solid supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: solid supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: polymer supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-amine；Ethyl 3-(1-benzylpiperidin-4-YL)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₃H₈BrN₄PolS
• 分子量: 289.4
• InChiKey: UIYFLRDSAPSZSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  solid supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-ylamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2-溴-4-吡啶)-4-(2-吡啶)-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1
• 作为产物：
  描述：

  、 2-bromo-2-(2-bromo-4-pyridinyl)-1-(2-pyridinyl)-ethanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 solid supported 5-(2-bromo-4-pyridinyl)-4-(2-pyridinyl)-1,3-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2004013134A3

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE DIHYDROPYRAZOLOPYRIDINE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004014910A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides dihydropyrazolopyridine compounds represented by the formula (I):wherein each symbol is as defined in the specification, optically active forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof and hydrates thereof. The compounds of the present invention show a selective and strong inhibitory activity on glycogen synthase kinase-3 beta (GSK-3β), and are useful as medicaments for prevention and/or treatment of diabetes, diabetic complications and neurodegenerative diseases or as immunopotentiators.

  本发明提供了由式(I)表示的二氢吡唑吡啶化合物，其中每个符号如规范中定义，其光学活性形式，以及其药学上可接受的盐和水合物。本发明的化合物显示出对糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的选择性和强烈的抑制活性，并可用作预防和/或治疗糖尿病、糖尿病并发症和神经退行性疾病或免疫增强剂的药物。
• [EN] PLEUROMUTILIN beta -KETOESTERS<br/>[FR] beta -CETOESTERS DE PLEUROMUTILINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001014310A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Pleuromultilin β-ketoesters of Formula (IA) or (IB), in which R1 is a nitrogen containing heterocycle, an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group, or CH¿2R?5; R2 is vinyl or ethyl; R3 is H, OH or F; and R4 is H; or R3 is H and R4 is F; in which R5 is halogen or SR?6; and R6¿ is aminoalkyl, a nitrogen containing heterocycle, or an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl groupare of use in therapy as antibacterial agents.