2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,4,6-trimethylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine | 1285664-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,4,6-trimethylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine
• 英文别名: 2-N-(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-1-N-(2,4,6-trimethylphenyl)acenaphthylene-1,2-diimine
• CAS: 1285664-42-7
• 化学式: C₅₄H₄₄N₂
• 分子量: 720.957
• InChiKey: FCGICCYCGYEQOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,4,6-trimethylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 [Pd(IPr*IMe)^An(3-Cl-pyridinyl)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  非对称Pd-PEPPSI-NHC配合物在温和条件下催化杂芳烃的直接（杂）芳基化

  摘要：

  为了开发一种方便有效的方法来获得结构上引人入胜的有价值的官能化（杂）芳基，制备了两种不对称的Pd-PEPPSI型NHC配合物（PEPPSI，吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发; NHC，N-杂环碳烯被设计和合成，以催化杂芳烃与（杂）芳基溴化物的直接芳基化。结果表明，与通常使用的C 2相比，这种“非对称”策略的利用导致更高的效率。对称的Pd-PEPPSI型NHC复合物。此外，即使在低至0.05 mol％的催化剂负载量和好氧条件下，具有各种官能团的各种杂芳族和（杂）芳基溴伙伴也都符合开发的方案。更重要的是，随着我们的研究，我们还发现，本协议可以方便地访问肌肉松弛药dantrolene和共轭共聚聚合物的克级合成方法。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00494
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,4,6-trimethylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  由空间受限的不对称双（芳基））ena（BIAN）配体支持的亚铁配合物：羰基化合物催化氢化硅烷化的合成，表征和筛选†

  摘要：

  六种氯化亚铁络合物（（Ar-BIAN X）FeCl 2：Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dipp），X = F（1），Cl（2），Me（3）; Ar =异丁基（Mes），X = F（4），Cl（5），Me（6））通过无水FeCl 2的处理制备，由空间庞大的不对称双（芳基）））（BIAN）配体支撑与相应配体的摩尔比为1：1。通过X射线晶体学，IR，NMR和电化学方法对化合物进行表征。该系列配合物代表了带有不对称双齿BIAN配体的结构特征铁化合物的罕见实例。测试了该络合物在室温下对醛和酮的催化氢化硅烷化作用，水解后获得了中等至良好收率的醇衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ra01511a

文献信息

• Synthesis, crystal structures and electrochemical properties of Co(II) and Mn(II) complexes with asymmetric bulky BIAN ligands
  作者：Mengxiang Zhou、Xiaoqing Li、Donglei Bu、Hao Lei

  DOI：10.1016/j.poly.2018.03.034

  日期：2018.7

  and solid-state structures. By variation of the ligands and solvents used, mononuclear, binuclear or trinuclear manganese complexes could be isolated. Furthermore, the cyclic voltammograms for the Co and Mn complexes show two successive ligand-based single-electron redox processes, and the reduction potentials could be finetuned by changing the electronic property of the para-substituents on the central

  摘要通过金属二氯化物与相应配体的反应，合成了一系列由空间阻碍的不对称双（亚氨基）ac（BIAN）配体支撑的新设计的Co（II）和Mn（II）配合物。通过X射线晶体学，UV-Vis，FT-IR和NMR光谱对金属配合物进行表征。Co1-Co10的分子结构均具有围绕钴的四面体配位几何形状。相比之下，Mn化合物显示出多种多样的组成和固态结构。通过改变所使用的配体和溶剂，可以分离出单核，双核或三核锰配合物。此外，Co和Mn配合物的循环伏安图显示了两个连续的基于配体的单电子氧化还原过程，
• 2,6-Dibenzhydryl-<i>N</i>-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamine Nickel Dibromides: Synthesis, Characterization, and Ethylene Polymerization
  作者：Hao Liu、Weizhen Zhao、Xiang Hao、Carl Redshaw、Wei Huang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/om200154a

  日期：2011.4.25

  A series of 2,6-dibenzhydryl-N-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-methylbenzenamines (L1-L5) and the nickel(II) dibromide complexes thereof (C1-C5) were synthesized and. fully characterized. The molecular structures of representative complexes were determined by single-crystal X-ray diffraction and revealed a distorted-pyramidal geometry at nickel. All nickel(II) pro catalysts exhibited very high activity for the polymerization of ethylene, with activities as high as the range of 10(7) g of PE (mol of Ni)(-1) h(-1)