(+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)oxy>-2-phenylethanoate | 2078-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)oxy>-2-phenylethanoate
• 英文别名: trimethylsilyl 2-phenyl-((2-trimethylsilyl)oxy)acetate；3-phenyllactic acid diTMS；Trimethylsilyl-α-(trimethylsiloxi)phenylacetat；Acetic acid, phenyl(trimethylsiloxy)-, trimethylsilyl ester；trimethylsilyl 2-phenyl-2-trimethylsilyloxyacetate
• CAS: 2078-19-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si₂
• 分子量: 296.514
• InChiKey: QGQNCTUAZAEYNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1473;1472;1473;1470;1477

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trimethylsilyl 2-<(trimethylsilyl)oxy>-2-phenylethanoate 、 丙醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到2-Ethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Siegfried; Keita, Yango; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1495 - 1500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUBOTTOM G. M.; MARRERO R., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 25, 3783-3784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partition coefficients of ketones, phenols, aliphatic and aromatic acids, and esters in n-hexane/nitromethane
  作者：Urszula Kotowska、Valery Isidorov

  DOI：10.2478/s11532-011-0060-4

  日期：2011.10.1

  in sample preparation and in countercurrent and liquid-liquid chromatographic separations. Partition coefficients are widely used in toxicology, environmental, and analytical chemistry. The K hn determination procedure for the n -hexane/nitromethane system was optimized and partition coefficients for 99 ketones, esters and trimethylsilyl derivatives of phenols, aliphatic and aromatic acids were determined

  液-液分配用于样品制备以及逆流和液-液色谱分离。分配系数被广泛用于毒理学，环境和分析化学中。该 ķ HN 用于确定过程 Ñ 正己烷/硝基甲烷体系进行了优化和分配系数为99酮，酯和酚的三甲基甲硅烷衍生物，测定脂族和芳族酸。对于130种化合物， 使用 K hn 与其他理化和结构参数之间的数学关系来预测 K hn 值 。
• Synthesis of trimethylsilyl carboxylates by HMDS under solvent-free conditions
  作者：Marjan Jereb、Janja Lakner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.003

  日期：2016.9

  carboxylic acids were transformed into their trimethylsilyl esters with HMDS in a practically completely solvent-free process, while a catalytic amount of iodine was required in some cases. The process has several advantages over the known methods: untreated reactants, air atmosphere, mild and neutral conditions, no evolution of hydrogen halide, no need of an additional base, low amount of waste, completely

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。
• Reaction of ketene bis(trimethylsilyl) acetals with m-chloroperbenzoic acid. Synthesis of .alpha.-hydroxycarboxylic acids
  作者：George M. Rubottom、Roberto Marrero

  DOI：10.1021/jo00913a038

  日期：1975.12
• Preparation of 5-alkyl-2-tert-butyl-1,3-dioxolan-4-ones by trimethylsilyl triflate catalyzed reactions between bis(trimethylsilyl) derivatives of .alpha.-hydroxycarboxylic acids and pivaldehyde
  作者：Thomas R. Hoye、Brian H. Peterson、Jeanne D. Miller

  DOI：10.1021/jo00383a037

  日期：1987.4
• WURTH, CLAUDINE;KUMPS, A.;MARDENS, Y., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 491,(1989) N, C. 186-192
  作者：WURTH, CLAUDINE、KUMPS, A.、MARDENS, Y.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图