5,6-Bis-[1-bromo-meth-(E)-ylidene]-cyclohexa-1,3-diene | 60578-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 醌二甲烷类
• 英文名称: 5,6-Bis-[1-bromo-meth-(E)-ylidene]-cyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 5,6-Bis(bromomethylidene)cyclohexa-1,3-diene
• CAS: 60578-46-3
• 化学式: C₈H₆Br₂
• 分子量: 261.944
• InChiKey: GSQFJPHKOAEBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Bis-[1-bromo-meth-(E)-ylidene]-cyclohexa-1,3-diene 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 lithium 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刚性面到面[3.3] - OO' -cyclophanes芳烃/烯烃和芳烃/芳烃光致反应

  摘要：

  人们正在探索将近邻作为异常光反应性的起源：在萘/烯5（X射线分析）中，直接或敏化的光激发会引起萘核的有效间加。邻域-（2,3）-加法未强制执行。然而，萘酚/苯并环烷10是光化学上“惰性的”。与结构相关的苯并/烯4和17与各自的[6 + 2]-环加合物进行光平衡（2：1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79165-9

文献信息

• Rigid face-to-face [3.3]-oo′-cyclophanes arene/alkene and arene/arene photocycloaddition reactions
  作者：Regina Thiergardt、Manfred Keller、Markus Wollenweber、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79165-9

  日期：1993.5

  Proximity as origin of unusual photoreactivity is being explored: In the naphtho/ene 5 (X-ray analysis), direct or sensitized photoexcitation induce an efficient meta-addition to the naphthalene nucleus; ortho-(2,3)-addition is not enforced. Naphtho/benzo cyclophane 10, however, is photochemically “inert”. Structurally related benzo/enes 4 and 17 undergo photoequilibration (2:1) with the respective

  人们正在探索将近邻作为异常光反应性的起源：在萘/烯5（X射线分析）中，直接或敏化的光激发会引起萘核的有效间加。邻域-（2,3）-加法未强制执行。然而，萘酚/苯并环烷10是光化学上“惰性的”。与结构相关的苯并/烯4和17与各自的[6 + 2]-环加合物进行光平衡（2：1）。