2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine | 1285664-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine
• 英文别名: 2-N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-1-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1285664-41-6
• 化学式: C₅₇H₅₀N₂
• 分子量: 763.037
• InChiKey: YBSJTDMUCSUXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柔性立体大双（二氨基）ac（BIAN）负载的N-杂环碳钯钯预催化剂：在空气中的Buchwald-Hartwig胺化反应中的催化应用

  摘要：

  为了实现与柔性空间体积策略温和的反应条件下有效的钯催化的交叉耦合反应，一系列的Pd-PEPPSI的（PEPPSI：吡啶增强预催化剂制备，稳定化，和起始）络合物C1 - C6被合成和表征，其中不对称的柔性空间本体被引入到萘基骨架的N-芳基上。这些良好定义的钯络合物是在空气中用胺进行布赫瓦尔德-哈特维格胺化芳基氯化物的极好预催化剂。评估了Pd-PEPPSI配合物的电子效应和辅助吡啶配体的效应，其中配合物C3表现出最高的效率。结果表明，在钯含量为0.5-0.1 mol％的情况下，以优异的产率获得了交叉偶联产物。各种芳基氯化物和杂芳基氯化物以及各种胺均相容。芳基氯的氧化加成被证明是催化循环中决定速率的步骤。可以通过将供电子基团引入Pd-PEPPSI配合物中来增强催化活性。这种类型的Pd-PEPPSI预催化剂显示出迄今为止最具挑战性的C–N交叉偶联反应的效率，该反应不需要无水和惰性气氛保护，表明灵活

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02867
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,6-diisopropylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  由空间受限的不对称双（芳基））ena（BIAN）配体支持的亚铁配合物：羰基化合物催化氢化硅烷化的合成，表征和筛选†

  摘要：

  六种氯化亚铁络合物（（Ar-BIAN X）FeCl 2：Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dipp），X = F（1），Cl（2），Me（3）; Ar =异丁基（Mes），X = F（4），Cl（5），Me（6））通过无水FeCl 2的处理制备，由空间庞大的不对称双（芳基）））（BIAN）配体支撑与相应配体的摩尔比为1：1。通过X射线晶体学，IR，NMR和电化学方法对化合物进行表征。该系列配合物代表了带有不对称双齿BIAN配体的结构特征铁化合物的罕见实例。测试了该络合物在室温下对醛和酮的催化氢化硅烷化作用，水解后获得了中等至良好收率的醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ra01511a

文献信息

• Synthesis, crystal structures and electrochemical properties of Co(II) and Mn(II) complexes with asymmetric bulky BIAN ligands
  作者：Mengxiang Zhou、Xiaoqing Li、Donglei Bu、Hao Lei

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.034

  日期：2018.7

  and solid-state structures. By variation of the ligands and solvents used, mononuclear, binuclear or trinuclear manganese complexes could be isolated. Furthermore, the cyclic voltammograms for the Co and Mn complexes show two successive ligand-based single-electron redox processes, and the reduction potentials could be finetuned by changing the electronic property of the para-substituents on the central

  摘要通过金属二氯化物与相应配体的反应，合成了一系列由空间阻碍的不对称双（亚氨基）ac（BIAN）配体支撑的新设计的Co（II）和Mn（II）配合物。通过X射线晶体学，UV-Vis，FT-IR和NMR光谱对金属配合物进行表征。Co1-Co10的分子结构均具有围绕钴的四面体配位几何形状。相比之下，Mn化合物显示出多种多样的组成和固态结构。通过改变所使用的配体和溶剂，可以分离出单核，双核或三核锰配合物。此外，Co和Mn配合物的循环伏安图显示了两个连续的基于配体的单电子氧化还原过程，
• 2,6-Dibenzhydryl-<i>N</i>-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine Nickel Dibromides: Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization
  作者：Hao Liu、Weizhen Zhao、Xiang Hao、Carl Redshaw、Wei Huang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/om200154a

  日期：2011.4.25

  A series of 2,6-dibenzhydryl-N-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamines (L1-L5) and the nickel(II) dibromide complexes thereof (C1-C5) were synthesized and. fully characterized. The molecular structures of representative complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction and revealed a distorted-pyramidal geometry at nickel. All nickel(II) pro catalysts exhibited very high activity for the polymerization of ethylene, with activities as high as the range of 10(7) g of PE (mol of Ni)(-1) h(-1)
• Ferrous complexes supported by sterically encumbered asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands: synthesis, characterization and screening for catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds
  作者：Xun Yu、Feifeng Zhu、Donglei Bu、Hao Lei

  DOI：10.1039/c7ra01511a

  日期：——

  Six ferrous chloride complexes ((Ar-BIANX)FeCl2: Ar = 2,6-diisopropylphenyl (Dipp), X = F (1), Cl (2), Me (3); Ar = mesityl (Mes), X = F (4), Cl (5), Me (6)) supported by sterically bulky asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands were prepared through the treatment of anhydrous FeCl2 with the corresponding ligands in a molar ratio of 1 : 1. The compounds were characterized by X-ray crystallography

  六种氯化亚铁络合物（（Ar-BIAN X）FeCl 2：Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dipp），X = F（1），Cl（2），Me（3）; Ar =异丁基（Mes），X = F（4），Cl（5），Me（6））通过无水FeCl 2的处理制备，由空间庞大的不对称双（芳基）））（BIAN）配体支撑与相应配体的摩尔比为1：1。通过X射线晶体学，IR，NMR和电化学方法对化合物进行表征。该系列配合物代表了带有不对称双齿BIAN配体的结构特征铁化合物的罕见实例。测试了该络合物在室温下对醛和酮的催化氢化硅烷化作用，水解后获得了中等至良好收率的醇衍生物。
• Flexible Steric Bulky Bis(Imino)acenaphthene (BIAN)-Supported N-Heterocyclic Carbene Palladium Precatalysts: Catalytic Application in Buchwald–Hartwig Amination in Air
  作者：Xiao-Bing Lan、Yinwu Li、Yan-Fang Li、Dong-Sheng Shen、Zhuofeng Ke、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02867

  日期：2017.3.17

  well-defined palladium complexes were found to be excellent precatalysts for Buchwald–Hartwig amination of aryl chlorides with amines in air. The electronic effect of the Pd-PEPPSI complexes and the effect of ancillary pyridine ligands were evaluated, among which complex C3 exhibited the most efficiency. It was demonstrated that the cross-coupling products were obtained in excellent yields in the presence

  为了实现与柔性空间体积策略温和的反应条件下有效的钯催化的交叉耦合反应，一系列的Pd-PEPPSI的（PEPPSI：吡啶增强预催化剂制备，稳定化，和起始）络合物C1 - C6被合成和表征，其中不对称的柔性空间本体被引入到萘基骨架的N-芳基上。这些良好定义的钯络合物是在空气中用胺进行布赫瓦尔德-哈特维格胺化芳基氯化物的极好预催化剂。评估了Pd-PEPPSI配合物的电子效应和辅助吡啶配体的效应，其中配合物C3表现出最高的效率。结果表明，在钯含量为0.5-0.1 mol％的情况下，以优异的产率获得了交叉偶联产物。各种芳基氯化物和杂芳基氯化物以及各种胺均相容。芳基氯的氧化加成被证明是催化循环中决定速率的步骤。可以通过将供电子基团引入Pd-PEPPSI配合物中来增强催化活性。这种类型的Pd-PEPPSI预催化剂显示出迄今为止最具挑战性的C–N交叉偶联反应的效率，该反应不需要无水和惰性气氛保护，表明灵活