ethyl (2E)-3-(5-{[(3R)-1-(3-chlorobenzyl)-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate | 876160-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl (2E)-3-(5-{[(3R)-1-(3-chlorobenzyl)-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-[[(3R)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]piperidin-3-yl]amino]pyrazin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 876160-43-9
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 400.908
• InChiKey: CNUIUHGPGTVDCL-CSHXORCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E)-3-(5-{[(3R)-1-(3-chlorobenzyl)-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2E)-3-(5-{[(3R)-1-(3-chlorobenzyl)-3-piperidinyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYAMIDE COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE (HDAC)
  [FR] COMPOSÉS D'HYDROXYAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC)

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的化合物：其中R1是氢、低烷基、低烯基、低或高炔基、环（低）烷基、环（高）烷基、环（低）烷基（低）烷基、环（高）烷基（低）烷基、环（低）烯基（低）烷基、芳基-融合环（低）烷基、低烷氧基、酰基、芳基、芳基（低）氧基、芳基（低）烷基、杂环芳基（低）烷基、氨基、杂环芳基、杂环烷基或杂环烷基（低）烷基，可以用一个或多个适当的取代基替换；R2是氢或低烷基，X是芳基、杂环芳基、环烷基、杂环环烷基或芳基-融合环烷基，Y是芳基或杂环芳基，可以用一个或多个适当的取代基替换；Z是低烯基，可以用低烷基或卤素取代，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006016680A1

文献信息

• HDAC INHIBITOR
  申请人：ISHIBASHI Naoki

  公开号：US20090054464A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds having the formula (I): wherein R 1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower or higher alkynyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl(lower)alkyl, aryl-fused cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, acyl, aryl, ar(lower)alkoxy, ar(lower)alkyl, heteroar(lower)alkyl, amino, heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl(lower)alkyl, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R 2 is hydrogen or lower alkyl, X is pyrrolidinylene or piperidinylene, Y is pyridylene, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), Z is lower alkenylene, which may be substituted with lower alkyl or halogen, and salts thereof are useful as a histone deacetylase inhibitors.

  具有以下式（I）的化合物： 其中，R1是氢，低烷基，低烯基，低或高炔基，环低（）烷基，环高（）烷基，环低（）烷基（）烷基，环高（）烷基（）烷基，环低烯基（）烷基，芳基-融合环低（）烷基，低烷氧基，酰基，芳基，芳基（低）烷氧基，芳基（低）烷基，杂芳基（低）烷基，氨基，杂芳基，杂环基或杂环基（低）烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，R2是氢或低烷基，X是吡咯烷基或哌嗪烷基，Y是吡啶烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，Z是低烯基，可以用低烷基或卤素替代，并且它们的盐可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• HDAC inhibitor
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07557127B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  Compounds having the formula (I): wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower or higher alkynyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, cyclo(lower)alkyl(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl(lower)alkyl, cyclo(lower)alkenyl(lower)alkyl, aryl-fused cyclo(lower)alkyl, lower alkoxy, acyl, aryl, ar(lower)alkoxy, ar(lower)alkyl, heteroar(lower)alkyl, amino, heteroaryl, heterocyclyl or heterocyclyl(lower)alkyl, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), R2 is hydrogen or lower alkyl, X is pyrrolidinylene or piperidinylene, Y is pyridylene, which may be substituted with one or more suitable substituent(s), Z is lower alkenylene, which may be substituted with lower alkyl or halogen, and salts thereof are useful as a histone deacetylase inhibitors.

  具有式(I)的化合物：其中R1是氢、低烷基、低烯基、低或高炔基、环(低)烷基、环(高)烷基、环(低)烷基(低)烷基、环(高)烷基(低)烷基、环(低)烯基(低)烷基、芳基-融合的环(低)烷基、低烷氧基、酰基、芳基、芳基(低)烷氧基、芳基(低)烷基、杂芳基(低)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低)烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，R2是氢或低烷基，X是吡咯烷基或哌啶烷基，Y是吡啶烷基，可以用一个或多个适当的取代基替代，Z是低烯基，可以用低烷基或卤素取代，以及其盐，作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有用途。