gallium(II) chloride | 872141-12-3

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 英文名称: gallium(II) chloride
• 英文别名: Gallium (II) chloride
• CAS: 872141-12-3
• 化学式: Cl₄Ga₂
• 分子量: 281.258
• InChiKey: PWAPABRPCBSKKS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(carbonyl)((2-(N,N-dimethylamino)ethyl)cyclopentadienyl)nickel(I)] 、 gallium(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到(carbonyl)(μ-η(5):η(1)-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]cyclopentadienyl)(dichlorogallio)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  的合成和晶体结构：用分子内的路易斯碱加合物[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体的两种类型{ η 5：η 1 -C 5 ħ 4 [（CH 2）2 NME 2的Ni-1]}和{ η 5 -μ-C 5 H ^ 4 [（CH 2）2 NME 2 ]}（ME 3 P）镍的InI 2 † ，‡

  摘要：

  描述了镍配合物与[2-（二甲基氨基）乙基]环戊二烯基配体（Cp N）的合成和反应性。NiBr 2与Cp N Li的反应产生了新的顺磁性镍并茂衍生物（Cp N）2 Ni（1），其特征在于1 H和13 C NMR，元素分析和质谱。该配合物与Ni（CO）4的共比例定量提供了二聚体镍配合物[Cp N（CO）Ni] 2（2）。用KC 8还原裂解2并用Me 3 SnCl捕集阴离子中间体，得到苯乙烯-镍配合物Cp N（CO）Ni-SnMe 3（4）。的反应2，以Ga 2氯4个产率镓-镍配合物（η 5 -μ-的Cp Ñ）（CO）镍的GaCl 2（7）与二甲基氨基的对镓中心的分子内配位。的氧化裂解2用碘和CO导致分子内螯合物的解放（η 5：η 1 -Cp Ñ）的Ni-I（3）。化合物（η 5-μ-的Cp Ñ）（PR 3）镍的InI 2，其中R = C 6 H ^ 5（5）和CH 3（6）以良好的收率由低原子价卤化铟INX（X

  DOI：

  10.1021/om960712r

文献信息

• Cyclogallanes and Metalloaromaticity. Synthesis and Molecular Structure of Dipotassium Tris((2,6-dimesitylphenyl)cyclogallene), K₂[(Mes₂C₆H₃)Ga]₃ (Mes = 2,4,6-Me₃C₆H₂):  A Structural and Theoretical Examination
  作者：Xiao-Wang Li、Yaoming Xie、Peter R. Schreiner、Kevin D. Gripper、R. Chad Crittendon、Charles F. Campana、Henry F. Schaefer、Gregory H. Robinson

  DOI：10.1021/om9605084

  日期：1996.9.3

  the Ga32- anionic core in [GaH]32-, Na2[GaH]3, and K2[GaH]3 suggests a well-defined π-molecular orbital. Both experimental and theoretical results strongly support the cyclogallene dianion, [(Mes2C6H3)Ga]32-, as a well-defined metalloaromatic systema metallic ring system exhibiting aromatic behavior.

  已通过以下方法制备了环gallane双钾三（（2,6-二甲硅烷基苯基）环镓烯）K 2 [（Mes 2 C 6 H 3）Ga] 3（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2）。两条截然不同的合成路线中的任何一条。在（2,6-二苯甲基苯基）锂，（Mes 2 C 6 H 3）Li存在下，氯化镓（II）Ga 2 Cl 4歧化，然后在Et 2 O中还原钾金属，得到标题化合物，其为红宝石大晶体。或者，K 2 [（Mes 2 C 6通过（Mes 2 C 6 H 3）GaCl 2的碱金属直接还原可以容易地接近H 3）Ga] 3。通过1 H和13 C NMR，元素分析，IR光谱和单晶X射线衍射对标题化合物进行表征。环行通道位于由极短的Ga-Ga键构成的平面Ga 3三角形周围：2.4260（5），2.4317（5）和2.4187（5）。的理论检查中的Ga 3 2 -在[GAH]阴离子芯3 2 - ，钠2
• Gallium(II) Compounds Stabilized by β-Diketonate Ligands:  Synthesis, Characterization, and X-ray Structural Studies of [GaCl(acac)]₂ and [GaCl(tmhd)]₂
  作者：O. T. Beachley,、James R. Gardinier、Melvyn Rowen Churchill

  DOI：10.1021/om0000764

  日期：2000.10.1

  gallium(II) derivatives, [GaCl(acac)]2 (acac = acetylacetonate and [GaCl(tmhd)]2 (tmhd = 2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate), have been prepared and characterized by X-ray structural studies, partial elemental analyses, physical properties, and their 1H NMR, 13C NMR, and IR spectra. Both compounds have direct gallium−gallium bonds between two tetracoordinated gallium atoms with each in the +2 oxidation

  制备了两种新的镓（II）衍生物[GaCl（acac）] 2（acac =乙酰丙酮酸酯和[GaCl（tmhd）] 2（tmhd = 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酸酯）并通过X射线结构研究，部分元素分析，物理性质及其1 H NMR，13 C NMR和IR光谱表征，这两种化合物在两个四配位的镓原子之间均具有直接的镓-镓键，且每个键均呈+2氧化态状态，每个镓键合到氯化物和螯合的β-二酮键配体上。对于acac衍生物，金属-金属键长为Ga（1）-Ga（1a）= 2.396（3）Å（在晶体学上具有C 2对称性） ），对于tmhd导数，Ga（1）-Ga（2）= 2.391（2）Å。
• Schmidbaur, H.; Nowak, R.; Huber, B., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 11, p. 1447 - 1452
  作者：Schmidbaur, H.、Nowak, R.、Huber, B.、Mueller, G.

  DOI：——

  日期：——