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diethyldiiodosilane | 18243-16-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyldiiodosilane
英文别名
Diaethyl-diiod-silan;Diaethyl-dijod-silan;diethyl(diiodo)silane
diethyldiiodosilane化学式
CAS
18243-16-8
化学式
C4H10I2Si
mdl
——
分子量
340.018
InChiKey
GPTNEHSWPUSHFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    220-221 °C
  • 密度:
    1.9 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyldiiodosilanesilver sulfide 作用下, 生成 Tetraethylcyclodisilathian
    参考文献:
    名称:
    Etienne, Y., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 966 - 968
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基硅烷 在 I2 、 Al 作用下, 以70%的产率得到diethyldiiodosilane
    参考文献:
    名称:
    Alkyliodosilanes: Ethyl Series and Monododecyl
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01149a068
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文献信息

  • Electrolytic Behavior of Iodo- and Chlorosilanes. The Formation of Si-Si and Si-<i>sp</i>-C Bonds
    作者:Atsutaka Kunai、Osamu Ohnishi、Tomohiro Sakurai、Mitsuo Ishikawa
    DOI:10.1246/cl.1995.1051
    日期:1995.11
    Electrolysis of iodosilanes with Al/Pt electrodes in pivalonitrile results in the formation of the Si–Si bonds to give the corresponding disilanes. On the other hand, the electrolysis of various halosilanes such as iodo-, chloro-, and fluorosilanes with Pt/Pt electrodes in the presence of phenylacetylene leads to the formation of the Si–sp-carbon bonds to give phenylethynylated products.
    用铝/铂电极在戊腈中进行碘硅烷的电解会生成硅-硅键,从而形成相应的二硅烷。另一方面,在酚乙炔存在下,用铂/铂电极电解各种卤硅烷,如碘硅烷、氯硅烷和氟硅烷,会生成硅-碳三键,从而得到苯乙炔衍生物。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 110, page 305 - 309
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 64, page 179 - 181
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Eaborn, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 2759
    作者:Eaborn
    DOI:——
    日期:——
  • Selective synthesis of halosilanes from hydrosilanes and utilization for organic synthesis
    作者:Atsutaka Kunai、Joji Ohshita
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00254-7
    日期:2003.11
    Selective synthesis of halosilanes has been examined. Various types of halosilanes and halohydrosilanes, such as R3SiX, R2SiHX, R2SiX2, RSiH2X, RSiHX2 (X = Cl, Br, F), were obtained by the reactions of the corresponding hydrosilanes with Cu(II)-based reagents selectively in high yields. This method could be also applied to the synthesis of chlorofluorosilanes and chlorohydrogermanes. On the other hand, iodo- and bromosilanes and germanes were obtained by Pd- or Ni-catalyzed hydride-halogen exchange reactions of hydrosilanes with alkyl or allyl halides. Their synthetic applications have been demonstrated by using iodo-and bromosilanes and chlorofluorosilanes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
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