[10-(Cyclopropylmethyl)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: [10-(Cyclopropylmethyl)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₉H₂₄F₃NO₃S
• 分子量: 403.466
• InChiKey: UBEXGYVVGBCJAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10-(Cyclopropylmethyl)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] trifluoromethanesulfonate 在 劳森试剂 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.56h， 生成 3-(cyclopropylmethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-cis-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocin-8-thiocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-2,6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents

  摘要：

  公开号：

  EP1944292B9
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 环佐辛 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [10-(Cyclopropylmethyl)-1,13-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-4-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  8-substituted-2,6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents

  摘要：

  公开号：

  EP1944292B9

文献信息

• Large substituent, non-phenolic opioids
  申请人：Rensselaer Polytechnic Institute

  公开号：US07557119B2

  公开（公告）日：2009-07-07

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. One embodiment is the subgenus of biphenylethyl compounds:

  8-取代-2,6-甲基-3-苯并噁唑烷的一般结构，作为镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、止咳剂和抗成瘾药物具有用途。其中一种实施方式是联苯乙基化合物的亚属：
• 8-substituted-2,6-methano-3-benzazocines and 3-substituted morphinanes as opioid receptor binding agents
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1944292B9

  公开（公告）日：2016-07-06