1,1-dimethyl-3,3,3-triisopropyl-1-vinyldisiloxane | 1351415-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,3,3-triisopropyl-1-vinyldisiloxane
• 英文别名: Ethenyl-dimethyl-tri(propan-2-yl)silyloxysilane
• CAS: 1351415-84-3
• 化学式: C₁₃H₃₀OSi₂
• 分子量: 258.552
• InChiKey: YQHDHMUHHZOFTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 1,1-dimethyl-3,3,3-triisopropyl-1-vinyldisiloxane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成不对称硅氧烷的高效催化方法

  摘要：

  探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下，烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷（通过硅烷醇中间体）在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402904
• 作为产物：
  描述：

  n-heptoxytriisopropylsilane 在 正庚醇 、 水 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethyl-3,3,3-triisopropyl-1-vinyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  一种合成不对称硅氧烷的高效催化方法

  摘要：

  探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下，烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷（通过硅烷醇中间体）在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402904

文献信息

• A new selective approach to unsymmetrical siloxanes and germasiloxanes via O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes
  作者：Grzegorz Hreczycho、Piotr Pawluć、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c1nj20624a

  日期：——

  A scandium(III) trifluoromethanesulfonate-catalyzed O-metalation of silanols with 2-methylallylsilanes and 2-methylallylgermanes leading to siloxane or germasiloxane bond formation under mild conditions with evolution of isobutylene is described.

  报道了在温和条件下，氧化钪（III）三氟甲磺酸盐催化下，硅醇与2-甲基烯丙基硅烷和2-甲基烯丙基锗烷发生O-金属化反应，生成硅氧烷或锗硅氧烷键，并释放出异丁烯的过程。
• A Highly Effective Route to Si−O−Si Moieties through <i>O</i> ‐Silylation of Silanols and Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane Silanols with Disilazanes
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/cssc.201802757

  日期：2019.3.7

  A simple and highly practical catalyst‐free O‐silylation of silanols with commercially available disilazanes has been developed under mild conditions. In the case of polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) silanols and some other silanols, it was necessary to use catalytic amounts of inexpensive Bi(OTf)3 as additional catalyst. This efficient chlorine‐free protocol involves the synthesis of a wide

  一个简单且高度实用的无催化剂Ø硅醇基与市售二硅氮烷-silylation已经温和的条件下开发的。对于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）硅烷醇和其他一些硅烷醇，必须使用催化量的廉价Bi（OTf）3作为附加催化剂。这种有效的无氯方案涉及多种重要有机硅衍生物的合成，例如不对称二硅氧烷和功能化的倍半硅氧烷。
• An Efficient Catalytic Approach for the Synthesis of Unsymmetrical Siloxanes
  作者：Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejic.201402904

  日期：2015.1

  expanding the variety of catalytic methods for siloxane bond formation is explored. Alkoxysilanes react with methylallylsilanes in the presence of scandium(III) trifluoromethanesulfonate to yield disiloxanes and isobutene. The reaction proceeds through one-pot hydrolysis/O-silylation of alkoxysilanes with allylsilanes (via silanol intermediates) under mild conditions. Unsaturated siloxane products are used

  探索了扩大硅氧烷键形成催化方法种类的潜力。在三氟甲磺酸钪 (III) 存在下，烷氧基硅烷与甲基烯丙基硅烷反应生成二硅氧烷和异丁烯。该反应通过烷氧基硅烷与烯丙基硅烷（通过硅烷醇中间体）在温和条件下的一锅水解/O-甲硅烷基化进行。不饱和硅氧烷产物用作通过催化氢化硅烷化反应进一步官能化的底物。