(6-Bromhexyl)-(triphenylmethyl)ether | 113354-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6-Bromhexyl)-(triphenylmethyl)ether
• 英文别名: 6-bromo-O-tritylhexan-1-ol；((6-bromohexyloxy)methanetriyl)tribenzene；1-bromo-6-(triphenylmethoxy)hexane；6-bromo-1-O-tritylhexanol；(6-bromohexyloxy)triphenylmethane；[6-bromohexoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 113354-79-3
• 化学式: C₂₅H₂₇BrO
• 分子量: 423.393
• InChiKey: SWSKYBRWRDKULI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromhexyl)-(triphenylmethyl)ether 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.17h， 以63%的产率得到1-(6-trityloxyhexyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUTPASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DUTPASE

  摘要：

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2005065689A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 三苯基氯甲烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 以71%的产率得到(6-Bromhexyl)-(triphenylmethyl)ether
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物可作为恶性疟原虫dUTPase的抑制剂。

  摘要：

  我们报告发现新型的基于尿嘧啶的无环化合物作为脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）抑制剂的发现，脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）参与核苷酸代谢，已被确定为抗疟药发展的有希望的目标。分析了针对恶性疟原虫dUTPase和完整寄生虫的化合物。在酶抑制和细胞测定之间观察到良好的相关性。鉴定出与先前报道的抑制剂相比，无环尿嘧啶衍生物显示出更大或更相似的效力，并且通常选择性提高。此处报道的针对恶性疟原虫酶的活性最高的化合物的K（i）为0.2 microM。分子模型研究为观察到的活动提供了很好的理由。初步的ADME研究表明，某些先导化合物是类药物分子。这些化合物是进一步研究恶性疟原虫dUTPase以开发急需的新型抗疟药的有用工具。

  DOI：

  10.1021/jm060126s

文献信息

• Catalytic Enantioselective Alkylation of Aldehydes by Using Organozinc Halide Reagents
  作者：Yuichiro Kinoshita、Shinichi Kanehira、Yasuki Hayashi、Toshiro Harada

  DOI：10.1002/chem.201204346

  日期：2013.3.4

  enantioselective addition to aldehydes by using a titanium(IV) catalyst derived from a H8‐binaphthol derivative in the presence of [Ti(OiPr)4] and MgBr2. A range of functionalities, including olefin, chlorine atoms, protected alcohols, amides, and cyano groups, are tolerated in the present reaction, providing the corresponding functionalized alcohols in high yields and enantioselectivities (see scheme)

  在[Ti（O i Pr）4 ]和MgBr 2存在下，使用衍生自H 8-联萘酚衍生物的钛（IV）催化剂，可以将官能化的烷基卤化锌用于醛的对映选择性加成反应。在本反应中可以耐受多种官能团，包括烯烃，氯原子，受保护的醇，酰胺和氰基，从而以高收率和对映选择性提供相应的官能化醇（参见方案）。
• Conformationally Biased Selective Alkylation oftrans-Cyclohexane-1,2-bis(sulfonamide) Assisted by Solvent-Tuned Protecting Groups: Applications to the Synthesis of a Large Optically Active Polyazamacrocycle
  作者：Carmen Peña、Ignacio Alfonso、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/ejoc.200600234

  日期：2006.9

  The selective alkylation of (R,R)-cyclohexane-1,2-bis(sulfonamide) with trityl bromoalkyl ethers has been studied in detail. The major formation of either mono- or dialkylated compounds clearly depends on the right combination of protecting groups and the reaction solvent. An exhaustive study suggests that this effect can be reasonably explained by the conformational preferences of the monoalkylated

  已经详细研究了 (R,R)-环己烷-1,2-双(磺酰胺) 与三苯甲基溴烷基醚的选择性烷基化。单烷基化化合物或二烷基化化合物的主要形成显然取决于保护基团和反应溶剂的正确组合。一项详尽的研究表明，这种影响可以通过单烷基化化合物的构象偏好来合理解释，这也取决于反应介质、疏溶剂效应和弱分子内相互作用。通过 NOE 测量进行的结构分析表明，所有测试实例的溶液中都存在折叠构象。Monte Carlo 构象搜索支持该提议，显示折叠物种的分数与对单烷基化的选择性之间具有非常好的相关性。最后，调整反应条件，导致单烷基化合成中间体的延伸或折叠构象，被用于有效合成大型旋光多氮杂大环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• [EN] LUMINESCENT LANTHANIDE (III) CHELATES, CHELATING AGENTS AND CONJUGATES DERIVED THEREOF<br/>[FR] CHÉLATES LANTHANIDES (III) LUMINESCENTS, AGENTS CHÉLATEURS ET CONJUGUÉS DÉRIVÉS DE CES DERNIERS
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO2009030819A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained. The chelates described herein compris - a lanthanide ion, Ln 3+ - chromophoric moiety - a chelating part, and - a reactive group.

  该发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合物或螯合剂标记的生物分子，以及与所述螯合物、螯合剂或标记的生物分子结合的固体支持物。特别是该发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂，以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。这里描述的螯合物包括- 镧系离子，Ln 3+ - 显色基团 - 螯合部分和 - 反应性基团。
• Dutpase Inhibitors
  申请人：Gilbert Ian

  公开号：US20080312183A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R 1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, - 0 -, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR 5 —; R 4 is hydrogen or various substituents; R 5 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl; E is Si or C; R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR 10 —, —C(═O)—; J is —CH 2 —, or when G is CHR 10 may also be —O— or —NH—; R 10 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH; —OHR 11 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH, —CH(OH)CH 3 , CH(NH 3 )CH 3 ; or R 10 and R 11 together define an olefinic bond, or together form a —CH 2 -group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  化合物的脱氧尿嘧啶衍生物式（I），其中R1为H或各种取代基; D为—NHCO—，—CONH—，-0-，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—; R4为氢或各种取代基; R5为H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基; E为Si或C; R6，R7和R8分别选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环，双环或三环环系统; G为—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—; J为—CH2—，或当G为CHR10时也可以是—O—或—NH—; R10为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH; —OHR11为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，—CH（OH）CH3，CH（NH3）CH3; 或R10和R11一起定义烯丙基键，或一起形成—CH2-基团，从而定义顺反环丙基基团; 在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• Luminescent lanthanide (III) chelates, chelating agents and conjugates derived thereof
  申请人：Peuralahti Jari

  公开号：US20100204442A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention relates to a group of novel chelating agents, novel chelates, biomolecules labeled with said chelates or chelating agents as well as solid supports conjugated with said chelates, chelating agents or labeled biomolecules. Especially the invention relates to novel chelating agents useful in solid phase synthesis of oligonucleotides or oligopeptides and the oligonucleotides and oligopeptides so obtained.

  本发明涉及一组新型螯合剂、新型螯合物、用所述螯合剂或螯合物标记的生物分子以及与所述螯合剂、螯合物或标记生物分子共轭的固体支持物。特别地，本发明涉及在寡核苷酸或寡肽的固相合成中有用的新型螯合剂以及由此获得的寡核苷酸和寡肽。