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bis(triethylgermyl)mercury | 4149-28-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(triethylgermyl)mercury
英文别名
——
bis(triethylgermyl)mercury化学式
CAS
4149-28-4
化学式
C12H30Ge2Hg
mdl
——
分子量
520.14
InChiKey
NTSTVYUWBKITAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(triethylgermyl)mercury正己烷 为溶剂, 生成 lithium triethyl(triphenyl-l4-boraneyl)hydridogermanate(IV)
    参考文献:
    名称:
    甲硅烷基和甲硅烷基硼酸酯的制备,结构表征和光化学反应
    摘要:
    甲硅烷基硼酸酯(Li [Ph n Me 3 - n SiBPh 3 ],n = 1-3)和种硼酸酯(Li [Ph n Me 3 - n GeBPh 3 ],n = 1-3; M [Et 3 GeBPh 3 ],M通过在硅烷/苯混合溶剂中使相应的甲硅烷基和庚烷基碱金属与三苯基硼烷反应制得(Li,Na,K)。通过1 H,13 C,11 B和7 Li NMR光谱法完全鉴定了甲硅烷基硼酸和硅烷基硼酸酯。杀菌硼酸锂的固态结构[Ph 3通过X射线衍射分析确定了GeBPh 3 ]和M [Et 3 GeBPh 3 ](M = Li和Na)。在固态和烃溶液中观察到M [Et 3 GeBPh 3 ]的聚合物结构。碱金属原子位于三苯基硼烷的苯环的中心附近,并通过Li + -π相互作用与相邻的硼酸盐分子相互作用。通过加入MeOH破坏聚合物结构。但是,M [Et 3 GeBPh 3通过三个MeOH分子配位以形成二聚
    DOI:
    10.1021/om050733y
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基氢化锗二乙基汞air 作用下, 以79%的产率得到bis(triethylgermyl)mercury
    参考文献:
    名称:
    Mechanism for the reaction of triethylgermane with dialkylmercury compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00954111
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Gendin, D. V.; Petrov, P. A.; Mokov, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 9, p. 1724 - 1727
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Silyl- and germylmercurials in organic synthesis. A new route to O-silylated and O-germylated enolates
    作者:O.A. Kruglaya、L.I. Belousova、D.V. Gendin、I.D. Kalikhman、N.S. Vyazankin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92565-8
    日期:1980.11
    The exchange reaction of α-mercurated ketones with bis(triethylsilyl)- (I) and bis(triethylgermyl)mercury (II) leads to the formation of the corresponding triethylsilyl and triethylgermyl enol ethers. O-Silylated and O-germylated enolates derived from ketones and aldehydes can be also prepared by treating mercurials I and II with appropriate α-bromo-carbonyl compounds. This new pathway also represents
    α-汞化的酮与双(三乙基甲硅烷基)-(I)和双(三乙基锗基)汞(II)的交换反应导致形成相应的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚。Ò -Silylated和ö -germylated从酮和醛衍生的烯醇化物可以通过将汞I和II与合适的α溴羰基化合物来制备。这一新途径也代表了制备含溴的三乙基甲硅烷基和三乙基锗基烯醇醚的最佳可用方法。总结了可用于鉴定和表征这些化合物及相关化合物的NMR和IR光谱特征。
  • New routes to pentafluorophenyl derivatives with germanium-chalcogen bonds
    作者:M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin、G.A Razuvaev
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80720-2
    日期:1974.12
    Tris(pentafluorophenyl)germanethiol, (C6F5)3GeSH (Ia), was obtained in good yield by heating the tris(pentafluorophenyl)germane with elemental sulphur or by the exchange between Et3GeSH and (C6F5)3GeBr. The reaction between sulphur and (C6F5)2GeH2 or C6F5GeH3 gives heterocyclic products with chains of alternating germanium and sulphur atoms in the cycles. The compounds [(C6F5)3Ge]2X (X = S, Se) were
    通过加热三(五氟苯基)锗烷与元素硫或通过Et 3 GeSH和(C 6 F 5)3的交换,可以高收率获得三(五氟苯基)锗烷硫醇(C 6 F 5)3 GeSH(Ia)。GeBr。硫与(C 6 F 5)2 GeH 2或C 6 F 5 GeH 3之间的反应产生了在循环中具有交替的锗和硫原子链的杂环产物。化合物[(C 6 F 5)3 Ge] 2X(X = S,Se)通过(Et 3 Ge)2 X与三(五氟苯基)锗溴化物的交换反应和硫族元素(S 8,Se 8)与六(五氟苯基)二茂铁的反应制备。Ia与二乙基汞反应,得到(C 6 F 5)3 GeSHgEt。将元素硫插入双[三(五氟苯基)锗基]汞的GeHg键中可产生热稳定的(C 6 F 5)3 GeSHgGe(C 6 F 5)3。
  • The synthesis of some (pentafluorophenyl)germanium compounds
    作者:M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、N.S. Vyazankin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84040-1
    日期:1973.7
    Tris(pentafluorophenyl)germanium bromide reacts with lithium aluminium hydride or triethylgermane to give tris(pentafluorophenyl)germane. On reaction with HgR2 [where R = Et, Et3Ge and (Me3Si)2N] or reaction with diethylcadmium, the latter gave the hitherto unknown [(C6F5)3Ge]2Hg or [(C6F5)3Ge]2Cd. The germylmercurial compound could also be prepared by reaction of metallic mercury with [(C6F5)3Ge]2Cd
    三(五氟苯基)锗烷溴化物与氢化铝锂或三乙基锗烷反应生成三(五氟苯基)锗烷。与HgR 2 [其中R = Et,Et 3 Ge和(Me 3 Si)2 N]反应或与二乙基镉反应时,后者生成了迄今未知的[(C 6 F 5)3 Ge] 2 Hg或[(C 6 F 5)3 Ge] 2 Cd。杀菌汞化合物也可以通过金属汞与[(C 6 F 5)3 Ge] 2的反应制备。镉,并与(C 6 F 5)3 GeBr交换双(三乙基锗)汞。讨论了双[三(五氟苯基)锗基]汞的一些反应。
  • Synthesis, structure and reactivity of [(CF3)3GePt(PPh3)2]2Hg
    作者:M.N. Bochkarev、N.L. Ermolaev、L.N. Zakharov、Yu.N. Saf'Yanov、G.A. Razuvaev、Yu.T. Struchkov
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80376-9
    日期:1984.8
    [(CF3)3Ge]2Hg or (CF3)3GeHgPt(PPh3)2Ge(CF3)3 (I) gives a stable diplatinum complex [(CF3)3GePt(PPh3)2]2Hg (II). X-Ray analysis has established that compound II contains a GePtHgPtGe chain of C2 symmetry. Both of the Pt atoms have distorted square-planar coordinations. The bond lengths are: PtHg, 2.630(2) and 2.665(2) Å; GePt, 2.410(4) and 2.407(4) Å.
    Pt(PPh 3)n(n = 3或4)与[(CF 3)3 Ge] 2 Hg或(CF 3)3 GeHgPt(PPh 3)2 Ge(CF 3)3(I)的反应给出稳定的二铂配合物[(CF 3)3 GePt(PPh 3)2 ] 2 Hg(II)。X射线分析确定化合物II含有C 2的GePtHgPtGe链对称。两个Pt原子都扭曲了方平面配位。键长为:PtHg,2.630(2)和2.665(2)Å;GePt,2.410(4)和2.407(4)Å。
  • Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
    作者:P. Riviere、A. Castel、J. Satge
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)85661-2
    日期:1981.6
    Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium
    多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n(n = 1,2)与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性,并且会发生热分解或光分解,从而导致相应的单价(锗烷),二价(亚锗烷)或三价(锗中心自由基)物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
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