-GaR2 (4) and R2Ga-Se-GaR2 groups (5). All products are monomeric both in solution and in the solid state, as shown by the cryoscopically determined molar masses and crystal structure determinations

  通过与硫族原子供体三硫化硫和硒化物反应，将硫族原子插入四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二烷（4）（1）和地烷（4）（2）的元素键中。具有新颖的R 2 Al-Se-AlR 2（3），R 2 Ga-S-GaR 2（4）和R 2 Ga-Se-GaR 2基团（5）的化合物。所有产品在溶液和固态下均为单体，如通过冰冻显微镜测定的摩尔质量和晶体结构测定所示。元素硫属元素元素桥弯曲并显示114.71（3），117.04（4）和113.45°（5）。版权所有©1996 Elsevier Science Ltd
• Die Zersetzungsreaktion des Dialan-Radikalanions [R2Al-AlR2]·− in DME
  作者：Werner Uhl、Annegret Vester、Dieter Fenske、Gerhard Baum

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87004-7

  日期：1994.1

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4) (1) reacts as recently reported with potassium in 1,2-dimethoxyethane (DME) to yield after purification the surprisingly stable radical monoanion [R2AlAlR2]·− [K(DME)3]+ (2) (R  CH(SiMe3)2). With a longer reaction time of some days at room temperature and an excess of potassium, however, complete decomposition occurs under cleavage of ether molecules and formation of several

  四[双（三甲基硅烷基）甲基] dialane（4）（1）反应作为最近与钾报道在1,2-二甲氧基乙烷（DME）纯化后，得到令人惊奇地稳定的自由基单价阴离子[R 2 AlAlR 2 ]· - [ K（DME）3 ] +（2）（RCH（SiMe 3）2）。然而，由于室温下反应时间较长，且钾过量，因此在醚分子裂解并形成几种新产物时会发生完全分解。这些化合物之一被鉴定为R 2 AlMe（OC 2 H 4 OMe）K（DME）（3），并以晶体结构确定为特征。合成了另外两种衍生物，并将它们的光谱数据与分解产物进行了比较：R 2 Al（OC 2 H 4 OMe）2 K（6），也通过晶体结构测定来表征，以及[R 2 AlMe 2 ] - [K（DME） ）6 ] +（9），但是由于NMR特征，仅9可以是上述反应混合物的组分。在两种铝醇盐中（3和6）钾离子通过螯合方式与铝酸盐单元的氧原子键合，可能是由于这
• Die reaktion des tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialans(4) mit Schwefelkohlenstoff: Molekülstrukturen mit AlSAl- und AlCS2Al-Fragment
  作者：Werner Uhl、Annegret Vester、Wolfgang Hiller

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80003-t

  日期：1993.1

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4) with an AAl bond reacts with carbon disulfide without further solvent to give under insertion into the metal—metal bond two products, which were separated by recrystallization from toluene and characterized by crystal structure determination: as the main product a monomeric bis[dialkylaluminiumlsulfide is isolated exhibiting a large AlSAl angle of 117

  具有AAl键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二烷（4）与二硫化碳反应，无需其他溶剂，即可在插入金属-金属键的情况下得到两种产物，通过甲苯重结晶将其分离出来，并通过晶体结构进行表征测定：作为主要产物，分离出单体双[二烷基铝硫醚]，其Al11SAl角大，为117.5°，AlS键长短（218.7 pm）。在第二种黄色产品中，CS 2单元像二硫代羧酸酯衍生物那样，通过螯合方式与中心铝原子完整结合，而与两个硫原子螯合第二原子完整结合。
• Synthesis of an Aluminatacyclopropene Derivative with an AlC₂ Heterocycle and an Exocyclic AlR₂ Substituent:  Evidence for a Nonclassical Bonding Situation
  作者：Werner Uhl、Thomas Spies、Rainer Koch、Wolfgang Saak

  DOI：10.1021/om990438b

  日期：1999.10.1

  aluminatacyclopropene derivative (2) was synthesized by the reaction of tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]dialane(4) 1 with lithium phenylethynide, of which the anionic carbon atom was inserted into the Al−Al single bond. By the interaction of the second ethynide carbon atom with one of the aluminum atoms a three-membered heterocycle resulted containing an Al atom and a CC double bond. As shown by a crystal structure

  通过四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二烷（4）1与苯基乙炔酸锂的反应合成铝环丙烯衍生物（2），其阴离子碳原子插入Al-Al单键中。通过第二乙炔碳原子与铝原子之一的相互作用，生成了一个三元杂环，其中含有一个铝原子和一个碳原子C双键。如晶体结构确定所示，超共轭对分子的阴离子杂环部分的键合起重要作用。与不饱和Al原子的环外Al-C键非常短（188.6 pm），而环内Al-C键之一延长至205.2 pm。量子化学计算验证了3c2e AlCAl键和键合情况，这与某些硼化合物中以前观察到的情况相似。