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trans-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 558443-43-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[(Z)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxybut-2-enyl]carbamate
trans-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
558443-43-9
化学式
C16H33NO4Si
mdl
——
分子量
331.528
InChiKey
XCXPFDCZWZIYGU-LCYFTJDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-3-tert-butoxycarbonylamino-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-enoic acid ethyl esterRochelle's salt二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以77%的产率得到trans-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-but-2-enyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    摘要:
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞表现出保护效果。
    公开号:
    US20040019058A1
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文献信息

  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    申请人:——
    公开号:US20040019058A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞表现出保护效果。
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