(2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide | 1038918-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
• 英文别名: (2S)-N-[[3-(2-chloro-4-morpholin-4-ylthieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl]methyl]-2-hydroxypropanamide
• CAS: 1038918-17-0
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₃S
• 分子量: 432.931
• InChiKey: YTGIZYWAZUHUOY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 、 2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 在 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide 作用下， 生成 (2S)-N-((3-(2-(2-aminopyrimidin-5-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20080269210A1
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸 、 (3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)rnethanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-N-((3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methyl)-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73785

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US9487533B2
  申请人：——

  公开号：US9487533B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008073785A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R³ is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. Formula (Ic) and (Id).
  [FR] La présente invention concerne des composés de formules Ia à Id où X représente S ou O, mor représente un groupe morpholine, et R³ représente un groupe hétéroaryle monocyclique, et y compris les stéréoisomères, les isomères géométriques, les tautomères, les solvates, les métabolites et les sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Lesdits composés sont utiles pour moduler l'activité de kinases lipidiques comprenant la PI3K, et pour traiter des maladies telles que le cancer provoqué par les kinases lipidiques. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés de formules Ia à Id pour le diagnostic in vitro, in situ, et in vivo, la prévention ou le traitement de telles maladies dans les cellules de mammifères, ou les conditions pathologiques associées. Formules (Ic) et (Id).
• WO2008/73785
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20080269210A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia-d的化学式中，X为S或O，mor为吗啡啶基团，R3为单环杂芳基团，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐，对于调节脂质激酶（包括PI3K）的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。