5-(2-羟乙基)噻吩-2-甲醛 | 131202-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(2-羟乙基)噻吩-2-甲醛
• 中文别名: 5-(2-羟基乙基)噻吩-2-甲醛
• 英文名称: formyl-2 (hydroxyethyl)-5 thiophene
• 英文别名: 5-(2-hydroxy-ethyl)-thiophene-2-carbaldehyde；5-(2-Hydroxyethyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 131202-63-6
• 化学式: C₇H₈O₂S
• 分子量: 156.205
• InChiKey: MCVLKDVDRVRWMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307℃
• 密度：
  1.291
• 闪点：
  139℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(2-amino-ethyl)-oxazol-2-yl]-diphenyl-methanol 、 5-(2-羟乙基)噻吩-2-甲醛 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2

  摘要：

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2010015792A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 生成 5-(2-羟乙基)噻吩-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Garrigues, Bernard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 75 - 79

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COVALENT CDK2-BINDING COMPOUNDS FOR THERAPEUTIC PURPOSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CDK2 COVALENTS UTILISÉS À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UMBRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187693A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Heteroaryl sulfonyl compounds and compositions that have a CDK2 Recognition Moiety bound to an electrophile for the selective covalent modification of CDK2 to treat CDK2-mediated disorders are described.

  本文描述了具有CDK2识别基团结合到亲电体的杂环磺酰化合物和组合物，用于选择性共价修饰CDK2以治疗CDK2介导的疾病。
• GARRIGUES, BERNARD, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 75-79
  作者：GARRIGUES, BERNARD

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING NEOPLASIA, INFLAMMATORY DISEASE AND OTHER DISORDERS
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20200148702A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The invention features compositions and methods for treating or preventing a neoplasia. More specifically, the invention provides compositions and methods for disrupting the interaction of a BET family polypeptide comprising a bromodomain with chromatin (e.g., disrupting a bromodomain interaction with an acetyl-lysine modification present on a histone N-terminal tail).
• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010015792A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to named compounds of the formula (I) having both M3 receptor antagonist and β2 agonist activity; compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as respiratory tract disorders); and a method of treating a patient with such compounds.

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• Garrigues, Bernard, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 75 - 79
  作者：Garrigues, Bernard

  DOI：——

  日期：——